Salicylalkohol

Strukturformel
Strukturformel von Salicylalkohol
Allgemeines
Name	Salicylalkohol
Andere Namen	2-Hydroxybenzylalkohol 2-Methylolphenol Saligenin
Summenformel	C7H8O2
Kurzbeschreibung	weiße Tafeln<ref>L. Lederer: Eine neue Synthese von Phenolalkoholen. In: Journal für Praktische Chemie. Band 50, Nr. 1, 1894, S. 223–226, doi:10.1002/prac.18940500119. </ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 201-960-5 ECHA-InfoCard 100.001.782 PubChem 5146 ChemSpider 4962 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	124,14 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	83–85 °C<ref name="Sigma"/>
pKS-Wert	9,92<ref name="CRC">CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.</ref>
Löslichkeit	löslich in Wasser (73,863 g·l−1, 25 °C)<ref>John W. Poole, Takeru Higuchi: Complexes formed in aqueous solutions by sarcosine anhydride; interactions with organic acids, phenols, and aromatic alcohols. In: Journal of the American Pharmaceutical Association. Band 48, Nr. 10, 1959, S. 592–601, doi:10.1002/jps.3030481010. </ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze<ref name="Sigma"/>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Salicylalkohol (Saligenin) ist eine in einigen Pflanzen und Insekten natürlich vorkommende chemische Verbindung. Sie entsteht durch Hydrolyse des Salicins, einem β-Glucosid des Salicylalkohols. Salicylalkohol gehört zur Stoffgruppe der Hydroxybenzylalkohole, die sich sowohl vom Benzylalkohol als auch vom Phenol ableitet.

Siehe auch

• Salicylaldehyd
• Salicylsäure

Weblinks

Datei:Commons-logo.svg

Commons: Salicylalkohol – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

• Pflanzeninhaltsstoffe zur Käferverteidigung.

Einzelnachweise

<references/>