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5-Chloruracil

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
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Strukturformel
Strukturformel von 5-Chloruracil
Allgemeines
Name 5-Chloruracil
Andere Namen

5-Chlor-1H-pyrimidin-2,4-dion (IUPAC)

Summenformel C4H3ClN2O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
EG-Nummer 217-339-7
ECHA-InfoCard 100.015.763
PubChem 15758
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 146,53 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

> 300 °C (Zersetzung)<ref name="Merck" />

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Merck">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei MerckVorlage:Abrufdatum</ref>
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze<ref name="Merck" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

5-Chloruracil ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyrimidingrundgerüst und zwei Carbonylgruppen an den Positionen 2 und 4 sowie einem Chlor an Position 5. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Uracil. Es wirkt als Antimetabolit oder Basenanalogon, es dient dabei als Ersatz für Thymin in der DNA und kann DNA-Mutationen in der gleichen Weise wie 5-Bromuracil erzeugen.

Einzelnachweise

<references />