Hexafluorbenzol

Strukturformel
Strukturformel von Hexafluorbenzol
Allgemeines
Name	Hexafluorbenzol
Andere Namen	Perfluorbenzol Hexafluorbenzen
Summenformel	C6F6
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit<ref name="ALDRICH"/>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 206-876-2 ECHA-InfoCard 100.006.252 PubChem 9805 ChemSpider 13836549 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	186,05 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,612 g·cm−3 (25 °C)<ref name="ALDRICH"/>
Schmelzpunkt	3,7–4,1 °C<ref name="ALDRICH"/>
Siedepunkt	80–82 °C<ref name="ALDRICH"/>
Dampfdruck	77 hPa (20 °C)<ref name="fishersci">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Fisher ScientificVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser<ref name="fishersci"/>
Brechungsindex	1,377 (20 °C)<ref name="ALDRICH"/>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="ALDRICH">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Gefahrensymbol Gefahr H- und P-Sätze H: 225 P: 210<ref name="ALDRICH" />
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−937,9 ± 8,34 kJ/mol<ref>M. Krech, S. J. W. Price, W. F. Yared: Determination of the Heat of Formation of Hexafluorobenzene. In: Canadian Journal of Chemistry. 50 (18), 1972, S. 9235–9238, doi:10.1139/v72-471.</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Hexafluorbenzol (C₆F₆) ist eine aromatische Verbindung. Das Molekül ist wie das Benzol aufgebaut, nur dass alle Wasserstoff-Atome durch Fluor-Atome ersetzt wurden. Es ist eine farblose, entzündliche Flüssigkeit. Aufgrund seines unpolaren Charakters mischt es sich nicht mit Wasser. Hexafluorbenzol besitzt mit seinem Schmelzpunkt bei 3,7–4,1 °C und seinem Siedepunkt bei 80–82 °C kaum Unterschiede zu seinem Substitutionsinversen, dem reinen Benzol. Es wird u. a. in der ¹⁹F-NMR-Spektroskopie verwendet.<ref>R. P. Mason, W. Rodbumrung, P. P. Antich: Hexafluorobenzene: a Sensitive ¹⁹F NMR Indicator of Tumor Oxygenation, in: NMR in Biomedicine, 1996, 9 (3), S. 125–134 (doi:10.1002/(SICI)1099-1492(199605)9:3<125::AID-NBM405>3.0.CO;2-F).</ref>

Darstellung

Eine direkte Synthese von Hexafluorbenzol aus Benzol und Fluor ist nicht möglich. Der Syntheseweg verläuft beispielsweise über die Reaktion von wasserfreiem Kaliumfluorid mit Hexachlorbenzol im Autoklaven bei 450–500 °C:<ref>N. N. Vorozhtsov, V. E. Platonov and G. G. Yakobson: Preparation of hexafluorobenzene from hexachlorobenzene, in: Russian Chemical Bulletin, 1963, 12 (8), S. 1389 (doi:10.1007/BF00847820).</ref>

<math>\mathrm{C_6Cl_6\ +\ 6\ KF\longrightarrow\ C_6F_6\ +\ 6\ KCl}</math>

Die erste Synthese der Verbindung wurde zwischen 1934 und 1936 durch Pyrolyse von Tribromfluormethan über Platin bei etwa 630 °C durch Yvonne Désirant entwickelt.<ref name="R.E. Banks">R.E. Banks: Fluorine Chemistry at the Millennium Fascinated by Fluorine. Elsevier, 2000, ISBN 978-0-08-053179-3, S. 491 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>

Literatur

• Walter J. Pummer, Leo A. Wall: Reactions of Hexafluorobenzene, in: Science, 1958, Vol. 127, Nr. 3299, S. 643–644 (doi:10.1126/science.127.3299.643).
• Patent DE1226553B: Verfahren zur Herstellung von Hexafluorbenzol und Fluorchlorbenzolen. Angemeldet am 17. Dezember 1963, veröffentlicht am 13. Oktober 1966, Anmelder: ICI Ltd, Erfinder: Harold Crosbie Fielding.‌
• M. D. Bertolucci, R. E. Marsh: Lattice parameters of hexafluorobenzene and 1,3,5-trifluorobenzene at −17 °C, in: J. Appl. Cryst., 1974, 7, S. 87–88 (doi:10.1107/S0021889874008764).

Einzelnachweise

<references/>

Vorlage:Klappleiste/Anfang Hexafluorbenzol | Hexachlorbenzol | Hexabrombenzol | Hexaiodbenzol Vorlage:Klappleiste/Ende