Quelltext der Seite Plättchenaktivierender Faktor

{{Infobox Chemikalie
 | Strukturformel  = [[Datei:2-Acetoxy-3-(hexadecyloxy)propyl 2-(trimethylammonio)ethyl phosphate.svg|300px|Struktur von PAF (1-O-alkyl-2-azetyl-sn-glyzero-3-phosphocholin)]]
 | Strukturhinweis  = 
 | Andere Namen    = * 2-Acetoxy-3-(hexadecyloxy)propyl-2-(trimethylammonio)ethylphosphat
* 1-Hexadecyl-2-acetyl-''sn''-glycero-3-phosphocholin
* 1-''O''-Palmityl-2-acetyl-''sn''-glycero-3-phosphocholin
* 2-Acetyl-1-hexadecyl-''sn''-glycero-3-phosphocholin
* 3-''sn''-Phosphatidylcholin
 | Summenformel    = C<sub>26</sub>H<sub>54</sub>NO<sub>7</sub>P
 | CAS             = {{CASRN|74389-68-7}}
 | PubChem         = 108156 
 | ChemSpider      = 97241
 | DrugBank        = DB02261
 | Beschreibung    = farbloser Feststoff<ref name="Sigma" />
 | Molare Masse    = 523,68 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
 | Aggregat        = fest<ref name="Sigma" />
 | Dichte          = <!-- g·cm<sup>−3</sup><ref name="Sigma" /> -->
 | Schmelzpunkt    = <!--  [[Grad Celsius|°C]]<ref name="Sigma" /> -->
 | Siedepunkt      = <!--  °C<ref name="Sigma" /> -->
 | Dampfdruck      = <!--  [[Pascal (Einheit)|hPa]] ( °C)<ref name="Sigma" /> -->
 | Löslichkeit     = <!-- löslich in xyz ( g·l<sup>−1</sup> bei °C)<ref name="Quelle">Quelle:[ ], abgerufen am 22. April 2017</ref> -->
 | Brechungsindex  = 
 | CLH             = <!-- {{CLH-ECHA|Sammeleinstufung=|ID=|Name=<echa name>|Abruf=2017-04-22}}-->
 | Quelle GHS-Kz   = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|Sigma|P4904|Name=β-Acetyl-γ-O-hexadecyl-L-α-phosphatidylcholine hydrate, ≥98%|Abruf=2017-04-22}}</ref>
 | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}
 | GHS-Signalwort  = 
 | H               = {{H-Sätze|-}}
 | EUH             = {{EUH-Sätze|-}}
 | P               = {{P-Sätze|-}}
 | Quelle P        = <ref name="Sigma" />
 | ToxDaten        = 
}}

'''Plättchenaktivierender Faktor''' ({{enS|platelet activating factor}}), abgekürzt '''PAF''', ist der [[Trivialname]] für das [[Phospholipid]] mit der chemischen Bezeichnung ''1-O-alkyl-2-acetyl-[[Sn-Nomenklatur|sn]]-glycero-3-phosphocholin''. Den Trivialnamen erhielt diese Substanz, weil sie die Fähigkeit besitzt eine [[Thrombozytenaggregation]] auszulösen.<ref name="BUECHER">{{Literatur |Autor=Karen Bücher |Kommentar=Dissertation |Titel=Nachweis des Platelet-activating factor (PAF) in der bovinen Plazenta anhand der Expression des PAF-Rezeptors und der zugehörigen PAF-Acetylhydrolasen |Verlag=Justus-Liebig-Universität |Ort=Giessen |Datum=2005 |URN=nbn:de:hebis:26-opus-24919 |Seiten=13 ff.}}</ref> Er wurde vom französischen Immunitätsforscher [[Jacques Benveniste]] 1970 entdeckt und ist das erste in der Literatur beschriebene Phospholipid mit [[Botenstoff|Mediator]]&shy;eigenschaften.<ref name="HUNGER">{{Literatur |Autor=Thomas Hunger |Kommentar=Dissertation |Titel=Die Wirkung von plättchenaktivierendem Faktor (PAF) auf intrazelluläre Kalziumkonzentration und Kontraktilität isolierter adulter Kardiomyozyten der Ratte |Verlag=Humboldt-Universität |Ort=Berlin |Datum=2001 |URN=nbn:de:kobv:11-10013765 |Seiten=4 ff}}</ref> Eine große Rolle spielt es im Zusammenwirken mit Blutbestandteilen und im Gefäßsystem.<ref name="BUECHER" /> Plättchenaktivierender Faktor wird durch [[PAF-Acetylhydrolase]] inaktiviert.

== Synthese ==
Dieses Phospholipid-Analogon wird von verschiedenen Zellen ([[Endothel]]zellen, [[Fibroblasten]], [[Leukozyten]], [[Makrophagen]], [[Thrombozyten]]) gebildet.<ref name="BUECHER" /> Grundsätzlich sind zwei enzymatische [[Synthese]]wege bekannt:

* ''PAF-De-Novo-Synthese'': Bei dieser Synthese wird durch das Enzym [[Phosphocholintransferase]] eine Phosphocholingruppe auf die dritte Position eines Alkyl-Acetyl-Glycerins von [[Membranlipide]]n übertragen.<ref name="BUECHER" />
* ''PAF-Remodeling-Synthese'': Hier kommt es über das Zwischenprodukt Lyso-PAF (''2-Lysophospholipide'') zur PAF-Synthese. Eine aktivierte [[Phospholipase A2|Phospholipase der Gruppe A<sub>2</sub>]] bewirkt zunächst, dass [[Phospholipide]] aus der Zellmembran [[Hydrolyse|hydrolysiert]] werden. Das entstehende Zwischenprodukt (''Lyso-PAF'') ist anschließend Substrat für eine [[Acetyltransferase]], die eine [[Acetylgruppe]] an die freie zweite Position des [[Glycerin]]s transferiert.<ref name="BUECHER" /> Das Zwischenprodukt Lyso-PAF kann auch aus PAF durch die PAF-Acetylhydrolase gebildet werden.<ref name="HUNGER" />

== Medizinische Bedeutung ==
Bei Patienten mit [[Anaphylaxie]] ist plättchenaktivierender Faktor erhöht und korreliert mit der Schwere der Reaktion, PAF-Acetylhydrolase ist dagegen vermindert, insbesondere bei tödlich verlaufender [[Erdnussallergie]]. Diese Befunde werden dahingehend interpretiert, dass eine verminderte Inaktivierung von plättchenaktivierender Faktor durch PAF-Acetylhydrolase zum Schweregrad einer anaphylaktischen Reaktion beiträgt.<ref>{{Literatur|Autor=Peter Vadas et al.|Titel=Platelet-Activating Factor, PAF Acetylhydrolase, and Severe Anaphylaxis|Jahr=2008|Sammelwerk=N Engl J Med|Nummer=358|Seiten=28-35|Online=[http://content.nejm.org/cgi/content/abstract/358/1/28 Abstract]|Sprache=en}}</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

== Weblinks ==
* [https://pmid.us/platelet-activating-factor PubMed-Datenbankabfrage zu PAF]

{{SORTIERUNG:Plattchenaktivierender Faktor}}
[[Kategorie:Lipid]]
[[Kategorie:Zellbiologie]]
[[Kategorie:Immunologie]]
[[Kategorie:Essigsäureester]]
[[Kategorie:Phosphorsäureester]]
[[Kategorie:Quartäre Ammoniumverbindung]]
[[Kategorie:Glycolether]]