Trypanblau

Strukturformel
	Struktur von Trypanblau
Allgemeines
Name	Trypanblau
Andere Namen	Tetranatrium-3,3′-[(3,3′-dimethyl-4,4′-biphenyldiyl)di-2,1-diazendiyl]bis(5-amino-4-hydroxy-2,7-naphthalindisulfonat) (IUPAC); C.I. Direct Blue 14; C.I. 23850; Benzaminblau;
Summenformel	C34H24N6Na4O14S4
Kurzbeschreibung	dunkelblauer Feststoff<ref name="merck">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei MerckVorlage:Abrufdatum</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-786-7
ECHA-InfoCard	100.000.715
PubChem	6296
ChemSpider	21159397
DrugBank	Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1686: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	960,8 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	>300 °C (Zersetzung)<ref name="merck" />
Löslichkeit	mäßig in Wasser (10 g·l−1 bei 25 °C, freie Säure)<ref name="merck" />; nahezu unlöslich in Ethanol (freie Säure)<ref name="merck" />;
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref> Gefahr	Gefahrensymbol
	Gefahrensymbol
H- und P-Sätze	H: 350
	P: 201‐202‐280‐308+313‐405‐501<ref name="GESTIS" />
Toxikologische Daten	6200 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="merck" />
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Trypanblau (C.I. Direct Blue 14) ist ein anionischer Bisazofarbstoff. Der Farbstoff wird aus o-Tolidin als Diazokomponente und H-Säure als Kupplungskomponente hergestellt.

Der Name leitet sich von der Eigenschaft des Trypanblaus ab, Trypanosomatida abzutöten.

Geschichte

Trypanblau wurde zusammen mit Trypanrot 1904 erstmals von Paul Ehrlich synthetisiert. Edwin Goldmann injizierte 1913 den Farbstoff in die Rückenmarksflüssigkeit (Liquor cerebrospinalis) von Hunden.<ref>E. E. Goldmann: Vitalfärbung am Zentralnervensystem. In: Abh. Preuss. Akd. Wiss. Phys. - Math. Kl. I 1, 1913, S. 1–13.</ref> Dabei erkannte er, dass das gesamte Zentralnervensystem (Gehirn und Rückenmark) angefärbt wurde, aber sonst kein anderes Organ. Dies war ein wichtiger Nachweis für die Existenz der Blut-Hirn-Schranke.

Verwendung und Eigenschaften

Datei:Hyaloperonospora-parasitica-hyphae-oospore.jpg

Das dunkelblau mit Trypanblau angefärbte Cytoplasma von Hyaloperonospora parasitica

Trypanblau ist vorwiegend als Tetranatriumsalz im Handel und in der Anwendung, bei dem die vier Sulfonsäuregruppen dissoziiert vorliegen.

Trypanblau wird in der Mikrobiologie und in der Zellkultur für die Bestimmung der Zellviabilität von Zellen verwendet. Die Substanz wird von lebenden Zellen nicht aufgenommen, abgestorbene und perforierte Zellen nehmen dagegen den Farbstoff auf und werden dadurch dunkelblau angefärbt. Man kann aus der Nichtaufnahme des Farbstoffes auf den Zustand der Zellmembran und nicht auf die Funktionstüchtigkeit des Zellinneren schließen.

Trypanblau bindet an Proteine. Wegen der Zytotoxizität von Trypanblau muss die Auswertung unmittelbar nach der Zugabe des Farbstoffes erfolgen.

In der Durchflusszytometrie wird Trypanblau angewendet, da es die intrazelluläre Eigenfluoreszenz, die unter anderem durch NADH und Riboflavine hervorgerufen wird, reduziert.<ref>V. L. Mosiman u. a.: Reduzierung der zellulären Autofluoreszenz in der "Flow Cytometry": Eine In Situ-Methode. In: Cytometry 30, 1997, S. 151–156. PMID 9222101.</ref>

Trypanblau ist teratogen, was erstmals 1948 erkannt wurde.<ref>J. Gillman u. a.: A preliminary report on hydrocephalus, spina bifida and other congenital anomalies in the rat produced by trypan blue. In: S Afr J Med Sci 13, 1948, S. 47–90.</ref><ref>M. M. Turbow: Trypan blue induced teratogenesis of rat embryos cultivated in vitro. In: J Embryol Exp Morphol 15, 1966, S. 387–395. PMID 5964283.</ref> Später wurden zudem die krebserregenden Eigenschaften von Trypanblau festgestellt, die im Wesentlichen auf das Metabolisierungsprodukt Tolidin zurückzuführen sind.<ref>T. Gillman und R. C. Hallowes: Ultrastructural changes in rat livers induced by repeated injections of trypan blue. In: Cancer Res, 32, 1972, S. 2393–2399. PMID 4563139.</ref>

Breite Verwendung findet Trypanblau in der Augenchirurgie. Mit Hilfe des Farbstoffes identifizieren Augenchirurgen transparente oder krankhaft veränderte Gewebe, die aus dem Auge entfernt werden sollen. Dabei kann es sich um die Linsenkapsel oder epiretinale Membranen (Gliose) handeln. Ein weiterer Anwendungsbereich stellt die Anfärbung der Descemet-Membran zur Durchführung einer DMEK (Descemet Membrane Endothelial Keratoplasty) dar.

Literatur

M. E. Farah u. a.: Current concepts of trypan blue in chromovitrectomy. In: Dev Ophthalmol 42, 2008, S. 91–100. PMID 18535383 (Review-Artikel)
B. J. Vote u. a.: Trypan blue-assisted vitrectomy. In: Retina 24, 2004, S. 736–738. PMID 15492627
R. J. Ford und F. F. Becker: The characterization of trypan blue-induced tumors in Wistar rats. In: Am J Pathol 106, 1982, S. 326–331. PMID 7065117
A. R. Beaudoin und J. M. Roberts: Teratogenic action of the thyroid stimulating hormone and its interaction with trypan blue. In: J Embryol Exp Morphol 15, 1966, S. 281–289. PMID 5964278

Weblinks

Commons: Trypanblau – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise