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2,3-Dibromphenol

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Strukturformel
Strukturformel von 2,3-Dibromphenol
Allgemeines
Name 2,3-Dibromphenol
Summenformel C6H4Br2O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
PubChem 34264
ChemSpider 31568
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 251,9 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

68–69 °C<ref>Dictionary of organic compounds, S. 1971 (eingeschränkte Vorschau in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.).</ref>

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

2,3-Dibromphenol ist eine chemische Verbindung, die sowohl zu den Phenolen als auch zu den Halogenaromaten zählt.

Darstellung

Die Synthese von 2,3-Dibromphenol geht vom 2,3-Dibromnitrobenzol aus, das mit Eisen in Ethanol zum 2,3-Dibromanilin (Schmelzpunkt: 44–45 °C<ref name="Liedholm"/>) reduziert wird. Dieses wird dann durch Verkochen der mit Natriumnitrit entstehenden Diazoniumverbindung zur gewünschten Verbindung umgesetzt.<ref name="Liedholm">Brita Liedholm: "Copper(I)-Induced Bromine-Hydrogen Exchange of 2,3-Dibromoanilines", in: Acta Chem. Scand., Ser. B, 1984, 38 B, S. 877; doi:10.3891/acta.chem.scand.38b-0877.</ref>

Darstellung von 2,3-Dibromphenol

Einzelnachweise

<references/>