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Komigrationsstandard

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Datei:Gel electrophoresis 2.jpg
DNA-Banden unter UV-Licht: Links ist der Komigrationsstandard aufgetragen, der als „Leiter“ erscheint

Als Komigrationsstandard oder Comigrationsstandard (umgangssprachlich auch Größenmarker, Größenleiter) bezeichnet man in der Biochemie und Molekularbiologie eine Probe bekannter Zusammensetzung, die in gelelektrophoretischen oder gelpermeationschromatographischen Auftrennungsverfahren eingesetzt wird, um einen Größenvergleich der Moleküle in Proben unbekannter Zusammensetzung zu ermöglichen. Dabei wird die Migration der enthaltenen Substanzen, beispielsweise Proteine oder DNA, in der Probe bekannter Zusammensetzung (Protein- oder DNA-Leiter) mit der Migration der Probe unbekannter Zusammensetzung verglichen. Eine gleiche Migrationsweite im Gel deutet dabei auf gleiche elektrophoretische Laufeigenschaften hin. Die gleichen Laufeigenschaften können mit Gelelektrophoresen, die einen direkten Zusammenhang zwischen der elektrophoretischen Mobilität und der molaren Masse aufweisen (z. B. Proteine per SDS-PAGE, DNA und RNA per Agarose-Gelelektrophorese), zur Bestimmung der Molmasse der in der Probe enthaltenen Moleküle verwendet werden.

DNA-Marker

DNA-Marker werden in der Agarose-Gelelektrophorese und der Polyacrylamid-Gelelektrophorese verwendet. Einer der früheren DNA-Marker war die DNA des Bakteriophagen λ, die mit dem Restriktionsenzym Hind III geschnitten wurde. Ein weiterer DNA-Marker war die mit HaeIII geschnittene DNA aus dem Bakteriophagen X174. Dabei waren die Größen der Fragmente in unregelmäßigen Abständen zueinander. Durch Ligation von Fragmenten von 100 Basenpaaren Länge kann eine DNA-Leiter mit ebendiesen Abständen erzeugt werden. Es wurden auch längere DNA-Sequenzen mit regelmäßigen Restriktionsschnittstellen per Polymerasekettenreaktion (PCR) erzeugt und anschließend mit der Restriktionsendonuklease SmaI teilweise geschnitten.<ref name="DOI10.1155/2012/254630">Vo Thi Thuong Lan, Pham Thi Thanh Loan, Pham Anh Thuy Duong, Le Thi Thanh, Ngo Thi Ha, Ta Bich Thuan: Straightforward Procedure for Laboratory Production of DNA Ladder. In: Journal of Nucleic Acids. 2012, 2012, S. 1, doi:10.1155/2012/254630.</ref> Weiterhin wurden ausschließlich PCR-basierte Methoden zur Erzeugung von DNA-Leitern entwickelt.<ref name="DOI10.4103/2277-9175.153894">MohammadReza Mofid, Mahdi Abbasian, Hadieh AlsadatEslampanah Seyedi, ZahraKhalili Boroujeni: Easy method for production of a home-made DNA ladder in every laboratory. In: Advanced Biomedical Research. 4, 2015, S. 70, doi:10.4103/2277-9175.153894. PMID 25878995.</ref><ref name="DOI10.4103/2277-9175.148298">Saied Mostaan, Mehdi Ajorloo, Hossein Khanahmad, RezaAhangari Cohan, ZahraRikhtegaran Tehrani, Maryam Rezaei, Fateme Fazeli, Mehdi Behdani, SakinehKarimi Zare, Zeinab Karimi, Seyed Mozhgani, Rasul Moukhah: A novel combined method for cost-benefit production of DNA ladders. In: Advanced Biomedical Research. 4, 2015, S. 15, doi:10.4103/2277-9175.148298. PMID 25625121.</ref><ref name="DOI10.4238/vol10-3gmr1177">T.-Y. Wang, L. Wang, F. Wang: Methodology Simplified preparation of a DNA ladder using PCR. In: Genetics and Molecular Research. 10, 2011, S. 1631, doi:10.4238/vol10-3gmr1177.</ref>

Proteinmarker

Datei:Coomassie3.jpg
Proteinmarker in der linken Spur. Dicke Banden von oben nach unten: 66, 45, 35, 24, 18 und 9 kDa. In den übrigen Spuren sind gereinigte Hefeproteine aufgetrennt.

Typische Proteine in Proteinmarkern

Protein Molmasse in einer SDS-PAGE (kDa)
Beta-Galactosidase 120<ref name="Thermo S">Prestained Protein Molecular Weight Marker. (PDF; 216 kB) In: fishersci.com. Thermo Fisher Scientific, 2019, abgerufen am 12. November 2013 (Lua-Fehler in Modul:Multilingual, Zeile 153: attempt to index field 'data' (a nil value)).</ref>
Phosphorylase B 94
Bovines Serumalbumin (BSA) 67<ref name="Ingelman">@1@2Vorlage:Toter Link/view.officeapps.live.com (Seite nicht mehr abrufbar. Suche im Internet Archive )</ref>
Ovalbumin 42,8
Truthahn-Albumin 40<ref name="Ingelman" />
Carboanhydrase 30<ref name="Ingelman" />
Soja-Trypsininhibitor 20,1<ref name="Ingelman" />
α-Lactalbumin 14,4<ref name="Ingelman" />
Lysozym 14<ref name="Help Bio">Protein Molecular Weight Markers. In: Help Biotech. 2011, abgerufen am 12. November 2013 (Lua-Fehler in Modul:Multilingual, Zeile 153: attempt to index field 'data' (a nil value)).</ref>

Literatur

  • Friedrich Lottspeich, Joachim W. Engels (Hrsg.): Bioanalytik. 2. Aufl., Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 2006, ISBN 978-3827415202.
  • Hubert Rehm, Thomas Letzel: Der Experimentator: Proteinbiochemie / Proteomics. 6. Auflage, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 2009. ISBN 978-3-8274-2312-2.
  • Cornel Mülhardt: Der Experimentator: Molekularbiologie/Genomics. Sechste Auflage. Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 2008. ISBN 3-8274-2036-9.

Einzelnachweise

<references />