Benzolsulfonamid

Strukturformel
Strukturformel von Benzolsulfonamid
Allgemeines
Name	Benzolsulfonamid
Andere Namen	Benzolsulfonsäureamid
Summenformel	C6H7NO2S
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff<ref name="GESTIS" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 202-637-1 ECHA-InfoCard 100.002.398 PubChem 7370 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	157,19 g·mol−1
Aggregatzustand	fest<ref name="GESTIS" />
Schmelzpunkt	149–152 °C<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Dampfdruck	0,00000408 hPa (20 °C)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit	schwer in Wasser (4,3 g·l−1 bei 16 °C)<ref name="GESTIS" /> löslich in Ether<ref name="Merck">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei MerckVorlage:Abrufdatum</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" /> Achtung H- und P-Sätze H: 302 P: 264​‐​301+312​‐​330<ref name="GESTIS" />
Toxikologische Daten	991 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Benzolsulfonamid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfonsäureamide.

Gewinnung und Darstellung

Gewonnen werden kann Benzolsulfonamid durch Sulfochlorierung von Benzol mit Chlorsulfonsäure und anschließende Reaktion des entstehenden Benzolsulfochlorid mit Ammoniak.<ref>Hans Peter Latscha, Uli Kazmaier, Helmut Alfons Klein: Organische Chemie: Chemie-Basiswissen II, ISBN 978-3-540-77106-7.</ref>

Verwendung

Benzolsulfonamid wird als Weichmacher und zur Herstellung von Arzneistoffen (z. B. Bosentan, Sulfamerazin), Desinfektionsmitteln, Farb- und Kunststoffen verwendet. Seine Grundstruktur findet sich in vielen dieser Verbindungen die damit als Benzolsulfonamide bezeichnet werden.<ref name="GESTIS" />

Einzelnachweise

<references />