Chinomethionat

Strukturformel
Strukturformel von Chinomethionat
Allgemeines
Name	Chinomethionat
Andere Namen	6-Methyl-1,3-dithiolo[4,5-b]chinoxalin-2-on 6-Methylchinoxalin-2,3-dithiocarbonat Oxythioquinox
Summenformel	C10H6N2OS2
Kurzbeschreibung	Feststoff<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 219-455-3 ECHA-InfoCard 100.017.687 PubChem 17109 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	234,30 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="GESTIS" />
Schmelzpunkt	170 °C<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (1 mg·l−1 bei 20 °C)<ref name="GESTIS" /> löslich in Cyclohexanon und DMF<ref name="ullmann">Ullmann's Agrochemicals, Band 1. Wiley-VCH, 2007, ISBN 978-3-527-31604-5 (Seite 598 in der Google-Buchsuche). </ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),<ref name="CLP_100.017.687">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.</ref> ggf. erweitert<ref name="GESTIS" /> Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​312​‐​317​‐​319​‐​332​‐​361fd​‐​373​‐​410 P: 273​‐​280​‐​301+312​‐​302+352+312​‐​304+340+312​‐​308+313<ref name="GESTIS" />
Toxikologische Daten	1100 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Chinomethionat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Dithiocarbonate und ein Chinoxalinderivat.

Gewinnung und Darstellung

Chinomethionat kann durch Reaktion von 2,3-Dichlor-6-methylchinoxalin<ref>Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 2,3-Dichlor-6-methylchinoxalin: CAS-Nr.: Vorlage:CASRN, EG-Nr.: 680-198-9, ECHA-InfoCard: Vorlage:ECHA, GESTIS: , PubChem: 560641, ChemSpider: .html , DrugBank: , Wikidata: Q82109376.</ref> mit Natriumhydrogensulfid und weitere Reaktion des entstehenden Zwischenproduktes 6-Methyl-2,3-chinoxalindithiol<ref>Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 6-Methyl-2,3-chinoxalindithiol: CAS-Nr.: Vorlage:CASRN, EG-Nr.: 607-761-3, ECHA-InfoCard: Vorlage:ECHA, GESTIS: , PubChem: 3035157, ChemSpider: .html , DrugBank: , Wikidata: Q81984194.</ref> mit Phosgen gewonnen werden.<ref name="unger">Thomas A. Unger: Pesticide synthesis handbook. Noyes Publications, Park Ridge NJ 1996, ISBN 978-0-8155-1401-5 (Seite 731 in der Google-Buchsuche). </ref>

Eigenschaften

Chinomethionat ist ein gelber brennbarer Feststoff, welcher praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="GESTIS" />

Verwendung

Chinomethionat wurde 1960 entwickelt<ref name="ullmann" /> und wird als Akarizid, Insektizid und Fungizid verwendet.<ref name="unger" /> Es wird gegen Mehltau und Spinnmilben an Obst, Zierpflanzen, Kürbissen, Baumwolle, Kaffee usw. eingesetzt.<ref name="ullmann" />

Zulassung

In den EU-Staaten wie Deutschland und Österreich sowie in der Schweiz ist kein Pflanzenschutzmittel zugelassen, das diesen Wirkstoff enthält.<ref name="PSM">Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und DeutschlandsVorlage:Abrufdatum</ref>

Weblinks

• Joint Meeting on Pesticide Residues (JMPR), Monograph für Vorlage:Linktext-CheckVorlage:Abrufdatum (englisch)

Einzelnachweise

<references />