Marbofloxacin

Strukturformel
Strukturformel von Marbofloxacin
Allgemeines
Freiname	Marbofloxacin
Andere Namen	9-Fluor-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazynyl)-7-oxo-7H-pyrido[3,2,1-ij][4,2,1]benzoxadiazin-6-carbonsäure
Summenformel	C17H19FN4O4
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer (Listennummer) 640-416-5 ECHA-InfoCard 100.168.181 PubChem 60651 ChemSpider 54663 DrugBank DB11426 Wikidata [[:d:|]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	QJ01MA93
Wirkstoffklasse	Antibiotikum
Eigenschaften
Molare Masse	362,36 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="Sigma" />
Schmelzpunkt	268–269 °C<ref name="Sigma" />
Löslichkeit	löslich in Wasser<ref name="Sigma" />
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze<ref name="Sigma" />
Toxikologische Daten	2720–3772 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="Sigma" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Marbofloxacin ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Fluorchinolone. Es findet vor allem in der Veterinärmedizin Verwendung.

Pharmakologie

Marbofloxacin ist ein Gyrasehemmer, es hemmt also ein für den DNA-Stoffwechsel notwendiges Enzym, das spezifisch für Bakterien ist. Das Medikament reichert sich in den weißen Blutkörperchen an.

Marbofloxacin wirkt bakterienabtötend (bakterizid) gegen gramnegative und grampositive Erreger. Es zeigt eine gute Wirkung gegen Enterobakterien, Pasteurellen, Pseudomonaden und Staphylokokken.

Marbofloxacin wird in der Leber zu den inaktiven Metaboliten N-Desmethylmarbofloxacin und N-Oxidmarbofloxacinin abgebaut und über die Niere ausgeschieden.

Anwendung

Marbofloxacin kann sowohl oral als auch parenteral eingesetzt werden.

Es wird vor allem bei Infektionen der Haut (Pyodermie), der Atemwege und der Milchdrüse (MMA-Komplex) eingesetzt. Bei Hunden findet es auch bei Infektionen der Harnwege Einsatz. Die Kombinationspräparate mit Clotrimazol und Dexamethason werden beim Hund bei Ohrentzündungen eingesetzt.

Die Behandlungsdauer beträgt mindestens fünf Tage.

Kontraindikationen und Nebenwirkungen

Marbofloxacin sollte nicht bei großen Hunderassen, die jünger als 12, bzw. sehr großen Hunderassen, die jünger als 18 Monate alt sind, eingesetzt werden, da es zu Knorpelschäden führen kann. Auch während der Trächtigkeit, zentralnervösen Anfallsleiden oder bei bestehender Niereninsuffizienz sollte das Mittel nicht eingesetzt werden.

Chinolone passieren die Blut-Hirn-Schranke und hemmen dosisabhängig die Rezeptorbindung des Neurotransmitters Gamma-Aminobuttersäure (GABA). Dies kann zu Krämpfen führen, die aber mit Valium behandelbar sind.

Harmlosere Nebenwirkungen sind Erbrechen, Durchfall und Fressunlust (Anorexie).

Handelsnamen

Monopräparate: Boflox, Efex, Forcyl, Kelacyl, Marbiflox, Marbocyl, Marbokem, Marbonor, Marbox, Marbosol, Marbosyva, Marbotab, Marbox, Marboxidin, Marfloquin, Masterflox, Odimar, Quiflor, Softiflox, Ubiflox

Kombinationspräparate mit Clotrimazol und Dexamethason: Aurizon, Marbodex, NorOtic, Otoxolan

Siehe auch

• Enrofloxacin

Weblinks

• Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check bei VetpharmVorlage:Abrufdatum

Einzelnachweise

<references />