Pentamethylbenzol

Strukturformel
Strukturformel von Pentamethylbenzol
Allgemeines
Name	Pentamethylbenzol
Summenformel	C11H16
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 211-837-8 ECHA-InfoCard 100.010.763 PubChem 12784 ChemSpider 12259 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	148,25 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	0,917 g·cm−3 (25 °C)<ref name="ALDRICH"/>
Schmelzpunkt	49–51 °C<ref name="ALDRICH">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Siedepunkt	231 °C<ref name="ALDRICH"/>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="ALDRICH"/> Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahr H- und P-Sätze H: 228​‐​315​‐​319​‐​335 P: 210​‐​261​‐​305+351+338<ref name="ALDRICH"/>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Pentamethylbenzol ist ein mit fünf Methylgruppen substituiertes Benzol und damit ein aromatischer Kohlenwasserstoff.

Es ist ein Feststoff mit einem Schmelzpunkt bei 49–51 °C. Im Vergleich mit den Tetramethylbenzolen ist dieser aufgrund der niedrigeren Symmetrie niedriger als der von Durol mit 79,2 °C. Er liegt aber auch aufgrund des höheren Substitutionsgrades höher als der von Isodurol mit −20 °C und Prehnitol mit −6,3 °C.

Es entsteht bei der Umsetzung von Formaldehyd/HCl mit Xylolgemischen.<ref>Julius v. Braun, Johannes Nelles: „Bequeme Synthese von Durol und Pentamethyl-benzol aus Roh-Xylol“, in: Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1934, 67 (6), S. 1094–1099; doi:10.1002/cber.19340670635.</ref>

Literatur

• H. W. Earhart, Andrew P. Komin: „Polymethylbenzenes“, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, 2000 (doi:10.1002/0471238961.1615122505011808.a01).

Einzelnachweise

<references/>

Weblinks

• Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check. In: P. J. Linstrom, W. G. Mallard (Hrsg.): NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD