Chondrodysplasie

Klassifikation nach ICD-10
Q77	Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule Exkl.: Mukopolysaccharidose (E76.0-E76.3)
Q78	Sonstige Osteochondrodysplasien
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Chondrodysplasie ist eine Gruppe von seltenen angeborenen Skelettdysplasien mit hauptsächlicher Beteiligung des Knorpelgewebes (von ).

Häufig wird der Begriff „Chondrodysplasie“ synonym für Achondroplasie, eine vergleichsweise häufige angeborene Skelettdysplasie, verwendet.

Jedoch finden sich unter diesem Stichwort weitere Erkrankungen:

• die Akromesomele Dysplasie Typ Grebe, (Synonym: Chondrodysplasie Typ Grebe)
• die Atelosteogenesis Typ I, (Synonym: Riesenzellchondrodysplasie)
• die Chondrodysplasia punctata-Gruppe
• die FGFR3-abhängige Chondrodysplasie-Gruppe
  • Achondroplasie
  • SADDAN-Dysplasie, (Synonym: Achondroplasie, schwere – Entwicklungsverzögerung – Acanthosis nigricans)
  • Hypochondroplasie
  • CATSHL-Syndrom, (Synonym: Kamptodaktylie – Hochwuchs – Skoliose – Hörverlust)
  • Thanatophore Dysplasie
• die Letale Chondrodysplasie-Gruppe<ref>Eintrag zu Chondrodysplasie, letale. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref> bestehend aus
  • Letale Chondrodysplasie Typ Moerman, (Synonym: Moerman-Vandenberghe-Fryns-Syndrom)<ref>Eintrag zu OBSOLET: Chondrodysplasie, letale, Typ Moerman. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
  • Letale Chondrodysplasie Typ Seller<ref>Eintrag zu OBSOLET: Chondrodysplasie, letale, Typ Seller. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
  • Letale Chondrodysplasie Typ Holmgren, (Synonym: Autosomal-rezessive letale Chondrodysplasie mit abgerundeten femoralen inferioren Epiphysen)<ref>Eintrag zu Knochendysplasie, letale, Typ Holmgren. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
  • Letale Chondrodysplasie, rezessive Form, (Synonym: Maroteaux-Stanescu-Cousin-Syndrom)<ref>Eintrag zu Chondrodysplasie, letale, rezessive. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
  • Letale Chondrodysplasie Typ Blomstrand, (Synonym: Blomstrand letale Chondrodysplasie)<ref>Eintrag zu Chondrodysplasie Typ Blomstrand. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• die Metaphysäre Dysplasie-Gruppe
• die Schneckenbecken-Dysplasie, (Synonym: Chondrodysplasie mit schneckenähnlichem Becken)
• die X-Chromosomal-dominante Chondrodysplasie Typ Chassaing-Lacombe<ref>Eintrag zu Chondrodysplasie, X-chromosomal-dominante, Typ Chassaing-Lacombe. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• die Parastremmatische Dysplasie

Im Rahmen von Syndromen

• Nivelon-Nivelon-Mabille Syndrom, (Synonym: Chondrodysplasie-Pseudohermaphrodismus-Syndrom; Chondrodysplasie – Störung der Geschlechtsentwicklung (DSD))<ref>Eintrag zu Chondrodysplasie-Variante der Geschlechtsentwicklung-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• Cantu-Syndrom, (Synonym: Hypertrichose mit Osteochondrodysplasie vom Typ Cantu)<ref>Eintrag zu Hypertrichose mit Osteochondrodysplasie vom Typ Cantú. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• Weissenbacher-Zweymüller-Phänotyp, (Synonym: Pierre Robin-Sequenz – fetale Chondrodysplasie)<ref>Eintrag zu Weissenbacher-Zweymüller-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• Larsen-Syndrom, autosomal-rezessives, (Synonym: Chondrodysplasie mit kongenitalen Gelenksdislokationen Typ CHST3)<ref>Eintrag zu CHST3-assoziierte Skelettdysplasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• gPAPP-Mangel, (Synonym: Chondrodysplasie mit Gelenkkontrakturen, gPAPP-Typ)<ref>Eintrag zu Chondrodysplasie mit Gelenkkontrakturen, gPAPP-Typ. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• Chondrodysplasie, metaphysäre - Retinitis pigmentosa<ref>Eintrag zu Brachydaktylie-Kleinwuchs-Retinitis pigmentosa-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• Odonto-Chondrodysplasie, Synonyme: Goldblatt-Chondrodysplasie; Chondrodysplasie – Dentinogenesis imperfecta – Gelenkschlaffheit<ref>Eintrag zu Odontochondrodysplasia. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• Leukoenzephalopathie - metaphysäre Chondrodysplasie<ref>Eintrag zu Leukoenzephalopathie-spondylometaphysäre Dysplasie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• Spondyloenchondrodysplasie (Synonyme: Roifman-Melamed-Syndrom, veraltete Bezeichnung Spondyloenchondrodysplasie mit Immundefekt)<ref>Eintrag zu Spondyloenchondrodysplasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref><ref>Eintrag zu Spondylometaphysäre Dysplasie mit kombinierten Immundefekt. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>

Gleichfalls mit letalem Verlauf die Fibrochondrogenesie

Einzelnachweise

<references />