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N-Ethylanilin

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
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Strukturformel
Strukturformel von N-Ethylanilin
Allgemeines
Name N-Ethylanilin
Andere Namen
  • Monoethylanilin
  • N-Ethyl-N-phenylamin
  • N-Ethylaminobenzol
Summenformel C8H11N
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit süßlich aromatischem, anilinähnlichen Geruch<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
EG-Nummer 203-135-5
ECHA-InfoCard 100.002.850
PubChem 7670
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 121,18 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig<ref name="GESTIS" />

Dichte

0,96 g·cm−3<ref name="GESTIS" />

Schmelzpunkt

−64 °C<ref name="GESTIS" />

Siedepunkt

205 °C<ref name="GESTIS" />

Dampfdruck

0,4 mbar (20 °C)<ref name="GESTIS" />

Löslichkeit

schwer in Wasser (1,1 g·l−1 bei 25 °C)<ref name="GESTIS" />

Brechungsindex

1,554 (20 °C)<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),<ref name="CLP_100.002.850">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.</ref> ggf. erweitert<ref name="GESTIS" />
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 301​‐​311​‐​331​‐​373
P: 260​‐​280​‐​301+310​‐​302+352​‐​304+340​‐​405<ref name="GESTIS" />
Toxikologische Daten

4700 mg·kg−1 (LD50Rattetransdermal)<ref name="GESTIS" />

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

N-Ethylanilin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminobenzole.

Gewinnung und Darstellung

N-Ethylanilin kann durch Alkylierung von Anilin mit Ethanol in Gegenwart von Schwefelsäure gewonnen werden.<ref name="hsdb">Eintrag zu N-Ethylaniline in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem)Vorlage:Abrufdatum</ref>

<math>\mathrm{C_6H_5NH_2 + C_2H_5OH \longrightarrow\ C_6H_5NC_2H_5 + H_2O}</math>

Ebenfalls möglich ist die Reaktion von Anilinhydrochlorid mit Ethanol.<ref name="hsdb" />

Eigenschaften

N-Ethylanilin ist eine farblose Flüssigkeit mit süßlich aromatisch Anilin-ähnlichem Geruch, die schwer löslich in Wasser ist. Sie zersetzt bei Erhitzung, wobei Anilin und nitrose Gase entstehen.<ref name="GESTIS" />

Verwendung

N-Ethylanilin wird zur Herstellung von Farbstoffen und Pharmazeutika verwendet.<ref name="GESTIS" />

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von N-Ethylanilin können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 85 °C, Zündtemperatur 350 °C) bilden.<ref name="GESTIS" />

Einzelnachweise

<references />