Quelltext der Seite Dolasetron

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel  = [[Datei:Dolasetron.svg|250px|Struktur von Dolasetron]]
| Freiname        = Dolasetron
| Andere Namen    = (3''R'')-10-Oxo-8-azatricyclo[5.3.1.0<sup>3,8</sup>]undec-5-yl-1''H''-indol-3-carboxylat ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])
| Summenformel    = C<sub>19</sub>H<sub>20</sub>N<sub>2</sub>O<sub>3</sub>
| CAS             = *  {{CASRN|115956-13-3|Q27265996}}
* {{CASRN|115956-12-2}} (Mesylat-hydrat)
| EG-Nummer       = 601-402-4
| ECHA-ID         = 100.130.141
| PubChem         = 60654
| ChemSpider      = 30845229
| ATC-Code        = {{ATC|A04|AA04}}
| DrugBank        = DB00757
| Wirkstoffgruppe = [[5-HT3-Antagonist]]
| Wirkmechanismus = 
| Beschreibung    = weißes Pulver (Mesylat-hydrat)<ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|Sigma|D9571|Name=Dolasetron mesylate hydrate, ≥98% (HPLC), powder|Abruf=2013-01-25}}</ref>
| Molare Masse    = 324,37 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Dichte          = <!--g·[[Meter|cm]]<sup>−3</sup>-->
| Schmelzpunkt    = <!--[[Grad Celsius|°C]]-->
| Siedepunkt      = 
| Dampfdruck      = <!--h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (? °C)-->
| pKs             = 
| Löslichkeit     = 
| Quelle GHS-Kz   = <ref name="Sigma" />
| GHS-Piktogramme = Mesylat{{GHS-Piktogramme-klein|-}}
| GHS-Signalwort  = 
| H               = {{H-Sätze|-}}
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}
| P               = {{P-Sätze|-}}
| Quelle P        = 
| MAK             = 
}}

'''Dolasetron''' ist ein [[5-HT3-Antagonist]] zur Behandlung von [[Übelkeit]] und [[Erbrechen]] in der [[Chemotherapie]] und bei [[PONV]].<ref>Josef Donnerer: ''Antiemetic Therapy.'' ISBN 3-8055-7547-5<!-- Seite ?-->.</ref> ''Dolasetron'' wird in einer Dosierung von 50 bis 200 Milligramm verabreicht.<ref>{{Internetquelle |titel=Anzemet Injection (Dolasetron) - Description and Clinical Pharmacology |url=http://www.druglib.com/druginfo/anzemet-injection/description_pharmacology/ |zugriff=2013-01-22 |datum=2012 |werk=DrugLib.com}}</ref> Die Halbwertszeit beträgt 7 bis 9 Stunden.<ref>Harald Schmidt: ''Pharmakologie und Toxikologie.'' ISBN 3-7945-2295-8<!-- Seite ?-->.</ref> Der Abbau erfolgt über das Enzym [[Cytochrom P450 2D6]].<ref>Keith A. Candiotti et al.: ''The Impact of Pharmacogenomics on Postoperative Nausea and Vomiting: Do CYP2D6 Allele Copy Number and Polymorphisms Affect the Success or Failure of Ondansetron Prophylaxis?'' In: Anaesthesiology 102, 3 (März 2005), S. 543–549. [https://pubs.asahq.org/anesthesiology/article/102/3/543/7303/The-Impact-of-Pharmacogenomics-on-Postoperative]. Abgerufen am 13. November 2020</ref>

Auch in der [[Tiermedizin]] wird es  gegen Erbrechen angewendet.<ref>{{Literatur |Autor=Reto Neiger |Titel=Differenzialdiagnosen Innere Medizin bei Hund und Katze: Vom Leitsymptom zur Diagnose |Verlag=Georg Thieme Verlag |Datum=2009 |ISBN=9783830411192 <!-- |Online = {{Google Buch|BuchID=3830411197|Seite=}} -->}}</ref>

== Nebenwirkungen ==
Seine häufigsten Nebenwirkungen sind: schwere allergische Reaktionen, schnelle oder pochende Herzschläge, Ohnmachtsgefühl bzw.  [[Synkope (Medizin)|Ohnmacht]], langsame Herzschläge, schwacher Puls, langsame Atmung, Schmerzen in der Brust, [[QT-Syndrom|Verlängerung des QT/QTc-Intervalls]], Schmerzen im Arm oder Bein, Übelkeit, Schwitzen, allgemeine Verstimmung, Kopfschmerzen, Müdigkeit.<ref>{{Internetquelle |titel=Anzemet Tablets (Dolasetron) Drug Information: Description, User Reviews, Drug Side Effects, Interactions - Prescribing Information at RxList |url=https://www.rxlist.com/anzemet-tablets-drug.htm |zugriff=2013-01-22 |datum=2011-06-10 |hrsg=RxList Inc.}}</ref><ref>{{Internetquelle |titel=Nebenwirkungen von Dolasetron – für den Verbraucher |url=http://www.nebenwirkungen.co/dolasetron/ |zugriff=2013-01-22 |datum=2013 |werk=Nebenwirkungen.co |archiv-url=https://web.archive.org/web/20160304041431/http://www.nebenwirkungen.co/dolasetron/ |archiv-datum=2016-03-04}}</ref> Zudem kann es zum Anstieg der Leberenzyme kommen.

== Handelsnamen ==
Dolasetron kam 1997 unter dem Handelsnamen ''Anemet'' auf den deutschen Markt. Die Zulassungen wurden 2011 vom Hersteller für alle Darreichungsformen aufgegeben, nachdem bei der intravenösen Anwendung [[Herzrhythmusstörung]]en als Nebenwirkung aufgetreten waren.<ref>{{Internetquelle |titel=Informationsbrief für medizinische Fachkreise zu Anemet 200 mg Tabletten |url=https://www.akdae.de/Arzneimittelsicherheit/Weitere/Archiv/2011/20110421.pdf |zugriff=2013-01-22 |datum=April 2001 |hrsg=Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |format=PDF; 138&nbsp;kB}}</ref>

== Literatur ==
* Peter Kranke, L. H. J. Eberhart, A. M. Morin, Norbert Roewer: ''Dolasetron zur Prophylaxe von Übelkeit und Erbrechen nach Narkosen – Eine Metaanalyse kontrollierter randomisierter Studien.'' In: ''Anästh Intensivmed.'' Band 43, 2002, S. 413–427.

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Antiemetikum]]
[[Kategorie:Antagonist (Pharmakologie)]]
[[Kategorie:Indol]]
[[Kategorie:Keton]]
[[Kategorie:Aromatischer Carbonsäureester]]
[[Kategorie:Chinuclidin]]