2,3-Dibrom-1,4-benzochinon
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Struktur von 2,3-Dibrom-1,4-benzochinon | |||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 2,3-Dibrom-1,4-benzochinon | ||||||||||||
| Summenformel | C6H2Br2O2 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 265,90 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||
| Schmelzpunkt |
124–125 °C<ref name="Bagli"/> | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
2,3-Dibrombenzochinon ist eine chemische Verbindung, die zu den Chinonen gehört.
Herstellung
Ausgangsstoff für die Herstellung von 2,3-Dibrom-1,4-benzochinon ist 1,4-Benzochinon, das mit elementarem Brom zunächst an den Positionen 2 und 3 bromiert wird, wobei als Zwischenprodukt 2,3-Dibromhydrochinon entsteht.<ref>E. Sarauw: Benzolchinon und Derivate desselben, Vierteljahresschrift der Naturforschenden Gesellschaft in Zürich, 1881.</ref> Anschließend wird durch Oxidation mit Eisen(III)-chlorid die gewünschte Verbindung hergestellt.<ref name="Bagli">J. F. Bagli, P. L’Ecuyer: Arylation of Quinones by Diazonium Salts – VII. Synthesis and Structure of some Aryl-Chloro-p-Benzoquinones. In: Canadian Journal of Chemistry. 39 (5), 1961, S. 1037–1048, doi:10.1139/v61-128.</ref>
Einzelnachweise
<references/>
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- Benzochinon
- Bromsubstituierter Cycloaliphat