Zimtsäureamid
Erscheinungsbild
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Strukturformel von Zimtsäureamid | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Zimtsäureamid | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C9H9NO | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 147,17 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
148–150 °C<ref name="Aldrich"/> | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Zimtsäureamid (trans-3-Phenylacrylsäureamid) gehört zu den Aromaten und ist ein ungesättigtes Carbonsäureamid mit einer trans-substituierten Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung in der Seitenkette. Das isomere cis-Zimtsäureamid hat nur eine geringe Bedeutung. Die Angaben in diesem Artikel beziehen sich nur auf das trans-Zimtsäureamid.
Darstellung
trans-Zimtsäureamid erhält man aus trans-Zimtsäurechlorid durch Umsetzung mit Ammoniak (NH3).<ref>Versuchsvorschrift: Vorlage:Linktext-Check (PDF) der Sammlung Integriertes Organisch-chemisches Praktikum der Universität RegensburgVorlage:Abrufdatum</ref>
Reaktionen
Die Dehydratisierung von trans-Zimtsäureamid liefert trans-Zimtsäurenitril.
Einzelnachweise
<references/>
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- Alkensäureamid
- Phenylpropanoid