Haplogruppe K (mtDNA)

Haplogruppe der mitochondrialen DNA
Name	K
Mögliche Ursprungszeit	vor 22.000 bis 40.400 Jahren
Möglicher Ursprungsort	Norditalien
Vorgänger	U8b'K
Nachfolger	K1, K2
Mutationen	3480 10550 11299 14798 16224 16311
Träger	Europäer, Aschkenasim

Die Haplogruppe K ist in der Humangenetik eine Haplogruppe der Mitochondrien (mtDNA bezeichnet die mitochondriale DNA). Sie ist die häufigste Subgruppe der Haplogruppe U8<ref> A. González et al.: The mitochondrial lineage U8a reveals a Paleolithic settlement in the Basque country. BMC Genomics, 2006.</ref> und hat ein geschätztes Alter von ca. 12.000 Jahren.<ref>Richards et al.: Tracing European Founder Lineages in the Near Eastern mtDNA Pool. AJHG, 2000. PMID 11032788</ref>

In Europa ist sie vor allem rund um die Alpen und auf den Britischen Inseln verbreitet; die Gletschermumie Ötzi gehörte einer Untergruppe der mtDNA-Haplogruppe K1 an, zu der derzeit keine Überlebenden bekannt sind.<ref>HAPLOGRUPPE K. Biologiezentrum der Oberösterreichischen Landesmuseen, Linz, archiviert vom Vorlage:IconExternal am 20. Dezember 2007; abgerufen am 28. April 2009. </ref><ref>Phillip Endicott et al.: Genotyping human ancient mtDNA control and coding region polymorphisms with a multiplexed Single-Base-Extension assay: the singular maternal history of the Tyrolean Iceman, 19. Juni 2009</ref> Die Haplogruppe kommt in niedriger Frequenz in Nordafrika, dem Nahen Osten und Südasien vor. Des Weiteren haben ca. 32,73 % der Haplotypen der aschkenasischen Juden die Haplogruppe K: 20,7 % von ihnen haben K1a1b1a, 6,1 % haben K1a9, 5,3 % haben K2a2a1, 0,4 % haben K2a, 0,2 % haben K1a4a, und 0,03 % haben K1a1b1.<ref></ref>

In seinem populären Buch Die sieben Töchter Evas gibt Bryan Sykes der Urmutter dieser Haplogruppe den Namen Katrine.

Stammbaum

Dieser phylogenetische Stammbaum der Subgruppen von Haplogruppe K basiert auf einer Veröffentlichung von Mannis van Oven und Manfred Kayser<ref>Mannis van Oven, Manfred Kayser: Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation. In: Human Mutation. 30, 2009, S. E386–E394, doi:10.1002/humu.20921.</ref> und anschließender wissenschaftlicher Forschung.

U8b'K
- U8b
  - K
    - K1
      - K1a
        K1a1
        K1a1a
        K1a1a1
        
        K1a1b
        K1a1b1
        K1a1b1a
        
        K1a1b1b
        
        K1a1b2
        K1a1b2a
        
        K1a2
        K1a2a
        
        K1a2b
        
        K1a3
        K1a3a
        K1a3a1
        
        K1a3a1a
        
        K1a4
        K1a4a
        K1a4a1
        K1a4a1a
        
        K1a4a1b
        
        K1a4a1c1
        
        K1a4b
        K1a4b1
        
        K1a4c
        
        K1a4d
        
        K1a5
        
        K1a6
        
        K1a7'8
        K1a7
        
        K1a8
        K1a8a
        
        K1a9
        
        K1a10
        
        K1a11
        
        K1a12
        K1a12a
      - K1b
        K1b1
        K1b1a
        K1b1a1
        
        K1b1b
        
        K1b1c
        
        K1b2
        K1b2a
        
        K1b2b
      - K1c
        K1c1
        K1c1a
        
        K1c1b
        
        K1c2
      - K1ö
    - K2
      - K2a
        K2a1
        K2a1a
        
        K2a2
        K2a2a
        
        K2a3
        
        K2a4
        
        K2a5
        
        K2a6
      - K2b
        K2b1
        K2b1a
      - K2c