Etofenamat

Strukturformel
	Strukturformel von Etofenamat
Allgemeines
Freiname	Etofenamat
Andere Namen	2-(3-Trifluormethylphenylamino)benzoesäure-2-(2-hydroxyethoxy)ethylester (IUPAC)
Summenformel	C18H18F3NO4
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff mit charakteristischem Geruch<ref name="fagron" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	250-231-8
ECHA-InfoCard	100.045.650
PubChem	35375
ChemSpider	32560
DrugBank	DB08984
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code	M02AA06
Eigenschaften
Molare Masse	369,34 g·mol−1
Löslichkeit	teilweise löslich in Wasser<ref name="fagron" />; mischbar mit niederen Alkoholen, Ethylacetat, Aceton, CHCl3, Ether und Benzol<ref name="Franz v. Bruchhausen">Franz v. Bruchhausen, Gerd Dannhardt, Siegfried Ebel, August W. Frahm, Eberhard Hackenthal, Ulrike Holzgrabe: Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis Band 8: Stoffe E-O. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-57994-3, S. 144 (eingeschränkte Vorschau in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.).</ref>;
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
Datei:GHS-pictogram-skull.svg	Datei:GHS-pictogram-pollu.svg
H- und P-Sätze	H: 301‐410
	P: 273‐264‐301+310‐321‐405‐501<ref name="fagron" />
Toxikologische Daten	292 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="fagron" />
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Etofenamat, auch 2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl N-(3-trifluormethylphenyl)anthranilat Etofenamatum, ist ein Ester der Flufenaminsäure und ein nichtsteroidaler Entzündungshemmer aus der Gruppe der Anthranilsäurederivate. Der Wirkstoff wird äußerlich bei entzündlich bedingten Schmerzen des Bewegungsapparates eingesetzt.

Etofenamat wurde von Karl-Heinz Boltze in der Forschungsabteilung der Tropon-Werke in Köln-Mülheim entwickelt.

Wirkungsweise

Etofenamat hemmt neben der Cyclooxygenase auch die Lipoxygenase und inhibiert damit die Biosynthese von Leukotrienen, insbesondere Leukotrien B4 in polymorphkernigen Leukocyten. Allerdings werden dazu in vitro höhere Konzentrationen als für die Cyclooxygenase-Hemmung benötigt und es ist zweifelhaft, ob dieser Effekt unter normalen Bedingungen eine Rolle spielt.<ref name="Franz v. Bruchhausen" />

Nebenwirkungen

Neben den unerwünschten Wirkungen, die auf die Hemmung der Cyclooxygenase zurückzuführen sind, treten selten auch allergische lokal begrenzte Hautrötungen auf.<ref name="Franz v. Bruchhausen" />

Handelsnamen

Rheumalix, Traumalix, Traumon, Rheumon, Lixim (CH).

Einzelnachweise

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