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Triethylphosphat

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Strukturformel
Strukturformel von Triethylphosphat
Allgemeines
Name Triethylphosphat
Andere Namen
Summenformel C6H15O4P
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch<ref name="GESTIS" />

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
EG-Nummer 201-114-5
ECHA-InfoCard 100.001.013
PubChem 6535
ChemSpider 6287
DrugBank DB03347
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1464: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 182,16 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,07 g·cm−3<ref name="GESTIS">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>

Schmelzpunkt

−57 °C<ref name="GESTIS" />

Siedepunkt

215 °C<ref name="GESTIS" />

Dampfdruck
  • 0,1 hPa (20 °C)<ref name="GESTIS" />
  • 0,6 hPa (30 °C)<ref name="GESTIS" />
  • 2,7 hPa (50 °C)<ref name="GESTIS" />
Löslichkeit
Brechungsindex

1,4053 (20 °C, 589 nm)<ref name="CRC">David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics. 85. Auflage, 2005, CRC Press, Kap. 3, S. 546.</ref>

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),<ref name="CLP_100.001.013">Eintrag zu Vorlage:Linktext-Check in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA)Vorlage:Abrufdatum Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.</ref> ggf. erweitert<ref name="GESTIS" />
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 302
P: 301+312<ref name="GESTIS" />
Toxikologische Daten

1170 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)<ref name="GESTIS" />

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Triethylphosphat ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Phosphorsäureester und bildet unter Normbedingungen eine farblose Flüssigkeit.

Geschichte

Triethylphosphat wurde zuerst von dem französischen Chemiker Jean Louis Lassaigne Anfang des 19. Jahrhunderts untersucht.

Gewinnung und Darstellung

Triethylphosphat kann durch Reaktion von Phosphoroxychlorid mit Ethanol gewonnen werden.<ref>Patentanmeldung DE10253212A1: Verfahren zur Herstellung von Triethylphosphat. Angemeldet am 15. November 2002, veröffentlicht am 5. Juni 2003, Anmelder: Bayer AG, Erfinder: Karl-Heinz Mitschke et al.</ref>

Eigenschaften

Triethylphosphat ist eine farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch, die sich bei Temperaturen oberhalb von 200 °C zersetzt, wobei Kohlenmonoxid, Kohlendioxid, Phosphoroxide und Phosphin entstehen. Die Dämpfe von Triethylphosphat sind 6,29 mal so schwer wie Luft.<ref name="GESTIS" />

Sicherheitstechnische Kenngrößen

Triethylphosphat bildet bei höheren Temperaturen entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen Flammpunkt bei 130 °C.<ref name="GESTIS" /> Der Explosionsbereich liegt zwischen 1,2 Vol.‑% als untere Explosionsgrenze (UEG) und 10 Vol.‑% als obere Explosionsgrenze (OEG).<ref name="GESTIS" /> Die Zündtemperatur beträgt 480 °C.<ref name="GESTIS" /> Der Stoff fällt somit in die Temperaturklasse T1.

Verwendung

Triethylphosphat wird vor allem bei der Ketensynthese und in der Kunststoffindustrie eingesetzt, z. B. als Katalysator. Es dient auch in Kunststoffen wie Celluloseacetat, Polyurethanen und Polyestern und bei der Herstellung von Pharmazeutika, Agrarchemikalien, Schmierölen und Lacken als Flammschutzmittel, Weichmacher, Lösungsmittel oder auch als Träger für einzuarbeitende Additive.

Weblinks

Einzelnachweise

<references />