Alizaringelb R

Strukturformel
	Alizaringelb R
Allgemeines
Name	Alizaringelb R
Andere Namen	2-Hydroxy-5-[(4-nitrophenyl)diazenyl]benzoesäure (IUPAC); C.I. Mordant Orange 1; C.I. 14030;
Summenformel	C13H9N3O5
Kurzbeschreibung	dunkelbraunes Pulver<ref name="SIGMA">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	218-818-3
ECHA-InfoCard	100.017.109
PubChem	15588
ChemSpider	21159613
DrugBank	Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)
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Eigenschaften
Molare Masse	287,23 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	253,5 °C<ref name="chemid">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)Vorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar)</ref>
Löslichkeit	löslich in Wasser und Ethanol<ref name="Ram Wasudeo Sabnis">Ram Wasudeo Sabnis: Handbook of Acid-Base Indicators. CRC Press, 2007, ISBN 0-8493-8218-1, S. 18 (eingeschränkte Vorschau in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.).</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="SIGMA" /> Achtung	Gefahrensymbol
	Gefahrensymbol
H- und P-Sätze	H: 302‐319
	P: 305+351+338<ref name="SIGMA" />
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Alizaringelb R ist ein gelber Azofarbstoff.

Neben Methylrot, Methylorange und anderen Azofarbstoffen wird auch Alizaringelb R als Farbindikator bei pH-Titrationen verwendet. Ausgehend von niedrigem pH-Wert schlägt die Farbe im Bereich von 10,0 bis 12,0 von Hellgelb nach Orangerot um.<ref>Eintrag zu Indikatoren. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>

Alizaringelb R zählt trotz seines Namens nicht zu den Alizarinfarbstoffen bzw. Alizarin-Derivaten, die sich vom Anthrachinon ableiten.

Herstellung

Alizaringelb R wird durch Diazotierung von 4-Nitroanilin und anschließender Azokupplung mit Salicylsäure hergestellt. Vorlage:Formel

Einzelnachweise