Cytidinmonophosphat

Strukturformel
	Struktur von Cytidinmonophosphat
Allgemeines
Name	Cytidinmonophosphat
Andere Namen	CMP; Cytidin-5′-monophosphat; [(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxyoxalan-2-yl]methyldihydrogenphosphat (IUPAC);
Summenformel	C9H14N3O8P
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff<ref name="Sigma" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-556-6
ECHA-InfoCard	100.000.506
PubChem	6131
ChemSpider	5901
DrugBank	DB03403
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	323,20 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="Sigma" />
Schmelzpunkt	222 °C (Zersetzung)<ref name="Sigma" />
Löslichkeit	löslich in Wasser<ref name="cb">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check bei ChemBlinkVorlage:Abrufdatum</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze<ref name="Sigma" />
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Cytidinmonophosphat (CMP) ist ein Nukleotid und stellt ein Monomer der RNA dar. Cytidinmonophosphat besteht aus einer Phosphat-Gruppe, dem Pentose-Zucker Ribose und der Nucleobase Cytosin.

CMP kann durch das Enzym CMP Kinase phosphoryliert werden, um Cytidindiphosphat zu bilden.

Siehe auch