Chloramin B

Strukturformel
Struktur von Chloramin B
Allgemeines
Name	Chloramin B
Andere Namen	Natrium-N-chlorbenzolsulfonamid
Summenformel	C6H5ClNNaO2S
Kurzbeschreibung	beigefarbener Feststoff<ref name="Sigma" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 204-847-9 ECHA-InfoCard 100.004.408 PubChem 4347343 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	213,62 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Löslichkeit	mäßig in Wasser (100 g·l−1)<ref name="Sigma" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahr H- und P-Sätze H: 302​‐​314​‐​334 P: 260​‐​280​‐​301+312​‐​303+361+353​‐​304+340+310​‐​305+351+338<ref name="Sigma" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Chloramin B ist eine Organochlorverbindung aus der Gruppe der Chloramine und wird als Desinfektionsmittel<ref>Datenblatt Chloramine B bei Chemicalland21 (englisch), abgerufen am 13. August 2014.</ref> ähnlich wie Chloramin T eingesetzt. Der an Chloramin angehängte Buchstabe steht dabei für Benzol (Chloramin B) bzw. Toluol (Chloramin T).

Darstellung und Verwendung

Chloramin B kann durch die Chlorierung von Benzolsulfonamid mit molekularem Chlor hergestellt werden.<ref>Mahesha Shetty, B. Thimme Gowda: A Study of Substituent Effect on the Oxidative Strengths of N-Chloroarenesulphonamides: Kinetics of Oxidation of Leucine and Isoleucine in Aqueous Acid Medium. In: Zeitschrift für Naturforschung B. 59, 2004, S. 63–72 (PDF, freier Volltext).</ref> Die Verbindung wird als Desinfektionsmittel (wirkt bakterizid) und Bleichmittel verwendet.<ref>Skript Otto Wächter, Akademischer Restaurator, Österreichische Nationalbibliothek, Wien (PDF, 1,4 MB).</ref>

Einzelnachweise

<references />