Myrcenol

Strukturformel
	Struktur von Myrcenol
Allgemeines
Name	Myrcenol
Andere Namen	2-Methyl-6-methylenoct-7-en-2-ol; Vorlage:INCI;
Summenformel	C10H18O
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit<ref name="carbosynth.com">Biosynth Carbosynth: 2-Methyl-6-methylene-7-octen-2-ol \| 543-39-5 \| Biosynth Carbosynth, abgerufen am 29. Januar 2022</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	208-843-8
ECHA-InfoCard	100.008.040
PubChem	10975
ChemSpider	10510
DrugBank	Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)
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Eigenschaften
Molare Masse	154,25 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig<ref name="carbosynth.com" />
Dichte	0,85 g·cm−3 <ref name="The Good Scents Company">Datenblatt (The Good Scents Company).</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref>Für diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von Vorlage:Linktext-Check im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum</ref> Achtung	Gefahrensymbol
	Gefahrensymbol
H- und P-Sätze	H: 315‐319
	P: ?
Toxikologische Daten	5300 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref>Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM)Vorlage:Abrufdatum (Seite nicht mehr abrufbar)</ref>
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Myrcenol ist eine farblose Flüssigkeit mit frischem, zitrusartigen Geruch und der Summenformel C₁₀H₁₈O. Es handelt sich um einen tertiären, einwertigen, ungesättigten Monoterpen-Alkohol mit einer Dichte von 0,85 g·cm⁻³. Der Flammpunkt liegt bei 89 °C.<ref name="The Good Scents Company" /> Mit Acrolein reagiert Myrcenol an lewis-sauren Katalysatoren zu Lyral.

Vorkommen

Datei:Thymus vulgaris2.JPG

Thymian (Thymus vulgaris)

Myrcenol ist ein Naturstoff und Bestandteil von Thymianöl. Er wurde auch in den Blattölen von Barosma venusta und im Öl des Hopfens nachgewiesen.<ref name="Opdyke" />

Gewinnung und Darstellung

Myrcenol kann durch Zugabe von Chlorwasserstoff zu Myrcen, gefolgt von Hydrolyse unter milden Bedingungen, dargestellt werden.<ref name="Opdyke">D. L. J. Opdyke: Myrcenol. In: Food and Cosmetics Toxicology. Band 14, Nr. 6, 1976, S. 617, doi:10.1016/S0015-6264(76)80023-5. </ref>

Einzelnachweise