Poikilodermie

Klassifikation nach ICD-10
L81.6	Sonstige Störungen durch verminderte Melaninbildung
	{{{02-BEZEICHNUNG}}}
	{{{03-BEZEICHNUNG}}}
	{{{04-BEZEICHNUNG}}}
	{{{05-BEZEICHNUNG}}}
	{{{06-BEZEICHNUNG}}}
	{{{07-BEZEICHNUNG}}}
	{{{08-BEZEICHNUNG}}}
	{{{09-BEZEICHNUNG}}}
	{{{10-BEZEICHNUNG}}}
	{{{11-BEZEICHNUNG}}}
	{{{12-BEZEICHNUNG}}}
	{{{13-BEZEICHNUNG}}}
	{{{14-BEZEICHNUNG}}}
	{{{15-BEZEICHNUNG}}}
	{{{16-BEZEICHNUNG}}}
	{{{17-BEZEICHNUNG}}}
	{{{18-BEZEICHNUNG}}}
	{{{19-BEZEICHNUNG}}}
	{{{20-BEZEICHNUNG}}}
	{{{21-BEZEICHNUNG}}}
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Poikilodermie (von und , ) ist die unspezifische Sammelbezeichnung einer Gruppe von Hautkrankheiten.

Poikilodermien sind epidermale diffuse Atrophien, die zusammen mit erweiterten Kapillargefäßen der Haut (Teleangiektasie) und Erythem sowie einer Hyper- oder einer Hypopigmentierung auftreten.

Die Ursachen für eine Poikilodermie können sehr unterschiedlich sein. Sowohl erbliche als auch erworbene Formen von Poikilodermie sind bekannt.<ref name="meves">A. Meves: Intensivkurs Dermatologie. Elsevier, Urban & Fischer Verlag, 2006, ISBN 3-437-41162-4, S. 312. eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche</ref><ref>P. Altmeyer: Therapielexikon Dermatologie und Allergologie. Verlag Springer, 2005, ISBN 3-540-23781-X eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche</ref>

Erworbene Formen von Poikilodermie können durch entzündliche oder autoimmune Erkrankungen hervorgerufen werden.<ref name="meves" /> Typischerweise tritt sie bei chronischer Belastung mit Ultraviolettstrahlung und nach einer Strahlentherapie auf.<ref>Gerd Plewig, Thomas Ruzicka, Roland Kaufmann, Michael Hertl: Braun-Falco’s Dermatologie, Venerologie und Allergologie. Springer-Verlag, 7-. Auflage 2018, ISBN 978-3-66-249544-5, S. 16.</ref>

Einteilung

Folgende Einteilung ist gebräuchlich:<ref name="Altmeyer">Altmeyers Enzyklopädie</ref>

• Kongenitale Poikilodermie, Hauptmerkmal ist die Poikilodermie
  • Rothmund-Thomson-Syndrom
  • Poikilodermie, kongenitale Typus Thomson, Synonyme: Thomson-Syndrom; Thomson-Krankheit<ref name="Leiber"></ref>
  • Dyskeratosis congenita
  • Dowling-Syndrom Synonyme: Poikilodermie, kongenitale mit warzigen Hyperkeratosen; Dowling-Syndrom; Thomson-Syndrom Typus verrucosus; Typ verrucosus des Thomson-Syndrom
  • Kindler-Syndrom
  • Dysplasie, kongenitale ektodermale mit Katarakt
  • Akrokeratotische kongenitale Poikilodermie, Typ Weary, Synonym: Hereditäre sklerosierende Poikilodermie mit Sehnen- und Lungenbeteiligung<ref>Eintrag zu Poikilodermie, hereditäre sklerosierende, Typ Weary. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
  • Xeroderma pigmentosum
  • Poikilodermie mit Neutropenie<ref>Eintrag zu Poikilodermie mit Neutropenie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
  • Progerie (Hutchinson-Gilford-Syndrom)
  • POIKTMP-Syndrom<ref>Eintrag zu Hereditäre fibröse Poikilodermie-Sehnenkontraktur-Myopathie-Lungenfibrose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• Syndromale Poikilodermie, im Rahmen von Syndromen
  • Werner-Syndrom
  • Hartnup-Krankheit
  • Goltz-Gorlin-Syndrom
  • Bloom-Syndrom
  • Familiäre poikilodermatische Amyloidose
  • Bloch-Sulzberger-Syndrom
  • PARC-Syndrom
  • Antinolo-Nieto-Borrego-Syndrom<ref>Eintrag zu Spastische Paraplegie-Neuropathie-Poikilodermie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
• Sekundäre Poilikodermie, erworbene Formen bei chronisch-entzündlichen oder neoplastischen Erkrankungen
  • Dermatomyositis
  • Systemische Sklerose
  • Lupus erythematodes, systemische Form
  • Parakeratosis variegata
  • Mycosis fungoides
  • Lichen ruber planus
  • Akrodermatitis chronica atrophicans Herxheimer
  • Urticaria pigmentosa
  • Riehl-Melanose, Synonyme: Civatte Krankheit; Civatte-Krankheit; Kriegsmelanose; Melanosis toxica lichenoides; Poikilodermia reticularis Civatte; Poikilodermia réticulée pigmentaire du visage et du cou; Poikilodermie réticulée pigmentaire Civatte; Riehl-Melanose; Riehlsche Melanose; Riehl-Syndrom
  • Aktinische Poikilodermie
  • Thermische Poikilodermie
  • Graft-versus-Host-Reaktion, chronische
  • Poikiloderma vasculare atrophicans (Petges-Cléjat-Syndrom; Poikilodermatomyositis)

Literatur

• W. Hafsi, T. Badri: Poikiloderma Congenitale. In: StatPearls [Internet], 2020, PMID 30252379
• L. Wang, C. Clericuzio, L. Larizza: Poikiloderma with Neutropenia. In: GeneReviews, 2017, PMID 29072891

Einzelnachweise

<references />