Azodicarboxamid

Strukturformel
	Strukturformel von Azodicarboxamid
Allgemeines
Name	Azodicarboxamid
Andere Namen	Azodicarbonamid; Azodicarbonsäurediamid; 1,1′-Azobis(formamid); Dicarbamoyldiimid; Diazendicarbonsäureamid; Azobiscarbonamid; C,C′-Azodiformamid; 1,1′-Azobiscarbamid; Azodicarbamid; 927a (INS);
Summenformel	C2H4N4O2
Kurzbeschreibung	gelblicher geruchloser Feststoff<ref name="GESTIS" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	204-650-8
ECHA-InfoCard	100.004.229
PubChem	31269
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Eigenschaften
Molare Masse	116,08 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="GESTIS" />
Dichte	1,65 g·cm−3<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Schmelzpunkt	165–195 °C (Zersetzung)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (35 mg·l−1 bei 20 °C)<ref name="GESTIS" />
Sicherheitshinweise
Gefahrensymbol	Gefahrensymbol
H- und P-Sätze	H: 228‐334
	EUH: 044
	P: 210‐240‐241‐261‐280‐304+340+312<ref name="GESTIS" />
Zulassungsverfahren unter REACH	besonders besorgniserregend: ernsthafte Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit gelten als wahrscheinlich<ref name="SVHC_100.004.229">Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen ChemikalienagenturVorlage:Abrufdatum</ref>
Toxikologische Daten	> 6400 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="GESTIS" />
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Azodicarboxamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Azoverbindungen und Harnstoffderivate.

Gewinnung und Darstellung

Azodicarboxamid kann durch Reaktion von Harnstoff mit Hydrazin und Oxidation des entstehenden Zwischenproduktes gewonnen werden.<ref>Joseph C. Salamone: Polymeric materials encyclopedia: F–G, Band 4, S. 2563; ISBN 978-0-8493-2470-3.</ref>

Eigenschaften

Azodicarbonamid ist ein gelblicher Feststoff. Er zersetzt sich ab 90 °C, wobei Stickstoff, Kohlenstoffmonoxid, Isocyansäure und deren Polymerisationsprodukte sowie Ammoniak<ref>A. Sant Prakash, William A. Swam, Alec N. Strachan: The thermal decomposition of azodicarbonamide (1,1′-azobisformamide), J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1975, 46–50, doi:10.1039/P29750000046.</ref> entstehen und in geschlossenen Gefäßen der Druck stark ansteigt. Beim thermischen Abbau entsteht Semicarbazid.<ref name="efsa">EFSA: EFSA veröffentlicht weitere Bewertung zu Semicarbazid in Lebensmitteln.</ref>

Verwendung

Datei:Swelling of a polymer material.jpg

Expansion eines Polymers

Azodicarboxamid kann als Triebmittel verwendet werden.<ref name="GESTIS" /> Lebensmitteln aus Mehl wird Azodicarbonamid als Teigverbesserer und Bleichmittel zugesetzt. Diese Nutzung von Azodicarbonamid als Lebensmittelzusatzstoff ist in der EU nicht erlaubt.<ref name="efsa" />

Azodicarboxamid ist außerdem das bekannteste chemische Treibmittel für Thermoplaste und Epoxidharze. Mit einer Gasausbeute von 220 ml/g ist es sehr wirtschaftlich.<ref>Hans Domininghaus: Die Kunststoffe und ihre Eigenschaften. 6. Auflage. Springer, 2004, ISBN 3-540-21410-0, S. 167. </ref>

Sicherheitshinweise

Azodicarboxamid ist ein explosionsgefährlicher Feststoff. Er reagiert auf Schlag oder Reibung, Erwärmung oder andere Zündquellen mit raschem Zerfall unter Bildung großer Gasmengen.<ref name="GESTIS" />

Azodicarboxamid wurde am 19. Dezember 2012 in der Liste der besonders besorgniserregenden Stoffe aufgenommen.<ref name="SVHC_100.004.229" />

Weblinks

Commons: Azodicarboxamid – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Treibmittel Azodicarbonamid in Gläschendeckeln ab 2. August verboten (Verbraucherministerium) Pressemitteilung des Bundesministeriums für Verbraucherschutz, Ernährung und Landwirtschaft vom 8. Juli 2005 (PDF; 20 kB)

Einzelnachweise