Quelltext der Seite 2,3-Dibromphenol

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel  = [[Datei:2,3-Dibromophenol.svg|110px|Strukturformel von 2,3-Dibromphenol]]
| Andere Namen    = 
| Summenformel    = C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>Br<sub>2</sub>O
| CAS             = {{CASRN|57383-80-9|KeinCASLink=1}}
| EG-Nummer       = 
| ECHA-ID         = 
| PubChem         = 34264
| ChemSpider      = 31568
| Beschreibung    = 
| Molare Masse    = 251,9 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Aggregat        = fest
| Dichte          = 
| Schmelzpunkt    = 68–69 [[Grad Celsius|°C]]<ref>Dictionary of organic compounds, S.&nbsp;1971 ({{Google Buch|BuchID=zNZfxR-CsYcC|Seite=1971}}).</ref>
| Siedepunkt      = 
| Dampfdruck      = 
| Löslichkeit     = 
| Quelle GHS-Kz   = NV<!--basierend auf EU-GefStKz durch Bot ergänzt-->
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}
| GHS-Signalwort  = 
| H               = {{H-Sätze|/}}
| EUH             = {{EUH-Sätze|/}}
| P               = {{P-Sätze|/}}
| Quelle P        = 
| MAK             = 
}}

'''2,3-Dibromphenol''' ist eine [[chemische Verbindung]], die sowohl zu den [[Phenole]]n als auch zu den [[Halogenaromaten]] zählt.

== Darstellung ==
Die Synthese von 2,3-Dibromphenol geht vom [[2,3-Dibromnitrobenzol]] aus, das mit [[Eisen]] in [[Ethanol]] zum [[2,3-Dibromanilin]] (Schmelzpunkt: 44–45&nbsp;°C<ref name="Liedholm"/>) reduziert wird. Dieses wird dann durch Verkochen der mit [[Natriumnitrit]] entstehenden [[Diazoniumsalz|Diazoniumverbindung]] zur gewünschten Verbindung umgesetzt.<ref name="Liedholm">Brita Liedholm: "Copper(I)-Induced Bromine-Hydrogen Exchange of 2,3-Dibromoanilines", in: ''[[Acta Chem. Scand., Ser. B]]'', '''1984''', ''38''&nbsp;B, S.&nbsp;877; {{DOI|10.3891/acta.chem.scand.38b-0877}}.</ref>

:[[Datei:Synthesis_2,3-Dibromophenol.svg|upright=2.0|Darstellung von 2,3-Dibromphenol]]

== Einzelnachweise ==
<references/>

{{SORTIERUNG:Dibromphenol23}}

[[Kategorie:Bromphenol]]