Ionomycin

Strukturformel
	Struktur von Ionomycin
Allgemeines
Name	(4R,6S,8S,10Z,12R,14R,16E,18R,19R, 20S,21S)-11,19,21-Trihydroxy-22-{(2S,2’R,5S,5’S)-5'-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2,5’-dimethyloctahydro-2,2’-bifuran-5-yl}-4,6,8,12,14,18,20-heptamethyl-9-oxodocosa-10,16-diensäure
Summenformel	C41H72O9
Kurzbeschreibung	Öl (protoniert)<ref name="Römpp" />; weißer Feststoff (Ionomycin-Calcium)<ref name="applichem">Applichem: Ionomycin – Calciumsalz BioChemica.</ref>;
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	611-356-7
ECHA-InfoCard	100.121.355
PubChem	6912226
ChemSpider	5288579
DrugBank	Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	709,01 g·mol−1
Aggregatzustand	wachsartig fest<ref name="FERMENTEC"><templatestyles src="Webarchiv/styles.css" />Informationsseite der Firma Fermentek Ltd. (Memento vom 27. Januar 2012 im Internet Archive) (Israel)</ref>
Löslichkeit	löslich in DMSO<ref name="FERMENTEC" /><ref name="Römpp" />; löslich in Ethanol<ref name="Römpp">Eintrag zu Ionomycin. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>;
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Achtung	Gefahrensymbol
	Gefahrensymbol
H- und P-Sätze	H: 302
	P: keine P-Sätze<ref name="Sigma" />
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Ionomycin ist eine von dem Bakterium Streptomyces conglobatus gebildete Substanz, die zur Gruppe der Ionophore gehört. Als solches vermag Ionomycin Calciumionen durch biologische Membranen zu transportieren, weswegen es in der Forschung verwendet wird.

Es wurden verschiedene Wirkungen beschrieben:

Ionomycin löste den Zelltod von Nervenzellen der embryonalen Großhirnrinde aus (apoptotische Degeneration embryonaler kortikaler Neuronen).<ref name="FERMENTEC" />
Es beeinflusste die intrazelluläre Produktion der Zytokine Interferon, Perforin, Interleukin-2 und Interleukin 4, welche eine wichtige Rolle bei Entzündungsprozessen spielen.<ref>Serum-Chemokine und Expression von Chemokinrezeptoren beim Morbus Bechterew (Unter Einsatz von Ionomycin) (PDF; 759 kB).</ref><ref>Julia Albrecht: Der Einfluss der MHC-Kompatibilität auf die suppressive Aktivität natürlicher CD4+CD25+ regulatorischer T-Zellen (Unter Verwendung von Ionomycin) (PDF; 5,36 MB).</ref>

Handelsüblich ist Ionomycin als freie Säure oder als Calciumsalz.

Weblinks

Informationsseite der Firma Tocris Bioscience (USA)

Einzelnachweise

Anmerkungen