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Tolazolin

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Strukturformel
Strukturformel von Tolazolin
Allgemeines
Freiname Tolazolin
Andere Namen
  • 2-(Phenylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol (IUPAC)
  • 2-Benzyl-2-imidazolin
Summenformel C10H12N2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 200-448-9
ECHA-InfoCard 100.000.408
PubChem 5504
DrugBank DB00797
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Arzneistoffangaben
ATC-Code
Wirkstoffklasse

Sympatholytikum

Wirkmechanismus
Eigenschaften
Molare Masse 160,22 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

66–69 °C<ref name=sigma/>

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="sigma">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Datei:GHS-pictogram-exclam.svg

Achtung

H- und P-Sätze H: 302​‐​312​‐​315​‐​319​‐​332​‐​335
P: 261​‐​280​‐​305+351+338<ref name="sigma" />
Toxikologische Daten

350 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)<ref name=sigma/>

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Tolazolin ist eine heterocyclische chemische Verbindung, die zur Gruppe der Imidazol- oder Imidazolin­derivate zählt. Der Stoff wird als Arzneistoff eingesetzt und gehört dort zu den α2-Adrenozeptor-Antagonisten<ref name=vetpharm>Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check bei VetpharmVorlage:Abrufdatum</ref><ref>W. Erhardt, J. Henke, J. Haberstroh: Anästhesie und Analgesie beim Klein- und Heimtier sowie bei Vögeln, Reptilien, Amphibien und Fischen. Schattauer Verlag, 2004, ISBN 3-7945-2057-2, S. 30.</ref> bzw. zu den Sympatholytika. Gleichzeitig wird die Wirkung von Xylazin und anderer α2-Agonisten aufgehoben.<ref name=vetpharm/> Tolazolin wird in der Behandlung von Durchblutungsstörungen (Vasodilatator, zum Beispiel der Netzhaut und bei der Eisenmenger-Reaktion) und in der Tiermedizin intravenös eingesetzt.

Klinische Angaben

Anwendungsgebiete (Indikationen)

Für die genannten Indikationen besteht keine Zulassung in Deutschland, Österreich oder der Schweiz.<ref name=vetpharm/>

  • Gefäßspasmus der Zentralarterie der Netzhaut
  • Mittel zur Behandlung von Kokainüberdosen<ref><templatestyles src="Webarchiv/styles.css" />Kokain Überdosierung. (Memento vom 18. Juni 2011 im Internet Archive) Eintrag bei thema-drogen.net.</ref>

Einzelnachweise

<references/>

Vorlage:Hinweisbaustein