Quelltext der Seite Triphenylsilanol

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel  = [[Datei:Triphenylsilanol.svg|250px|Strukturformel von Triphenylsilanol]]
| Andere Namen    = Hydroxytriphenylsilan
| Summenformel    = C<sub>18</sub>H<sub>16</sub>OSi
| CAS             = {{CASRN|791-31-1}}
| EG-Nummer       = 212-339-3
| ECHA-ID         = 100.011.218
| PubChem         = 69925
| ChemSpider      = 
| Beschreibung    = weißes kristallines Pulver<ref name="GESTIS" />
| Molare Masse    = 276,41 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Aggregat        = fest
| Dichte          = 
| Schmelzpunkt    = 150–153 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" />
| Siedepunkt      = 
| Dampfdruck      = 1 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)<ref name="GESTIS" />
| Löslichkeit     = * praktisch unlöslich in Wasser<ref name="GESTIS" />
* löslich in [[Ethanol]] und [[Diethylether]]<ref name="Merck">{{Merck|818406|Abruf=2011-04-25|Name=Triphenylsilanol}}</ref>
| Quelle GHS-Kz   = <ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Triphenylsilanol|ZVG=491054|CAS=791-31-1|Abruf=2025-01-10}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}
| GHS-Signalwort  = Achtung
| H               = {{H-Sätze|315|319|335}}
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}
| P               = {{P-Sätze|302+352|337+313|304+340|312|280|332+313}}
| Quelle P        = <ref name="GESTIS" />
| ToxDaten        = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=i.v. |Wert=180 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref>U.S. Army Armament Research & Development Command, Chemical Systems Laboratory, NIOSH Exchange Chemicals. NX#04018.</ref> }}
}}

'''Triphenylsilanol''', Ph<sub>3</sub>Si(OH), ist eine [[chemische Verbindung]] und gehört zu den [[Silanole]]n.

== Gewinnung und Darstellung ==
Triphenylsilanol kann durch [[Hydrolyse]] aus [[Triphenylchlorsilan]] in Gegenwart von [[Ammoniak]] dargestellt werden.<ref name="Chem_Ber_1886_1012" />
:<chem>Cl-S(C6H5)3 + H2O -> OH-Si(C6H5)3 + HCl</chem>

Durch die Einwirkung von [[Phenyllithium]] auf [[Silikagel]] entsteht neben [[Tetraphenylsilan]] und [[Diphenylsilandiol]] auch Triphenylsilanol.<ref>{{Literatur |Autor=Hans-Jörg Wartmann |Titel=Organische Derivate des Silikagels |Datum=1958 |DOI=10.3929/ethz-a-000098999 |Kommentar=Dissertation, [[ETH Zürich]]}}</ref>

== Eigenschaften ==
Triphenylsilanol ist leicht löslich in [[Diethylether]], [[Ethanol]], [[Chloroform]] und [[Benzol]].<ref name="Chem_Ber_1886_1012" /> Es kristallisiert in der [[triklin]]en {{Raumgruppe|P-1|lang}} mit a = 1513, b = 1972, c = 2310 pm, α = 108,34°, β = 103,30°, γ = 101,26°, V = 6,097 nm<sup>3</sup> und Z = 16. Die [[Kristallstruktur]] besteht aus acht nahezu [[Tetraeder|tetraedrischen]] Ph<sub>3</sub>Si(OH)-Molekülen, die über -OH … O-[[Wasserstoffbrücke]]n zu zwei [[tetramer]]en Baueinheiten verknüpft werden. Innerhalb dieser Baueinheiten sind die vier [[Silicium]]atome in Form eines flachen Tetraeders angeordnet.<ref>H. Puff, K. Braun, H. Reuter: ''Die Molekül- und Kristallstruktur des Triphenylsilanols.'' In: ''[[Journal of Organometallic Chemistry]]'', 409(1–2), 119–129, [[doi:10.1016/0022-328X(91)86137-F]].</ref>

== Verwendung ==
Triphenylsilanol kann in der Produktion von [[Silicon]][[polymer]]en eingesetzt werden (z.&nbsp;B. als endständige Gruppe in [[Polysiloxan]]ketten).

== Literatur ==
* Academic Press: ''Advances in Inorganic Chemistry.'' Academic Press, 1995, ISBN 978-0-08-057891-0, S.&nbsp;195 ({{Google Buch|BuchID=9RgxiNqilxsC|Seite=195}}).

== Einzelnachweise ==
<references>
<ref name="Chem_Ber_1886_1012">
{{Literatur |Autor=A. Polis |Titel=Ueber aromatische Siliciumverbindungen |Sammelwerk=[[Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft]] |Band=19 |Nummer=1 |Datum=1886-01 |Seiten=1012–1024 |DOI=10.1002/cber.188601901227}}
</ref>
</references>

[[Kategorie:Organosilanol]]
[[Kategorie:Phenylsubstituierte Verbindung]]