Gitoxigenin

Strukturformel
Strukturformel von Gitoxigenin
Allgemeines
Name	Gitoxigenin
Andere Namen	16β-Hydroxydigitoxigenin 3β,14β,16β-Trihydroxy-5β-card-20(22)-enolid
Summenformel	C23H34O5
Kurzbeschreibung	weiße Kristalle<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 208-886-2 ECHA-InfoCard 100.008.079 PubChem 348482 ChemSpider 309300 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	390,51 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="Sigma" />
Schmelzpunkt	ca. 230 °C<ref name="Sigma" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref> Gefahrensymbol Gefahr H- und P-Sätze H: 301​‐​311​‐​331 P: 270​‐​280​‐​301+310​‐​303+361+353​‐​304+340+310<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Gitoxigenin ist ein Steroid aus der Hydrolyse des Herzglykosids Gitoxin, welches im Fingerhut Digitalis lanata vorkommt.<ref>Gustav Klein: Handbuch der Pflanzenanalyse. Band 3, Teil 2, S. 1164.</ref>

Struktur und Eigenschaften

Gitoxigenin zählt strukturell zur Gruppe der Cardenolide, einer Gruppe von herzwirksamen Steroiden, die als gemeinsames Strukturmerkmal ein ungesättigtes γ-Lacton besitzen. Es ist das Aglycon des Glycosids Lanatosid B.<ref>Thomas L. Lemke: Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Lippincott Williams & Wilkins, 2008, ISBN 978-0-781-76879-5, S. 699 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).</ref>

Einzelnachweise

<references/>