Urbach-Wiethe-Syndrom
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Das Urbach-Wiethe-Syndrom (auch Lipoidproteinose oder Hyalinosis cutis et mucosae) ist eine sehr seltene (autosomal-rezessiv) vererbte Erkrankung. Sie geht mit Hautveränderungen, Schleimhautveränderungen (Heiserkeit) und Verkalkungen der Amygdala (eines Teils des Limbischen Systems) einher. Die Lebenserwartung der Betroffenen ist normalerweise nicht verkürzt.
Symptome und Beschwerden
Der Ausfall der Strukturen der Amygdala führt zu Einschränkungen des Gefühlslebens und Sozialverhaltens<ref>R. A. Emsley, L. Paster: Lipoid proteinosis presenting with neuropsychiatric manifestations. In: J Neurol Neurosurg Psychiatry. 48, 1985, S. 1290–1292. PMID 4087005.</ref> sowie zu Gedächtnisstörungen.<ref>H. J. Markowitsch u. a.: The amygdala’s contribution to memory-a study on two patients with Urbach-Wiethe disease. In: Neuroreport, 1994, 5, S. 1349–1352. PMID 7919196.</ref> Die Betroffenen haben insbesondere Schwierigkeiten, sich die emotionale Bedeutung von Gesichtsausdrücken zu erschließen.<ref>M. Siebert u. a.: Amygdala, affect and cognition: evidence from 10 patients with Urbach-Wiethe disease. In: Brain, 2003, 126, S. 2627–2637. PMID 12937075.</ref>
Auch zeigen sich perlenartige Pusteln am Augenlid, an Handflächen und dem Ellenbogen. Oft geht das Urbach-Wiethe Syndrom mit einer angeborenen Heiserkeit einher.
Ursachen
Die Krankheit ist genetisch bedingt. Sie tritt häufig familiär auf und geht nicht selten mit Veränderungen auf dem langen Arm des Chromosoms 1 (1q21) einher, nämlich Mutationen des extracellular matrix protein 1 Gens (ECM1).<ref>T. Hamada u. a.: Lipoid proteinosis maps to 1q21 and is caused by mutations in the extracellular matrix protein 1 gene (ECM1). In: Hum Mol Genet., 2002, 11, S. 833–840. PMID 11929856.</ref>
Von den weltweit über 300 Betroffenen<ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref> lebt ein Großteil in Südafrika. Das Allel, verantwortlich für das Auftreten der Mutation in diesem Gebiet konnte auf einen deutschen Einwanderer in der Mitte des 17. Jahrhunderts zurückgeführt werden.<ref name="McGrath">{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref>
Die Genveränderung schädigt eine Teilregion der Amygdala, die basolaterale Amygdala. Eine solche spezifische Gehirnschädigung ist einzigartig in der Hirnforschung.<ref>Lisa A. Rosenberger, Jack van Honk et al.; The human basolateral amygdala is indispensable for social experiential learning. In: Current Biology, 2019; doi:10.1016/j.cub.2019.08.078</ref>
Folgen und Komplikationen
Die mangelhafte Integration emotionaler Signale stört soziale Interaktionen und erschwert Gespräche und das Sozialverhalten, insbesondere die Vertrauens- und Misstrauensbildung. Die Folge können Ausgrenzung, soziale Diskriminierung, Rückzug in die Privatsphäre, Versagen in Schule und Beruf, Schwierigkeiten in der Partnerschaft, Isolation und Einsamkeit sein.
Abgrenzung
Das Urbach-Wiethe-Syndrom kann möglicherweise als mangelnde Sozialkompetenz, Unwille, Tölpelhaftigkeit oder Böswilligkeit missverstanden werden. Es ist leicht mit Autismus, Gefühlsblindheit (Alexithymie) oder geistiger Behinderung zu verwechseln.
Behandlung
Eine kausale Therapie, die über eine symptomatische Behandlung hinausgeht, ist nicht bekannt.
Geschichte
Die Krankheit wurde erstmals 1929 von den beiden gleichnamigen österreichisch-US-amerikanischen bzw. österreichischen Ärzten, dem Dermatologen Erich Urbach (1893–1946) und dem HNO-Arzt Camillo Wiethe (1889–1949) beschrieben.<ref>E. Urbach, C. Wiethe: Lipoidosis cutis et mucosae. In: Virchows Arch path Anat physiol klin Med., 1929, 273, S. 285–319.</ref>
Seitdem sind ungefähr 400 Fälle weltweit bekannt.<ref name="McGrath" />
Siehe auch
Weblinks
- {{#ifeq:|ID|530|
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- {{#ifeq: lipoid proteinosis of urbach and wiethe | kurz | 247100 | Lipoid Proteinosis of Urbach and Wiethe. }}{{#ifeq: lipoid proteinosis of urbach and wiethe | kurz | | In: {{#invoke:Vorlage:lang|flat}}. (englisch)}}
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- J. R. Parida, D. P. Misra, V. Agarwal: Urbach-Wiethe syndrome. In: BMJ Case Reports, September 2015, Band 2015, doi:10.1136/bcr-2015-212443, PMID 26336196, }} PMC 4567717 (freier Volltext{{#if:|, PDF}}).
Einzelnachweise
<references />