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Dodecylbenzol

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
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Strukturformel
Strukturformel von Dodecylbenzol
Allgemeines
Name Dodecylbenzol
Andere Namen
  • n-Dodecylbenzol
  • 1-Phenyldodecan
  • Dodecylbenzen
  • Laurylbenzol
Summenformel C18H30
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch<ref name="GESTIS" />

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
EG-Nummer 204-591-8
ECHA-InfoCard 100.004.175
PubChem 31237
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 246,44 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,86 g·cm−3 (20 °C)<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>

Schmelzpunkt

−7 °C<ref name="GESTIS" />

Siedepunkt

331 °C<ref name="GESTIS" />

Dampfdruck

0,1 hPa (50 °C)<ref name="GESTIS" />

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser<ref name="GESTIS" />

Brechungsindex

1,482 (20 °C)<ref>Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" />
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Dodecylbenzol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Kohlenwasserstoffe bzw. Alkylbenzole.

Gewinnung und Darstellung

Dodecylbenzol wird in der Petrochemie aus Erdöl gewonnen und kann auch durch Friedel-Crafts-Alkylierung aus Benzol und Halogenalkanen hergestellt werden.<ref>Alkylbenzole (wissenschaft-online)</ref>

Eigenschaften

Dodecylbenzol ist eine farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch. Sie besitzt bei 20 °C eine dynamische Viskosität von 7 mPa·s. Bei starkem Erhitzen zersetzt sich die Verbindung, wobei Kohlenmonoxid, Kohlendioxid sowie reizende Dämpfe und Gase entstehen. Das technische Produkt stellt ein Isomerengemisch dar, wodurch der Siedepunkt und andere physikalische Eigenschaften je nach Zusammensetzung variieren.<ref>Vorlage:SIDS</ref>

Verwendung

Dodecylbenzol wird für die Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln (z. B. Natriumdodecylbenzolsulfonat) verwendet. Es wird auch als Transformatorenöl eingesetzt.<ref>Andreas Küchler: Hochspannungstechnik: Grundlagen – Technologie – Anwendungen; ISBN 978-3-540-78412-8.</ref> In Polyvinylchlorid dient die Verbindung als Verdünner zur Herabsetzung der Viskosität des Polymers.<ref>Hans K. Felger, Alexander von Bassewitz: Polyvinylchlorid. 2. Auflage, Hanser Verlag, 1986, ISBN 3-446-14360-2, S. 1089 (eingeschränkte Vorschau in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.).</ref>

Literatur

  • O. H. Iversen: Studies of the carcinogenesis and tumorigenesis of skin applications of dodecylbenzene on hairless mice. In: Br J Ind Med., 1989, 46 (9), S. 608–616; PMID 2506921; PMC 1009835 (freier Volltext).

Einzelnachweise

<references />