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Baboon-Syndrom

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Klassifikation nach ICD-10
L24.4 Toxische Kontaktdermatitis durch Drogen oder Arzneimittel bei Hautkontakt
L25.1 Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis durch Drogen oder Arzneimittel bei Hautkontakt
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Als Baboon-Syndrom ({{Modul:Vorlage:lang}} Modul:Vorlage:lang:103: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) ‚Pavian‘; die wörtliche Übersetzung Pavian-Syndrom hat sich im deutschsprachigen Raum nur wenig etabliert), auch als SDRIFE abgekürzt (engl. {{Modul:Vorlage:lang}} Modul:Multilingual:153: attempt to index field 'data' (a nil value) ‚symmetrisches arzneimittelbedingtes intertriginöses und flexurales Exanthem‘), bezeichnet man ein Arzneimittelexanthem, das sich durch eine Rotfärbung der Haut im Bereich des Gesäßes, der Genitalien und Gelenkbeugen manifestiert.

Datei:Baboon buttocks.jpg
Die bei Pavianen natürlicherweise rote Glutealregion hat dem Baboon-Syndrom beim Menschen den Namen gegeben.

Beschreibung

Das Baboon-Syndrom wird durch die systemische Aufnahme einer Substanz, meist eines Medikamentes ausgelöst. Die klassischen Kontaktallergene sind dabei ausgeschlossen. Nach der Aufnahme des Allergens bilden sich Hautrötungen (Erythema) im Bereich des Gesäßes, beziehungsweise der Perianalregion und/oder V-förmig im Bereich der Leistenbeuge (Inguinae). Das Erythem ist beidseitig oder symmetrisch und mindestens eine weitere Flexur ist betroffen. Es treten keine systemischen Symptome auf.<ref name="kueng">E. E. Küng: <templatestyles src="Webarchiv/styles.css" />Klinik und Auslöser von kutanen Arzneimittelsyndromen. (Memento vom 4. März 2016 im Internet Archive) (PDF; 388 kB)</ref>

Häufigkeit

Seit der Erstbeschreibung 1984 wurden bis zum Jahr 2011 weltweit rund 100 Fälle bekannt.<ref name="PMID21469764">G. Allain-Veyrac, A. Lebreton u. a.: First case of symmetric drug-related intertriginous and flexural exanthema (sdrife) due to rivastigmine? In: American Journal of Clinical Dermatology. Band 12, Nummer 3, Juni 2011, S. 210–213, doi:10.2165/11318350-000000000-00000. PMID 21469764. (Review).</ref> Das Baboon-Syndrom tritt daher ausgesprochen selten auf.

Ursachen und Pathologie

Zu den Substanzen, die ein Baboon-Syndrom auslösen können, gehören unter anderem Ampicillin<ref name="PMID3159140">L. P. Rasmussen, T. Menné: [Systemic contact eczema–the baboon syndrome–in ampicillin allergy]. In: Ugeskr Laeg. Band 147, Nummer 16, April 1985, S. 1341–1342, PMID 3159140.</ref> und Amoxicillin,<ref name="PMID11140395">G. Kick, B. Przybilla: Delayed prick test reaction identifies amoxicillin as elicitor of baboon syndrome. In: Contact Dermatitis. Band 43, Nummer 6, Dezember 2000, S. 366–367, PMID 11140395.</ref><ref name="PMID11875845">C. Strub, A. J. Bircher: Flexurenbetontes Exanthem zehn Stunden nach Einnahme von Amoxicillin, «Baboon-Syndrom». In: Praxis. Band 91, Nummer 6, Februar 2002, S. 232–234, PMID 11875845.</ref> Mesalazin,<ref name="PMID11918607">R. Gallo, A. Parodi: Baboon syndrome from 5-aminosalicylic acid. In: Contact Dermatitis. Band 46, Nummer 2, Februar 2002, S. 110, PMID 11918607.</ref> metallisches Nickel<ref name="PMID12718793">T. Kolodziej, J. C. Szepietowski u. a.: The baboon syndrome due to nickel. In: Acta Dermatovenerol Croat. Band 11, Nummer 1, 2003, S. 29–31, PMID 12718793. </ref> und Quecksilber, beziehungsweise deren Verbindungen,<ref name="PMID15274725">M. Lerch, A. J. Bircher: Systemically induced allergic exanthem from mercury. In: Contact Dermatitis. Band 50, Nummer 6, Juni 2004, S. 349–353, doi:10.1111/j.0105-1873.2004.00366.x. PMID 15274725.</ref><ref name="PMID17577379">L. Wen, J. Yin u. a.: Baboon syndrome induced by mercury - first case report in China. In: Contact Dermatitis. Band 56, Nummer 6, Juni 2007, S. 356–357, doi:10.1111/j.1600-0536.2006.01039.x. PMID 17577379.</ref><ref name="PMID8917837">C. J. Le Coz, V. Boos u. a.: An unusual case of mercurial baboon syndrome. In: Contact Dermatitis. Band 35, Nummer 2, August 1996, S. 112, PMID 8917837.</ref><ref name="PMID7493470">L. Fernandez, E. Maquiera u. a.: Baboon syndrome due to mercury sensitivity. In: Contact Dermatitis. Band 33, Nummer 1, Juli 1995, S. 56–57, PMID 7493470.</ref> Iod-haltige Kontrastmittel,<ref name="PMID17191055" /> Heparin, Allopurinol, Omeprazol,<ref name="PMID21470217">S. H. Kardaun, R. A. Tupker: Symmetrical drug-related intertriginous and flexural exanthema (Baboon syndrome) induced by omeprazole. In: International Journal of Dermatology. [elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] April 2011, doi:10.1111/j.1365-4632.2010.04689.x. PMID 21470217.</ref> Cetuximab<ref name="PMID18283197">V. Sans, T. Jouary u. a.: Baboon syndrome induced by cetuximab. In: Archives of Dermatology. Band 144, Nummer 2, Februar 2008, S. 272–274, doi:10.1001/archdermatol.2007.57. PMID 18283197.</ref> und Terbinafin.<ref name="PMID11910862">J. M. Weiss, M. Mockenhaupt u. a.: Fixes Arzneimittelexanthem auf Terbinafin mit charakteristischem Verteilungsmuster eines Baboon-Syndroms. In: Der Hautarzt. Band 52, Nummer 12, Dezember 2001, S. 1104–1106, PMID 11910862.</ref>

Die Hautreaktion manifestiert sich erst mehrere Stunden (bis zu 72 Stunden) nach der Verabreichung der Allergie-auslösenden Substanz.<ref>R. Treudler, J. C. Simon: Diagnostik der kutanen Arzneimittelallergie. (PDF; 121 kB) In: Ärzteblatt Sachsen. Nummer 4, 2007, S. 181–184.</ref>

Der Pathomechanismus ist eine hämatogen vermittelte (Ausbreitung über das Blutgefäßsystem) Kontaktallergie vom zellvermittelten Typ IV.<ref name="PMID11910862" />

Differentialdiagnose

Bei der Differentialdiagnose sind vom Baboon-Syndrom die Intertrigo, das Analekzem, Mykosen, eine systemische Kontaktdermatitis, ein initiales Staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS) und ein toxisches Schocksyndrom (TSS) zu unterscheiden.<ref name="kueng" />

Behandlung

Das Baboon-Syndrom ist grundsätzlich eine gutartige Erkrankung. Die Erytheme verschwinden meist ein bis zwei Wochen nach dem letzten Kontakt mit dem auslösenden Allergen. Bisher wurden noch keine Fälle berichtet, in denen die Rötung oder Teile davon zurückblieben. Die topische Anwendung von Corticosteroiden kann in schweren Fällen die Symptome lindern.<ref name="PMID21980830">A. Miyahara, H. Kawashima u. a.: A new proposal for a clinical-oriented subclassification of baboon syndrome and a review of baboon syndrome. In: Asian Pac. J. Allergy Immunol. Band 29, Nummer 2, Juni 2011, S. 150–160, PMID 21980830. (Review).</ref>

Erstbeschreibung

Das Baboon-Syndrom wurde erstmals 1984<ref name="PMID6232098">K. E. Andersen, N. Hjorth, T. Menné: The baboon syndrome: systemically-induced allergic contact dermatitis. In: Contact Dermatitis. Band 10, Nummer 2, Februar 1984, S. 97–100, PMID 6232098.</ref> von den dänischen Dermatologen Klaus Ejner Andersen, Niels Hjorth und Torkil Menné vom Universitätsklinikum Odense beschrieben.<ref name="PMID17191055">A. W. Arnold, P. Hausermann u. a.: Recurrent flexural exanthema (SDRIFE or baboon syndrome) after administration of two different iodinated radio contrast media. In: Dermatology. Band 214, Nummer 1, 2007, S. 89–93, doi:10.1159/000096920. PMID 17191055.</ref>

Weiterführende Literatur

Einzelnachweise

<references />

Weblinks

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