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Trichlor(tetrachlorphenyl)silan

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Strukturformel
Struktur von Trichlor(tetrachlorphenyl)silan
Allgemeine Formel eines Isomerengemischs
Allgemeines
Name Trichlor(tetrachlorphenyl)silan
Andere Namen
  • Tetrachlorphenyltrichlorsilan
  • Tetrachlor(trichlorsilyl)benzol
Summenformel C6HCl7Si
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
EG-Nummer 251-522-2
ECHA-InfoCard 100.046.824
PubChem 118481
ChemSpider 105897
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 349,33 g·mol−1
Siedepunkt

125–126 °C (533 Pa)<ref>Milan Wurst: Graschromatographie III: Die Abhängigkeit der Elutionsdaten organischer Stoffe vom Parachor, in: Microchimica Acta, 54(1–2), 379–397; doi:10.1007/BF01217464.</ref>

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Trichlor(tetrachlorphenyl)silan ist ein Stoffgemisch aus der Gruppe der Silane, die aus Kohlenstoff, Wasserstoff, Silicium und Chlor besteht. Es ist unlöslich in Wasser und hydrolyseempfindlich, was vor allem durch das Chlor (genauer: die Si-Cl-Bindungen) verursacht wird. Wie andere Alkyl- und Arylchlorsilane eignet es sich zur Herstellung eines spezifischen Silikons.

Geschichte

Trichlor(tetrachlorphenyl)silan wurde bereits vor dem Jahr 1978 in die USA importiert bzw. dort hergestellt.<ref><templatestyles src="Webarchiv/styles.css" />Harmonized Tariff Schedule of the United States (2008) – Supplement 1 (Memento vom 6. August 2014 im Internet Archive) (PDF; 171 kB)</ref>

Siehe auch

Literatur

  • K. A. Andrianov, V. A. Odinets: Stability of the silicon-carbon bond in ar-chlorinated trichlorophenyl- and dichloroethylphenyl-silanes, in: Russian Chemical Bulletin, 1957, 6(8), 988–993; doi:10.1007/BF01173595.
  • K. A. Andrianov, V. A. Odinets: Hydrolysis of trichloro(chlorophenyl)silanes in aqueous media, in: Russian Chemical Bulletin, 1959, 8(3), 435–439; doi:10.1007/BF00917698.

Einzelnachweise

<references />