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John Gurdon

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Datei:John Gurdon Cambridge 2012.JPG
John Gurdon in Magdalene College, Oktober 2012

Sir John Bertrand Gurdon (* 2. Oktober 1933 in Dippenhall, Hampshire, England; † 7. Oktober 2025<ref>Deni Ellis Béchard: John Gurdon, Nobel laureate who laid groundwork for cloning, dies at 92. In: Washington Post. 7. Oktober 2025, abgerufen am 8. Oktober 2025 (Lua-Fehler in Modul:Multilingual, Zeile 153: attempt to index field 'data' (a nil value)).</ref><ref>Joachim Müller-Jung: Klonpionier Sir John Gurdon mit 92 Jahren gestorben: Der Antistreber mit der Hand an der Lebensuhr. In: faz.net. 12. Oktober 2025, abgerufen am 12. Oktober 2025.</ref>) war ein britischer Entwicklungsbiologe und Professor an der University of Cambridge.

John B. Gurdon erforschte die Bedeutung des Nukleolus der Zelle. Er legte außerdem mit seinen Arbeiten zur Transplantation von Zellkernen die Grundlage für das Klonen von Tieren. Im Jahr 2012 wurde ihm gemeinsam mit Shin’ya Yamanaka der Medizin-Nobelpreis zuerkannt.

Leben

Nach seiner Schulzeit am Eton College erwarb Gurdon 1956 am Christ-Church-College, Oxford, einen B.A. in Zoologie und 1960 einen D.Phil. in Embryologie. Auch in der Folge blieb er am Christ-Church-College, hatte aber Forschungsaufenthalte am California Institute of Technology in Pasadena und der Carnegie Institution in Baltimore. 1983 erhielt er als Nachfolger von Alan Lloyd Hodgkin eine Professur an der University of Cambridge, die er bis 1990 innehatte. 1995 wurde er als Knight Bachelor zum Ritter geschlagen. Von 1995 bis 2002 war er Master des Magdalene College, Cambridge.

Gurdon stand ab 1990 dem Wellcome Trust/Cancer Research UK Institute der University of Cambridge vor, das heute Gurdon Institute heißt.

John Gurdon starb am 7. Oktober 2025 im Alter von 92 Jahren.

Wirken

Dadurch, dass Gurdon aus Zellen, denen der Zellkern von verschiedenen Zellen verschiedener Reifestadien transplantiert wurde, erwachsene, geschlechtsreife Tiere heranziehen konnte, wies er nach, dass sich das Genom (von wenigen Ausnahmen abgesehen) während der Entwicklung eines Individuums nicht ändert. Das Zytoplasma enthält aber Faktoren, die die Genexpression beeinflussen. Er konnte außerdem zeigen, dass in Zellen eingebrachte Fremd-mRNA exprimiert wird.

Gurdon führte zahlreiche seiner wegweisenden Arbeiten an Oozyten (= Eizellen) von Krallenfröschen (Xenopus laevis) durch.

Auszeichnungen (Auswahl)

Veröffentlichungen (Auswahl)

  • John B. Gurdon, Tom Elsdale, M. Fischberg: Sexually Mature Individuals of Xenopus laevis from the Transplantation of Single Somatic Nuclei. In: Nature. Band 182, Nr. 4627, 1958, S. 64–65, doi:10.1038/182064a0, PMID 13566187.
  • John B. Gurdon: The Developmental Capacity of Nuclei taken from Intestinal Epithelium Cells of Feeding Tadpoles. In: Journal of Embryology and Experimental Morphology. Band 10, Nr. 4, 1962, S. 622–640, doi:10.1242/dev.10.4.622, PMID 13951335.
  • John B. Gurdon: Adult frogs derived from the nuclei of single somatic cells. In: Developmental Biology. Band 4, Nr. 2, 1962, S. 256–273, doi:10.1016/0012-1606(62)90043-x, PMID 13903027.
  • * John B. Gurdon, Charles D. Lane, Hugh R. Woodland, G. Marbaix: Use of Frog Eggs and Oocytes for the Study of Messenger RNA and its Translation in Living Cells. In: Nature. Band 233, Nr. 5316, 1971, S. 177–182, doi:10.1038/233177a0, PMID 4939175.
  • John B. Gurdon, Pierre-Yves Bourillot: Morphogen gradient interpretation. In: Nature. Band 413, Nr. 6858, 2001, S. 797–803, doi:10.1038/35101500, PMID 11677596.
  • Stina Simonsson, J. B. Gurdon: DNA demethylation is necessary for the epigenetic reprogramming of somatic cell nuclei. In: Nature Cell Biology. Band 6, Nr. 10, 2004, S. 984–990, doi:10.1038/ncb1176, PMID 15448701.
  • Maria A. Christophorou et al.: Citrullination regulates pluripotency and histone H1 binding to chromatin. In: Nature. Band 507, Nr. 7490, 2014, S. 104–108, doi:10.1038/nature12942, PMID 24463520, PMC 4843970 (freier Volltext).

Literatur

Weblinks

Commons: John Gurdon – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

<references />

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