Quelltext der Seite Hydrops fetalis

{{Infobox ICD
| 01-CODE = P56
| 01-BEZEICHNUNG = Hydrops fetalis durch hämolytische Krankheit
| 02-CODE = P83.2
| 02-BEZEICHNUNG = Hydrops fetalis, nicht durch hämolytische Krankheit bedingt
}}
Als '''Hydrops fetalis''' (Synonym: ''Hydrops congenitus universalis'')<ref>Peter Reuter: ''Springer Lexikon Medizin.'' Springer, Berlin u.&nbsp;a. 2004, ISBN 3-540-20412-1, S. 961.</ref> wird in der [[Pränataldiagnostik]] eine generalisierte Flüssigkeitsansammlung bezeichnet, die sich über weite Teile des Körpers eines ungeborenen Kindes ausgebreitet hat und auch in [[Seröse Höhle|serösen Körperhöhlen]] ([[Pleura]], [[Peritonealraum|Peritonealhöhle]], [[Herzbeutel]]) sowie in den Weichteilen besteht. Im [[Sonografie|Ultraschall]] ist insbesondere ein ausgeprägtes [[Ödem]] sichtbar, durch das die Haut des Kindes deutlich vom Körper abgehoben wird.

Unterschieden werden der Hydrops fetalis mit und ohne [[Isoimmunisierung]] (immunologischer und nichtimmunologischer Hydrops fetalis).
== Vorkommen ==
Das Vorliegen eines Hydrops fetalis gilt als [[sonografischer Softmarker]], der ein Hinweis auf eine [[Chromosom]]enbesonderheit, eine organische [[Fehlbildung]] oder eine Erkrankung beim Kind ist.

Es tritt überdurchschnittlich häufig auf bei:

* fetaler [[Anämie]] (Blutarmut des ungeborenen Kindes), häufig zurückzuführen auf eine [[Rhesus-Inkompatibilität]] oder eine Parvovirus-B19-Infektion ([[Ringelröteln]]) der [[Schwangerschaft|werdenden Mutter]], das Vollbild ist hier meist gekennzeichnet durch [[Aszites]], [[Pleura]]ergüsse und [[Polyhydramnion]]. Es kann zu einer spontanen [[Fehlgeburt]] kommen.
* [[Herzfehler]]n, insbesondere [[Aortenisthmusstenose]] (Verengung des Übergangs zwischen [[Aortenbogen]] und Brust-[[Aorta]])
* Fehlbildungen der [[Lunge]]
* [[Zwillinge|Zwillingsschwangerschaften]] als Ausdruck eines [[Fetofetales Transfusionssyndrom|fetofetalen Transfusionssyndroms]]
* [[Chylothorax]]
* [[Turner-Syndrom]] (Monosomie X)
* [[Noonan-Syndrom]] (Turner-like-Syndrom)
* [[Edwards-Syndrom]] (Trisomie 18)
* [[Multiples Pterygium-Syndrom]]
* [[Fryns-Syndrom]]
* seltener [[Down-Syndrom]] (Trisomie 21)
* verschiedenen [[Stoffwechselerkrankung]]en
* [[Denys-Drash-Syndrom]]
* Fehlbildungen des [[Urogenitaltrakt]]es
* [[Mevalonat-Kinase-Defekt]] (sehr selten)
* [[Greenberg-Dysplasie]] (sehr selten)

== Hydrops fetalis bei Tieren ==
Beim Hausrind werden Kälber mit einem Hydrops fetalis als ''Mond-'', ''Mops-'' oder ''Wasserkalb'' bezeichnet.

== Siehe auch ==

[[Morbus haemolyticus neonatorum]] – [[Nackentransparenz]] – [[Hygroma colli]] – [[Dorsonuchales Ödem]] – [[Hygroma durae matris]] – [[Hygroma praepatellare]] – [[Hygromatosis]]

== Weblinks ==

*[https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-2005-871506 Mevalonat-Kinase-Defekt: eine extrem seltene Differentialdiagnose eines Hydrops fetalis] [[doi:10.1055/s-2005-871506]]
* [http://d-nb.info/967527317/34 Hydrops fetalis – Zur Pathologie einer speziellen Form der Wassersucht unter besonderer Berücksichtigung von Fallstudien und klinischen Befunden (2001)]

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Fehlbildung]]