Brachymetacarpie
Die Brachymetacarpie, auch Brachymetakarpie, (von Vorlage:GrcS ‚kurz‘, μετά meta, ‚zwischen‘ und κάρπος karpos, ‚Handgelenk‘, {{#invoke:Vorlage:lang|full|CODE=la |SCRIPTING=Latn |SERVICE=lateinisch}}) ist eine angeborene Verkürzung der Mittelhandknochen.
Sie ist eine Form der Brachyphalangie, auch wenn eigentlich kein Fingerglied verkürzt ist, und wird als Brachydaktylie Typ E klassifiziert.
Sie kann bei verschiedenen Syndromen als Merkmal auftreten:<ref name="Leiber">{{#ifexist:Vorlage:bibISBN/{{#invoke:URIutil|plainISBN|3-541-01727-9}} | {{bibISBN/{{#invoke:URIutil|plainISBN|3-541-01727-9}}
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- Albright-Osteodystrophie
- Asphyxierende Thoraxdysplasie
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom (MC III & V)
- Biemond-Syndrom
- Cornelia-de-Lange-Syndrom
- Geleophysischer Kleinwuchs
- Gorlin-Goltz-Syndrom
- Homocystinurie
- Hypothyreose
- Juvenile idiopathische Arthritis
- Katzenschreisyndrom
- Larsen-Syndrom
- Mesomele Dysplasie Typ Verloes-David-Pfeiffer
- Multiple kartilaginäre Exostosen
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Pseudopseudohypoparathyreoidismus
- Ruvalcaba-Syndrom
- Tricho-rhino-phalangeale Dysplasie (MC V)
- Turner-Syndrom (MC III-V)
Literatur
- S. A. Temtamy, M. S. Aglan: Brachydactyly. In: Orphanet Journal of Rare Diseases. Band 3. 2008, S. 15, doi:10.1186/1750-1172-3-15.
- G. M. Rayan, J. Upton III: Brachymetacarpia. In: Congenital Hand Anomalies and Associated Syndromes. 2014, Springer, ISBN 978-3-642-54610-5, {{#invoke:Vorlage:Handle|f|scheme=doi|class=plainlinks|parProblem=Problem|errCat=Wikipedia:Vorlagenfehler/Parameter:DOI|errClasses=error editoronly|errHide=1|errNS=0 4 10 100}}
- A. Lam, A. T. Fragomen, S. R. Rozbruch: Metacarpal Lengthening in Adults With Brachymetacarpia. In: Hand. [elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] Oktober 2017, doi:10.1177/1558944717736859, PMID 29086650.
- S. S. Suresh, R. Abraham, P. Ravi: Isolated symmetrical brachymetacarpia of the thumb–case report. In: Hand, Band 4, Nr. 4, Dezember 2009, S. 424–426, doi:10.1007/s11552-009-9185-8, PMID 19319609, }} PMC 2787216 (freier Volltext{{#if:|, PDF}}).
Weblinks
Einzelnachweise
<references />