Brachymetacarpie

Die Brachymetacarpie, auch Brachymetakarpie, (von ‚kurz‘, μετά meta, ‚zwischen‘ und κάρπος karpos, ‚Handgelenk‘, ) ist eine angeborene Verkürzung der Mittelhandknochen.

Sie ist eine Form der Brachyphalangie, auch wenn eigentlich kein Fingerglied verkürzt ist, und wird als Brachydaktylie Typ E klassifiziert.

Sie kann bei verschiedenen Syndromen als Merkmal auftreten:<ref name="Leiber"></ref><ref>F. Hefti: Kinderorthopädie in der Praxis. Springer 1998, ISBN 3-540-61480-X.</ref><ref>K. Ebel, E. Willich, E. Richter (Hrsg.): Differentialdiagnostik in der Pädiatrischen Radiologie. Band I. Thieme 1995, S. 353, ISBN 3-13-128101-4.</ref>

• Albright-Osteodystrophie
• Asphyxierende Thoraxdysplasie
• Beckwith-Wiedemann-Syndrom (MC III & V)
• Biemond-Syndrom
• Cornelia-de-Lange-Syndrom
• Geleophysischer Kleinwuchs
• Gorlin-Goltz-Syndrom
• Homocystinurie
• Hypothyreose
• Juvenile idiopathische Arthritis
• Katzenschreisyndrom
• Larsen-Syndrom
• Mesomele Dysplasie Typ Verloes-David-Pfeiffer
• Multiple kartilaginäre Exostosen
• Pseudohypoparathyreoidismus
• Pseudopseudohypoparathyreoidismus
• Ruvalcaba-Syndrom
• Tricho-rhino-phalangeale Dysplasie (MC V)
• Turner-Syndrom (MC III-V)

Literatur

• S. A. Temtamy, M. S. Aglan: Brachydactyly. In: Orphanet Journal of Rare Diseases. Band 3. 2008, S. 15, doi:10.1186/1750-1172-3-15.
• G. M. Rayan, J. Upton III: Brachymetacarpia. In: Congenital Hand Anomalies and Associated Syndromes. 2014, Springer, ISBN 978-3-642-54610-5, doi:10.1007/978-3-642-54610-5_20
• A. Lam, A. T. Fragomen, S. R. Rozbruch: Metacarpal Lengthening in Adults With Brachymetacarpia. In: Hand. [elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] Oktober 2017, doi:10.1177/1558944717736859, PMID 29086650.
• S. S. Suresh, R. Abraham, P. Ravi: Isolated symmetrical brachymetacarpia of the thumb–case report. In: Hand, Band 4, Nr. 4, Dezember 2009, S. 424–426, doi:10.1007/s11552-009-9185-8, PMID 19319609, PMC 2787216 (freier Volltext).

Weblinks

• radiopaedia

Einzelnachweise

<references />