Quelltext der Seite Trichlor(tetrachlorphenyl)silan

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel  = [[Datei:Trichlor(tetrachlorphenyl)silan.svg|120px|Struktur von Trichlor(tetrachlorphenyl)silan]]
| Strukturhinweis = Allgemeine Formel eines Isomerengemischs
| Andere Namen    = * Tetrachlorphenyltrichlorsilan
* Tetrachlor(trichlorsilyl)benzol
| Summenformel    = C<sub>6</sub>HCl<sub>7</sub>Si
| CAS             = {{CASRN|33434-63-8}}
| EG-Nummer       = 251-522-2
| ECHA-ID         = 100.046.824
| PubChem         = 118481
| ChemSpider      = 105897
| Beschreibung    = 
| Molare Masse    = 349,33 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Aggregat        = 
| Dichte          = 
| Schmelzpunkt    = 
| Siedepunkt      = 125–126 [[Grad Celsius|°C]] (533&nbsp;[[Pascal (Einheit)|Pa]])<ref>Milan Wurst: '' Graschromatographie III: Die Abhängigkeit der Elutionsdaten organischer Stoffe vom Parachor'', in: ''[[Microchimica Acta]]'', 54(1–2), 379–397; {{DOI|10.1007/BF01217464}}.</ref>
| Dampfdruck      = 
| Löslichkeit     = 
| Quelle GHS-Kz   = NV
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}
| GHS-Signalwort  = 
| H               = {{H-Sätze|/}}
| EUH             = {{EUH-Sätze|/}}
| P               = {{P-Sätze|/}}
| Quelle P        = 
| MAK             = 
}}

'''Trichlor(tetrachlorphenyl)silan''' ist ein [[Stoffgemisch]] aus der Gruppe der [[Silane]], die aus [[Kohlenstoff]], [[Wasserstoff]], [[Silicium]] und [[Chlor]] besteht. Es ist unlöslich in Wasser und [[hydrolyse]]empfindlich, was vor allem durch das Chlor (genauer: die Si-Cl-Bindungen) verursacht wird. Wie andere Alkyl- und Arylchlorsilane eignet es sich zur Herstellung eines spezifischen [[Silikone|Silikons]].

== Geschichte ==
Trichlor(tetrachlorphenyl)silan wurde bereits vor dem Jahr 1978 in die [[USA]] importiert bzw. dort hergestellt.<ref>{{Webarchiv | url=http://www.usitc.gov/publications/docs/tata/hts/bychapter/0810CHEMAPPX.pdf | wayback=20140806160410 | text=Harmonized Tariff Schedule of the United States (2008) – Supplement 1}} (PDF; 171&nbsp;kB)</ref>

== Siehe auch ==
* [[Trichlor(dichlorphenyl)silan]]

== Literatur ==
* K. A. Andrianov, V. A. Odinets: ''Stability of the silicon-carbon bond in ar-chlorinated trichlorophenyl- and dichloroethylphenyl-silanes'', in: ''Russian Chemical Bulletin'', 1957, 6(8), 988–993; {{DOI|10.1007/BF01173595}}.
* K. A. Andrianov, V. A. Odinets: ''Hydrolysis of trichloro(chlorophenyl)silanes in aqueous media'', in: ''Russian Chemical Bulletin'', 1959, 8(3), 435–439; {{DOI|10.1007/BF00917698}}.

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Organochlorsilan]]
[[Kategorie:Polychlorbenzol]]