Chondrodysplasie
| {{#ifeq:|ja|Klassifikation nach ICD-10-GM|Klassifikation nach ICD-10}} | |
|---|---|
| {{#if: Q77 | Q77 | Eintrag fehlt }} | Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule Exkl.: Mukopolysaccharidose (E76.0-E76.3) | Eintrag fehlt }} |
| {{#ifeq:|ja|ICD-10 online (GM-Version 2026)|ICD-10 online (WHO-Version 2019)}} | |
Die Chondrodysplasie ist eine Gruppe von seltenen angeborenen Skelettdysplasien mit hauptsächlicher Beteiligung des Knorpelgewebes (von Vorlage:GrcS).
Häufig wird der Begriff „Chondrodysplasie“ synonym für Achondroplasie, eine vergleichsweise häufige angeborene Skelettdysplasie, verwendet.
Jedoch finden sich unter diesem Stichwort weitere Erkrankungen:
- die Akromesomele Dysplasie Typ Grebe, (Synonym: Chondrodysplasie Typ Grebe)
- die Atelosteogenesis Typ I, (Synonym: Riesenzellchondrodysplasie)
- die Chondrodysplasia punctata-Gruppe
- die FGFR3-abhängige Chondrodysplasie-Gruppe
- Achondroplasie
- SADDAN-Dysplasie, (Synonym: Achondroplasie, schwere – Entwicklungsverzögerung – Acanthosis nigricans)
- Hypochondroplasie
- CATSHL-Syndrom, (Synonym: Kamptodaktylie – Hochwuchs – Skoliose – Hörverlust)
- Thanatophore Dysplasie
- die Letale Chondrodysplasie-Gruppe<ref>{{#ifeq:|ID|93465|
Eintrag zu {{#if:Chondrodysplasie, letale|Chondrodysplasie, letale|Chondrodysplasie}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref> bestehend aus
- Letale Chondrodysplasie Typ Moerman, (Synonym: Moerman-Vandenberghe-Fryns-Syndrom)<ref>{{#ifeq:|ID|1420|
Eintrag zu {{#if:OBSOLET: Chondrodysplasie, letale, Typ Moerman|OBSOLET: Chondrodysplasie, letale, Typ Moerman|Chondrodysplasie}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>
- Letale Chondrodysplasie Typ Seller<ref>{{#ifeq:|ID|1421|
Eintrag zu {{#if:OBSOLET: Chondrodysplasie, letale, Typ Seller|OBSOLET: Chondrodysplasie, letale, Typ Seller|Chondrodysplasie}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>
- Letale Chondrodysplasie Typ Holmgren, (Synonym: Autosomal-rezessive letale Chondrodysplasie mit abgerundeten femoralen inferioren Epiphysen)<ref>{{#ifeq:|ID|1842|
Eintrag zu {{#if:Knochendysplasie, letale, Typ Holmgren|Knochendysplasie, letale, Typ Holmgren|Chondrodysplasie}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>
- Letale Chondrodysplasie, rezessive Form, (Synonym: Maroteaux-Stanescu-Cousin-Syndrom)<ref>{{#ifeq:|ID|1423|
Eintrag zu {{#if:Chondrodysplasie, letale, rezessive|Chondrodysplasie, letale, rezessive|Chondrodysplasie}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>
- Letale Chondrodysplasie Typ Blomstrand, (Synonym: Blomstrand letale Chondrodysplasie)<ref>{{#ifeq:|ID|50945|
Eintrag zu {{#if:Chondrodysplasie Typ Blomstrand|Chondrodysplasie Typ Blomstrand|Chondrodysplasie}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>
- die Metaphysäre Dysplasie-Gruppe
- die Schneckenbecken-Dysplasie, (Synonym: Chondrodysplasie mit schneckenähnlichem Becken)
- die X-Chromosomal-dominante Chondrodysplasie Typ Chassaing-Lacombe<ref>{{#ifeq:|ID|163966|
Eintrag zu {{#if:Chondrodysplasie, X-chromosomal-dominante, Typ Chassaing-Lacombe|Chondrodysplasie, X-chromosomal-dominante, Typ Chassaing-Lacombe|Chondrodysplasie}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>
Im Rahmen von Syndromen
- Nivelon-Nivelon-Mabille Syndrom, (Synonym: Chondrodysplasie-Pseudohermaphrodismus-Syndrom; Chondrodysplasie – Störung der Geschlechtsentwicklung (DSD))<ref>{{#ifeq:|ID|1422|
Eintrag zu {{#if:Chondrodysplasie-Variante der Geschlechtsentwicklung-Syndrom|Chondrodysplasie-Variante der Geschlechtsentwicklung-Syndrom|Chondrodysplasie}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>
- Cantu-Syndrom, (Synonym: Hypertrichose mit Osteochondrodysplasie vom Typ Cantu)<ref>{{#ifeq:|ID|1517|
Eintrag zu {{#if:Hypertrichose mit Osteochondrodysplasie vom Typ Cantú|Hypertrichose mit Osteochondrodysplasie vom Typ Cantú|Chondrodysplasie}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>
- Weissenbacher-Zweymüller-Phänotyp, (Synonym: Pierre Robin-Sequenz – fetale Chondrodysplasie)<ref>{{#ifeq:|ID|3450|
Eintrag zu {{#if:Weissenbacher-Zweymüller-Syndrom|Weissenbacher-Zweymüller-Syndrom|Chondrodysplasie}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>
- Larsen-Syndrom, autosomal-rezessives, (Synonym: Chondrodysplasie mit kongenitalen Gelenksdislokationen Typ CHST3)<ref>{{#ifeq:|ID|263463|
Eintrag zu {{#if:CHST3-assoziierte Skelettdysplasie|CHST3-assoziierte Skelettdysplasie|Chondrodysplasie}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>
- gPAPP-Mangel, (Synonym: Chondrodysplasie mit Gelenkkontrakturen, gPAPP-Typ)<ref>{{#ifeq:|ID|280586|
Eintrag zu {{#if:Chondrodysplasie mit Gelenkkontrakturen, gPAPP-Typ|Chondrodysplasie mit Gelenkkontrakturen, gPAPP-Typ|Chondrodysplasie}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>
- Chondrodysplasie, metaphysäre - Retinitis pigmentosa<ref>{{#ifeq:|ID|166035|
Eintrag zu {{#if:Brachydaktylie-Kleinwuchs-Retinitis pigmentosa-Syndrom|Brachydaktylie-Kleinwuchs-Retinitis pigmentosa-Syndrom|Chondrodysplasie}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>
- Odonto-Chondrodysplasie, Synonyme: Goldblatt-Chondrodysplasie; Chondrodysplasie – Dentinogenesis imperfecta – Gelenkschlaffheit<ref>{{#ifeq:|ID|166272|
Eintrag zu {{#if:Odontochondrodysplasia|Odontochondrodysplasia|Chondrodysplasie}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>
- Leukoenzephalopathie - metaphysäre Chondrodysplasie<ref>{{#ifeq:|ID|83629|
Eintrag zu {{#if:Leukoenzephalopathie-spondylometaphysäre Dysplasie-Syndrom|Leukoenzephalopathie-spondylometaphysäre Dysplasie-Syndrom|Chondrodysplasie}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>
- Spondyloenchondrodysplasie (Synonyme: Roifman-Melamed-Syndrom, veraltete Bezeichnung Spondyloenchondrodysplasie mit Immundefekt)<ref>{{#ifeq:|ID|1855|
Eintrag zu {{#if:Spondyloenchondrodysplasie|Spondyloenchondrodysplasie|Chondrodysplasie}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref><ref>{{#ifeq:|ID|50816| Eintrag zu {{#if:Spondylometaphysäre Dysplasie mit kombinierten Immundefekt|Spondylometaphysäre Dysplasie mit kombinierten Immundefekt|Chondrodysplasie}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>
Gleichfalls mit letalem Verlauf die Fibrochondrogenesie
Einzelnachweise
<references />