Dithioerythrit

Strukturformel
	Struktur von Dithioerythrit
Allgemeines
Name	Dithioerythrit
Andere Namen	1,4-Dithioerythrit; Dithioerythritol; DTE; erythro-1,4-Dimercapto-2,3-butandiol; (2R,3S)-1,4-Bis(sulfanyl)butane-2,3-diol; (2R,3S)-1,4-Bis(sulfanyl)butane-2,3-diol; Clelands Reagenz (auch für DTT benutzt);
Summenformel	C4H10O2S2
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff mit unangenehmem Geruch<ref name="GESTIS" />
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	229-998-8
ECHA-InfoCard	100.027.271
PubChem	439352
DrugBank	DB01692
Wikidata	[[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)\|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse	154,25 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	40–43 °C (DL-threo-Form)<ref name="GESTIS" />; 50–52 °C (L-threo-Form)<ref name="GESTIS" />; 82–83 °C (erythro-Form)<ref name="GESTIS" />;
Löslichkeit	gut in Wasser (1500 g·l−1, 20 °C, DL-threo-Form)<ref name="GESTIS" />
Sicherheitshinweise
Gefahrensymbol	Gefahrensymbol
H- und P-Sätze	H: 302‐315‐318
	P: 264‐270‐280‐301+312‐302+352‐305+351+338<ref name="GESTIS" />
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

1,4-Dithioerythrit oder Dithioerythritol (DTE) ist eine chemische Verbindung, die sich von dem Zuckeralkohol Erythrit durch Ersatz der Sauerstoffatome in den endständigen Hydroxygruppen durch Schwefelatome ableitet. Der Dithioerythrit ist das Diastereomer von Dithiothreitol (DTT) und ist – wie auch Erythrit – stereochemisch gesehen eine meso-Verbindung. DTE ist ein gutes Reduktionsmittel und spaltet ebenfalls wie DTT Disulfidbrücken in Proteinen, weshalb es unter anderem bei der SDS-PAGE im Probenpuffer verwendet wird.

Einzelnachweise