Zum Inhalt springen

Streptomyces achromogenes

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Dies ist die aktuelle Version dieser Seite, zuletzt bearbeitet am 28. Februar 2026 um 09:59 Uhr durch imported>Andim (Taxobox).
(Unterschied) ← Nächstältere Version | Aktuelle Version (Unterschied) | Nächstjüngere Version → (Unterschied)

<templatestyles src="Vorlage:Taxobox/styles.css" />

Streptomyces achromogenes
Systematik
Klasse: Actinomycetes
Ordnung: Actinomycetales
Unterordnung: Streptomycineae
Familie: Streptomycetaceae
Gattung: Streptomyces
Art: Streptomyces achromogenes
Wissenschaftlicher Name
Streptomyces achromogenes
(Okami und Umezawa 1953)
Unterarten
  • Streptomyces achromogenes subsp. achromogenes
  • Streptomyces achromogenes subsp. rubradiris

Streptomyces achromogenes ist ein fadenförmiges, unbewegliches, grampositives und aerobes Bakterium der Gattung Streptomyces. Der Typstamm Streptomyces achromogenes subsp. achromogenes (ATCC 12767)<ref name="Skerman1980">Victor B. D. Skerman, Vicki McGowan, Peter H. A. Sneath: Approved Lists of Bacterial Names. In: International Journal of Systematic Bacteriology. 30/1980. Society for General Microbiology, S. 225–420 (speziell S. 369), ISSN 0020-7713</ref> wurde 1953 von Yoshiro Okami und Hamao Umezawa, dem Entdecker von Kanamycin und Bleomycin, aus Gartenboden aus dem Tokioter Stadtbezirk Suginami isoliert.<ref name="JCM">JSCC: JCM 4121 - Streptomyces achromogenes subsp. achromogenes Okami and Umezawa 1953 (abgerufen am 22. August 2010)</ref> Verschiedene Stämme von Streptomyces achromogenes produzieren eine Reihe von Substanzen und Enzymen, die in der Medizin als Chemotherapeutika und in der molekularbiologischen Forschung als Restriktionsendonukleasen von Bedeutung sind.

Morphologie und Physiologie

Streptomyces achromogenes ist fadenförmig und unbeweglich sowie grampositiv und aerob, und zählt zur Risikogruppe 1.<ref name="DSMZ"><templatestyles src="Webarchiv/styles.css" />DSMZ: DSM 40028 - Streptomyces achromogenes subsp. achromogenes Okami and Umezawa 1953 (Memento vom 6. Dezember 2007 im Internet Archive) (abgerufen am 22. August 2010)</ref> Als Kohlenstoffquellen kann Streptomyces achromogenes Glucose, Arabinose, Mannit, Fructose, Rhamnose und Cellulose nutzen.<ref name="Wink">Joachim M. Wink: Streptomyces achromogenes subsp. achromogenes (PDF; 142 kB) In: Compendium of Actinobacteria Elektronische Resource (PDF-Datei, ca. 140KB; abgerufen am 22. August 2010)</ref> Es ist in der Lage, Gelatine zu verflüssigen, Citrat zu verwerten und Schwefelwasserstoff zu produzieren.<ref name="Wink"/> Darüber hinaus besitzt es eine Urease, eine Dihydrolase für Arginin, eine β-Galactosidase sowie Decarboxylasen für Ornithin und Lysin, und ist positiv für die Voges-Proskauer-Reaktion.<ref name="Wink"/> Die optimale Temperatur für die Kultivierung liegt bei 28 °C auf GYM-Medium.<ref name="Wink"/>

Bedeutung

Verschiedene Stämme von Streptomyces achromogenes produzieren unter anderem die aufgrund ihrer Betazelltoxizität in der Krebstherapie und in der experimentellen Diabetesforschung eingesetzte Substanz Streptozocin,<ref name="Vavra1959">James J. Vavra, Clarence DeBoer, Alma Dietz, Ladislav J. Hanka, Walter T. Sokolski: Streptozotocin, a new Antibacterial Antibiotic. In: Antibiotics Annual. 7/1959. Medical Encyclopedia Inc., S. 230–235, ISSN 0570-3131</ref> die Antibiotika Sarcidin,<ref name="Takeuchi1953">Tomio Takeuchi, Kazuo Nitta, Hamao Umezawa: On an Antibiotic, Sarcidin, produced by Streptomyces n. sp. S. achromogenes. In: Journal of Antibiotics. 6(1)/1953, S. 31/32.</ref> Rubradirin<ref name="Bhuyan1964">Bijoy K. Bhuyan, Stanley P. Owen, Alma Dietz: Rubradirin, a new Antibiotic. I. Fermentation and Biological Properties. In: Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 10/1964. American Society for Microbiology, S. 91–96, ISSN 0066-4804</ref> und Tomaymycin<ref name="Arima1972">Kei Arima, Masanobu Kohsaka, Gakuzo Tamura, Hiroshi Imanaka, Heiichi Sakai: Studies on Tomaymycin, a new Antibiotic. I Isolation and Properties of Tomaymycin. In: Journal of Antibiotics. 25(8)/1972. Japan Antibiotics Research Association, S. 437–444, ISSN 0021-8820</ref> sowie die antiviral wirksame Verbindung Achromoviromycin.<ref name="Umezawa1953">Hamao Umezawa, Tomio Takeuchi, Yoshiro Okami, Tadakatsu Tazaki: On Screening of Antiviral Substances produced by Streptomyces and on an Antiviral Substance Achromoviromycin. In: Japanese Journal of Medical Science & Biology. 6(3)/1953. Kokuritsu Yobo Eisei Kenkyujo, S. 261–268, ISSN 0021-5112</ref> Auch die in der molekularbiologischen Forschung genutzten Typ-II-Restriktionsenzyme (EC 3.1.21.4) SacI und SacII<ref name="Roberts1985">Richard J. Roberts: Restriction and Modification Enzymes and their Recognition Sequences. In: Nucleic Acids Research. 13/1985 (Ergänzungsband). Oxford University Press, S. r165–r200, ISSN 0305-1048</ref> sowie SacNI,<ref name="Rutkowska1995">Sylwia M. Rutkowskaa, Piotr M. Skowrona, Krzysztof Bielawskib, Anna J. Podhajska: SacNI, an Isoschizomer of BanII isolated from Streptomyces achromogenes recognizes the 5′-GRGCY/C Sequence. In: Gene. 157(1-2)/1995. Elsevier, S. 319/320, ISSN 0378-1119</ref> ein Isoschizomer zu BanII aus Bacillus aneurinolyticus, stammen aus Streptomyces achromogenes.

Einzelnachweise

<references/>

Weblinks