Allantoin

Strukturformel
Strukturformel von Allantoin
Allgemeines
Name	Allantoin
Andere Namen	N-(2,5-Dioxo-4-imidazolidinyl)harnstoff Glyoxylsäurediureid 5-Ureidohydantoin Vorlage:INCI
Summenformel	C4H6N4O3
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff<ref name="Merck">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei MerckVorlage:Abrufdatum</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 202-592-8 ECHA-InfoCard 100.002.358 PubChem 204 ChemSpider 199 DrugBank DB11100 Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	158,12 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	~1,7 g·cm−3<ref name="Merck"/>
Schmelzpunkt	225–236 °C (Zersetzung)<ref name="Merck"/>
pKS-Wert	8,96 (25 °C)<ref name="CRC97_5_88">W. M. Haynes (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 97. Auflage. (Internet-Version: 2016), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Dissociation Constants of Organic Acids and Bases, S. 5-88.</ref>
Löslichkeit	schlecht in Wasser (5,7 g·l−1 bei 25 °C), fast unlöslich in Ethanol<ref name="Merck"/>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze<ref name="Sigma" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Das Allantoin ist bei verschiedenen Tierarten, vor allem bei Säugetieren, neben der Harnsäure ein primäres Endprodukt des Abbaus von Nukleinsäuren, speziell von Purinbasen.<ref name=roempp>Eintrag zu Allantoin. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>

Geschichte

Das Allantoin wurde um das Jahr 1800 von Buniva und Louis-Nicolas Vauquelin in der Körperflüssigkeit, welche die Allantois von Kühen ausfüllt, entdeckt und hat davon seinen Namen.<ref>Buniva und Vauquelin, Annales de Chimie, Serie 1, Band 33, 269–275 (1800); zitiert nach Beilsteins Handbuch der Organischen Chemie, Hauptwerk, Band 25, S. 474c sowie Partington, A History of Chemistry, Vol 4, S. 333.</ref> Später wurde die Verbindung aus dem Harn junger Kälber isoliert und von Friedrich Wöhler, in Kooperation mit Justus Liebig, untersucht.<ref>F. Wöhler, J. Liebig, Annalen der Pharmazie, 26, 241–336 (1838). </ref> Diese Forscher erkannten erstmals den Zusammenhang mit der Harnsäure, aus der sie Allantoin durch Oxidation mit Bleidioxid erhielten.

Oxidativer Abbau von Harnsäure zu Allantoin (Wöhler)

Vorkommen

Allantoin ist ein in manchen heimischen Pflanzen (besonders im Beinwell) enthaltener Wirkstoff. Vor allem in Schwarzwurzel, aber auch in Weizenkeimlingen, Sojakeimlingen, Reis, Blumenkohl, grünen Bohnen und der Rosskastanie lässt sich Allantoin finden. Die Larven von Lucilia sericata (Goldfliegenart) werden als Mittel der Wundheilung genutzt, da sie sehr spezifisch nekrotisches Gewebe fressen und große Mengen von Allantoin abgeben.

• Herzblättriger Beinwell (Symphytum cordatum)
  Herzblättriger Beinwell (Symphytum cordatum)
• Niedrige Schwarzwurzel (Scorzonera humilis)
  Niedrige Schwarzwurzel (Scorzonera humilis)

Allantoin als Mineral

Im ehemaligen Bergwerk „Rowley“ (englisch Rowley Mine) mit Cu-Pb-Au-Ag-Mo-V-Baryt-Flussspat-Vererzung<ref>Rowley Mine. In: Mineralienatlas Lexikon. Geolitho Stiftung, abgerufen am 23. Mai 2021. </ref> etwa 20 km nordwestlich von Theba im Maricopa County des US-Bundesstaates Arizona wurde Allantoin erstmals als natürliche Mineralbildung entdeckt. Außer seiner Typlokalität sind allerdings bisher keine weiteren Fundorte für natürlich gebildeten Allantoin dokumentiert (Stand 2024).<ref>Fundortliste für Allantoin beim Mineralienatlas (deutsch) und bei Mindat (englisch), abgerufen am 17. August 2024.</ref>

Die Analyse und Erstbeschreibung erfolgte durch Anthony R. Kampf, Aaron J. Celestian, Barbara P. Nash und Joe Marty, die dem neu entdeckten Mineral keinen Eigennamen gaben, sondern es nach der bereits bekannten chemischen Verbindung benannten.<ref name="Newsletter56"></ref>

2020 sandte das Mineralogenteam um Kampf seine Untersuchungsergebnisse und den gewählten Namen zur Prüfung an die International Mineralogical Association (interne Eingangs-Nr. der IMA: 2020-004a), die Allantoin als eigenständige Mineralart anerkannte.<ref>IMA Database of Mineral Properties – Allantoin. In: rruff.info. RRUFF Project, abgerufen am 17. August 2024 (). </ref> Die Anerkennung wurde im Newsletter 56 der IMA Commission on New Minerals, Nomenclature and Classification (CNMNC) bestätigt.<ref name="Newsletter56" />

Das Typmaterial des Minerals wird in der mineralogischen Sammlung des Natural History Museum of Los Angeles County (LACMNH) in Los Angeles unter der Katalognummer 74491 aufbewahrt.<ref>Catalogue of Type Mineral Specimens – A. (PDF 357 kB) Commission on Museums (IMA), 9. Februar 2021, abgerufen am 23. Mai 2021 (, Gesamtkatalog der IMA). </ref><ref>Catalogue of Type Mineral Specimens – Depositories. (PDF 311 kB) Commission on Museums (IMA), 18. Dezember 2010, abgerufen am 23. Mai 2021 (). </ref>

Eine mineralogische Klassifizierung in einer der bekannten Mineral-Systematiken ist bisher nicht bekannt. Aufgrund seiner Verwandtschaft mit Harnstoff (bekannt als Mineral Urea) wird er jedoch voraussichtlich wie dieser in der Mineralklasse der Organischen Verbindungen eingeordnet werden.

Die von der Mineraldatenbank „Mindat.org“ weitergeführte Strunz-Klassifikation in der 9. Auflage (auch Strunz-mindat) ordnet den Allantoin in die Abteilung „Diverse organische Mineralien“ () und dort in die bisher unbenannte Unterabteilung „A“. Eine weitere Einordnung in eine Gruppe mit chemisch oder kristallographisch verwandten Mineralen wurde dort bisher (Stand 2024) nicht vorgenommen (vergleiche dazu auch Unterabteilung „10.CA“ in der Klassifikation nach Strunz (9. Auflage)).<ref>Classification of Allantoin. In: mindat.org. Hudson Institute of Mineralogy, abgerufen am 17. August 2024 (, siehe auch Anker „Strunz-Mindat“: Related Minerals - Strunz-mindat Grouping). </ref>

Synthese

Synthetisch kann Allantoin durch Erhitzen von Glyoxylsäure mit Harnstoff auf 100 °C erhalten werden.<ref>Grimaux, Comptes rendues des Seances de l'Academie des Sciences, Bd. 83, 63; Annales de Chimie, Serie 5, Bd. 11, 390; zitiert nach Beilsteins Handbuch der Organischen Chemie, Hauptwerk, Bd. 25, 474.</ref> Anstelle von Glyoxylsäure kann industriell Dichloressigsäure eingesetzt werden.<ref>C. N. Zellner, J. R. Stevens, U.S. Patent 2158098 (1939) für Merck & Co.; Chemical Abstracts 33, 6350 (1939).</ref> Auch die Herstellung aus Harnsäure wurde optimiert: Als Oxidationsmittel wird Kaliumpermanganat in alkalischer Lösung (Natronlauge) verwendet.<ref>W. W. Hartman, E. W. Moffett, J. B. Dickey: Vorlage:Linktext-Check In: Organic Syntheses. 13, 1933, S. 1, doi:10.15227/orgsyn.013.0001; Coll. Vol. 2, 1943, S. 21–23 (PDF).</ref>

Synthese von Allantoin aus Glyoxylsäure und Harnstoff

Abbau

In der Natur wird Allantoin zu Allantoinsäure (Allantoat) abgebaut. In Bakterien wie Escherichia coli wird diese Reaktion von dem Enzym Allantoinase (AllB, UniProt: P77671) katalysiert. Die Allantoinsäure wird dann von dem Enzym Allantoinsäure-amidohydrolase (AllC, Uniprot P77425) in Ureidoglyzin konvertiert, welches dann durch AllE (Uniprot: P7571) in Ureidoglykolat verwandelt wird. Letzteres ist das Substrat für die Enzyme AllA (Uniprot: P77731) für die Umwandlung in Glyoxylat bzw. für AllD (Uniprot: P77555) für die Umwandlung in Oxalo-Harnsäure.

Eigenschaften

Die Kristallstruktur von Allantoin wurde bereits 2011 durch Baojun Xu, Changkeun Sung und Byunghee Han am synthetisch hergestellten Analogon entschlüsselt. Demnach kristallisiert die Verbindung C₄H₆N₄O₃ in der monoklinen Raumgruppe P2₁/c (Raumgruppen-Nr. 14)Vorlage:Raumgruppe/14 mit den Gitterparametern a = =8,0004(6) Å; b = 5,1487(4) Å; c = 14,7501(10) Å und β = 92,9080(10)° sowie vier Formeleinheiten pro Elementarzelle.<ref name="XuSungHan"></ref> Die Dichte von Allantoin beträgt 1,71 g/cm³ bei 22 °C.<ref>Freiwillige Sicherheitsinformation in Anlehnung an das Sicherheitsdatenblattformat gemäß Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH) – Allantoin. Carl Roth, 6. Mai 2019, archiviert vom Vorlage:IconExternal (nicht mehr online verfügbar) am 27. Januar 2022; abgerufen am 27. Januar 2022. </ref>

Die von Xu, Sung und Han synthetisch erzeugten, farblosen bis weißen Allantoin-Kristalle waren von prismatischer Gestalt und hatten eine Länge von nur wenigen Zehntelmillimetern.<ref name="XuSungHan" />

Verwendung

Allantoin wird in der Kosmetik in Hautcremes, Duschgels, Sonnenschutzmitteln, Rasierwässern, in Zahncreme und in Mitteln gegen übermäßige Schweißabsonderung (Hyperhidrose) und Hautirritationen eingesetzt. Es bewirkt die Beschleunigung des Zellaufbaus, der Zellbildung oder der Zellregeneration und beruhigt die Haut. Auch die Heilung schwer heilender Wunden wird unterstützt, jedoch besitzt Allantoin keine antiseptischen Eigenschaften.<ref name=roempp/>

Beinwellsalbe galt in der Naturheilkunde lange als die beste Wundheilsalbe. Sie wurde durch einen Fettauszug der frischen Beinwellwurzel mittels Schweineschmalz hergestellt. Der Wirkstoff ist temperaturbeständig, jedoch empfindlich gegen Berührung mit Metallen, die eine katalytische Zersetzung bewirken können. Daher sollten Zubereitungen mit Allantoin nicht in Metallgefäßen gelagert werden.

Einzelnachweise

<references />