Zum Inhalt springen

Darifenacin

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Dies ist die aktuelle Version dieser Seite, zuletzt bearbeitet am 24. Januar 2026 um 03:52 Uhr durch imported>ChemoBot (Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen).
(Unterschied) ← Nächstältere Version | Aktuelle Version (Unterschied) | Nächstjüngere Version → (Unterschied)
Strukturformel
Strukturformel von Darifenacin
Allgemeines
Freiname Darifenacin
Andere Namen

(S)-2-(1-[2-(2,3-Dihydrobenzofuran-5-yl)ethyl]-3-pyrrolidinyl)-2,2-diphenyl-acetamid (IUPAC)

Summenformel C28H30N2O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
EG-Nummer (Listennummer) 603-704-1
ECHA-InfoCard 100.118.382
PubChem 444031
ChemSpider 392054
DrugBank DB00496
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code

G04BD10

Wirkstoffklasse

Spasmolytika der Harnwege

Eigenschaften
Molare Masse 426,55 g·mol−1
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="SDS">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>

Hydrobromid

Datei:GHS-pictogram-exclam.svg

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 305+351+338<ref name="SDS"/>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Darifenacin ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Klasse der Aromaten, die unter dem Handelsnamen Emselex® (Hersteller Novartis) als Arzneistoff zur Behandlung von Harninkontinenz eingesetzt wird.

Pharmakologische Eigenschaften

Wirkungsmechanismus (Pharmakodynamik)

Darifenacin ist ein selektiver M3-Acetylcholinrezeptor-Antagonist und damit ein Parasympatholytikum.

Handelsnamen

Monopräparate

Emselex (D, A, CH),<ref>Rote Liste Online, Stand: August 2009.</ref><ref>AM-Komp. d. Schweiz, Stand: August 2009.</ref><ref>AGES-PharmMed, Stand: August 2009.</ref> Enablex (USA, CDN)

Weblinks

Literatur

  • J. P. Speir, G. Perkins, C. Berg, F. Pullen: Fast, generic gradient high performance liquid chromatography coupled to Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry for the accurate mass analysis of mixtures. In: Rapid Communications in Mass Spectrometry. Band 14, Nr. 20, 2000, S. 1937–1942.
  • R. F. Venn, R. J. Goody: Synthesis and properties of molecular imprints of darifenacin: The potential of molecular imprinting for bioanalysis. In: Chromatographia. Band 50, Nr. 7/8, 1999, S. 407–414.
  • K. Miyamae, M. Yoshida, S. Murakami, H. Iwashita, M. Ohtani, K. Masungana, S. Ueda: Pharmacological Effects of Darifenacin on Human Isolated Urinary Bladder. In: Pharmacology. Band 69, Nr. 4, 2003, S. 205–211.

Einzelnachweise

<references />

Vorlage:Hinweisbaustein