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Zimtsäureamid

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Strukturformel
Strukturformel von Zimtsäureamid
Allgemeines
Name Zimtsäureamid
Andere Namen
  • Cinnamoylamid
  • trans-Zimtsäureamid
  • (E)-Zimtsäureamid
Summenformel C9H9NO
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
EG-Nummer 210-707-8
ECHA-InfoCard 100.009.735
PubChem 12135
ChemSpider 11637
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 147,17 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

148–150 °C<ref name="Aldrich"/>

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Aldrich">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 302
P: keine P-Sätze<ref name="Aldrich" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Zimtsäureamid (trans-3-Phenylacrylsäureamid) gehört zu den Aromaten und ist ein ungesättigtes Carbonsäureamid mit einer trans-substituierten Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung in der Seitenkette. Das isomere cis-Zimtsäureamid hat nur eine geringe Bedeutung. Die Angaben in diesem Artikel beziehen sich nur auf das trans-Zimtsäureamid.

Darstellung

trans-Zimtsäureamid erhält man aus trans-Zimtsäurechlorid durch Umsetzung mit Ammoniak (NH3).<ref>Versuchsvorschrift: Vorlage:Linktext-Check (PDF) der Sammlung Integriertes Organisch-chemisches Praktikum der Universität RegensburgVorlage:Abrufdatum</ref>

Reaktionen

Die Dehydratisierung von trans-Zimtsäureamid liefert trans-Zimtsäurenitril.

Einzelnachweise

<references/>