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Haplogruppe N (mtDNA)

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
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Name N
Mögliche Ursprungszeit vor 71.000 Jahren

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Möglicher Ursprungsort Asien oder Ostafrika

}}

Vorgänger L3

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Nachfolger N1'5, N2, N9, N12, N13, N14, N21, N22, A, I, W, R, X, Y

}}

Mutationen 73, 7028, 11719, 12705, 14766, 16223

}}

Träger

}}

Höchste Frequenzen

}}

Die Haplogruppe N ist in der Humangenetik eine Haplogruppe der Mitochondrien (mtDNA).

Sie ist ein Nachkomme der Haplogruppe L3, die an der Auswanderung aus Afrika teilnahm; ihr Ursprung wird in Westasien vor etwa 50.000 bis 80.000 Jahren angenommen. Haplogruppe N ist Vorfahr fast aller europäischen und ozeanischen Haplogruppen, zusätzlich zu vielen asiatischen und amerindischen. Es wird davon ausgegangen, dass sie in Westasien zur gleichen Zeit wie Haplogruppe M entstand. Diese Makrohaplogruppe umspannt mehrere Kontinente.<ref>Haplogroups I & N.</ref> Sie ist auch am Horn von Afrika in einer niedrigeren Frequenz präsent, die durch eine Rückwanderung nach Afrika vor 30.000 Jahren entstand, gemeinsam mit dem asiatischen Haplotyp M1 und anderen eurasischen Haplogruppen.

Zu den Nachkommen gehören auch die Makrohaplogruppe R (und ihre Nachkommen) und die Haplogruppen N1, A, I, S, W, X und Y.

Stammbaum

Dieser phylogenetische Stammbaum der Subgruppen von Haplogruppe N basiert auf einer Veröffentlichung von Mannis van Oven und Manfred Kayser<ref>Mannis van Oven, Manfred Kayser: Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation. In: Human Mutation. 30, 2009, S. E386, PMID 18853457. {{#invoke:Vorlage:Handle|f|scheme=doi|class=plainlinks|parProblem=Problem|errCat=Wikipedia:Vorlagenfehler/Parameter:DOI|errClasses=error editoronly|errHide=1|errNS=0 4 10 100}}.</ref> und anschließender wissenschaftlicher Forschung.

  • N
    • N1'5
      • N1
        • N1a'c'd'e'I
          • N1a'd'e'I
            • N1a'e'I
              • Haplogruppe_N1a_(mtDNA)
                • N1a1
                  • N1a1a
              • N1e'I
                • I
                • N1e
            • N1d
          • N1c
        • N1b
          • N1b1
            • N1b1a
            • N1b1b
            • N1b1c
              • N1b1d
          • N1b2
      • N5
    • N2
      • N2a
      • W
    • N9
      • N9a
        • N9a1'3
          • N9a1
          • N9a3
        • N9a2'4'5
          • N9a2
            • N9a2a'b
              • N9a2a
              • N9a2b
            • N9a2c
            • N9a2d
          • N9a4
          • N9a5
        • N9a6
          • N9a6a
      • N9b
        • N9b1
          • N9b1a
          • N9b1b
          • N9b1c
            • N9b1c1
        • N9b2
        • N9b3
      • Haplogruppe Y
    • N12
      • N12a
    • N13
    • N14
    • N21
    • N22
    • A
    • Haplogruppe S (mtDNA)
    • X
    • R

Funde antiker Skelette der mtDNA-Haplogruppe N in Europa

2003: Zwei Cro-Magnon Exemplare aus der Paglicci Höhle, Apulia, Italien trugen Haplogruppe N in sich. Diese Funde waren 23.000 und 24.000 Jahre alt.<ref>David Carmelli et al.: Evidence for a genetic discontinuity between Neandertals and 24,000-year-old anatomically modern Europeans. 2003</ref>

2005/2010: Wolfgang Haak et al. sequenzierte mitochondriale DNA antiker Skelette (von ca. 5500 bis 4900 v. Chr.) aus Fundorten der Linienbandkeramik-Kultur in Deutschland und Österreich – von 38 gewonnenen DNA-Sequenzen hatten sechs Haplogruppe N1a.<ref>Wolfgang Haak: Ancient DNA from European Early Neolithic Farmers Reveals Their Near Eastern Affinities. 2010</ref>

2010: Die von Marie-France Deguilloux et al. untersuchten Überreste der Grablege eines Hügelgrabes in Deux Sevres, Frankreich, aus dem Jahre 4200 v. Chr. (Megalithkultur) wurden einer DNA-Analyse unterzogen. Ein Exemplar trug die Haplogruppe N1a in sich.<ref>Deguilloux et al.: Ancient DNA from French Megalithic Bural Chamber. (PDF; 965 kB) 2010</ref>

2011: Zsuzsanna Guba analysierte die mtDNA von elf jungsteinzeitlichen Skeletten aus Ungarn. Unter fünf Exemplaren der Körös-Kultur konnten zwei mit den Mutationen der Haplogruppe N9a entdeckt werden.<ref>Zsuzsanna Guba et al.: Evidence for N9a discontinuity and East Asian haplogroups in the Neolithic Hungary 2010</ref>

Funde aus der Antike/dem Mittelalter

2006: Die gefrorenen Überreste eines Mannes in den Bergen der Mongolei (Altai Republik) erwiesen ihn ebenfalls als Träger der mtDNA-Haplogruppe N1a. Der blonde Skythische Krieger lebte vor ca. 2005 Jahren.<ref>Genetic analysis of a Scytho-Siberian skeleton . In: Human biology; an international record of research, 76, 2007, PMID 15222683</ref>

2007: Eines von insgesamt 13 Skeletten in dem mittelalterlichen Friedhof in Riisby, Dänemark (gegründet 1000 n. Chr.) trug die für Skandinavien äußerst seltene Hg N1a.<ref>Linea Melchior, Niels Lynnerup, Hans R. Siegismund, Toomas Kivisild, Jørgen Dissing, Michael Hofreiter: Genetic Diversity among Ancient Nordic Populations. In: PLoS ONE. 5, 2010, S. e11898, {{#invoke:Vorlage:Handle|f|scheme=doi|class=plainlinks|parProblem=Problem|errCat=Wikipedia:Vorlagenfehler/Parameter:DOI|errClasses=error editoronly|errHide=1|errNS=0 4 10 100}}.</ref>

2007: Ebenfalls selten war die Existenz der Haplogruppe N1a in Ungarn des 10.–11. Jahrhunderts. In einer Studie von 2007 fand man wenige Skelette mit dieser Haplogruppe von Personen mit hohem Status, wogegen Personen von geringerem Status andere, Westeurasien-typischere, Haplogruppen trugen.<ref>Comparison of maternal lineage and biogeographic analyses of ancient and modern Hungarian populations. In: American Journal of Physical Anthropology, 2007, doi:10.1002/ajpa.20677</ref>

2008: In Sagalassos, Südwesten Anatoliens, wurden reichhaltige Funde gemacht und insgesamt 85 Skelette ausgegraben. Nachdem die DNA-Sequenzen gewonnen waren, stellte man bei einigen die mtDNA Hg N (evtl. N1b) fest. Die Grabungsfunde datieren auf einen Zeitraum von 200 Jahren (11.–13. Jh.) und dieses Gebiet war zu dieser Zeit byzantinisch.<ref>Claudio Ottoni et al.: Mitochondrial analysis of Byzantine population reveals the differential impact of multiple historical events in South Anatolia. {{#invoke:Vorlage:Handle|f|scheme=doi|class=plainlinks|parProblem=Problem|errCat=Wikipedia:Vorlagenfehler/Parameter:DOI|errClasses=error editoronly|errHide=1|errNS=0 4 10 100}}.</ref>

Ludwig XVI von Frankreich

Reste des Blutes von Ludwig XVI. wurden 2010 einem DNA-Test unterzogen. Überraschend war die ungewöhnliche, antike mtDNA Haplogruppe N1b 176G. Auch seine männliche Hg konnte so ermittelt werden.<ref>Genetic analysis of the presumptive blood from Louis XVI, King of France. In: Forensic Sci Int Genet. 2011, PMID 20940110</ref>

Datei:N1a Phylotree.jpg
Rekonstruiertes Netzwerk der mitochondrialen DNA der Haplogruppe N1a

Siehe auch

Weblinks

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            }} 
       }}
  }} Biologiezentrum Österreich
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Einzelnachweise

<references />