Theaflavin
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Strukturformel von Theaflavin | |||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Theaflavin | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C29H24O12 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
roter Feststoff<ref name="Sigma" /> | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 564,49 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest<ref name="Sigma" /> | ||||||||||||
| Schmelzpunkt |
237–240 °C<ref name="Shmuel Yannai" /> | ||||||||||||
| Löslichkeit |
schlecht löslich in Hexan<ref name="Shmuel Yannai" /> | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Theaflavin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Polyphenole. Sie bildet die Grundstruktur der Theaflavine.
Vorkommen
Theaflavin kommt natürlich in schwarzem Tee (Camellia sinensis) vor und ist für dessen Farbe und Geschmack verantwortlich. Seine Synthese erfolgt durch enzymatische Oxidation von Epicatechin über Chinone.<ref name="Shmuel Yannai">Shmuel Yannai: Dictionary of Food Compounds with CD-ROM, Second Edition. CRC Press, 2012, ISBN 978-1-4200-8351-4, S. 1875 (eingeschränkte Vorschau in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.).</ref><ref name="Burkhard Fugmann, Susanne Lang-Fugmann, Wolfgang Steglich">Burkhard Fugmann, Susanne Lang-Fugmann, Wolfgang Steglich: RÖMPP Encyclopedia Natural Products, 1st Edition, 2000. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-179311-2, S. 645 (eingeschränkte Vorschau in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.).</ref>
Eigenschaften
Theaflavin ist ein roter kristalliner Feststoff.<ref name="Sigma" />
Literatur
- R. Aneja, K. Odoms, A. G. Denenberg, H. R. Wong: Theaflavin, a black tea extract, is a novel anti-inflammatory compound. In: Critical care medicine. Band 32, Nummer 10, Oktober 2004, S. 2097–2103, PMID 15483420.
Einzelnachweise
<references />
- Seiten mit Skriptfehlern
- Wikipedia:Defekter Dateilink
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:PubChem abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:ChemSpider abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:DrugBank fehlt lokal
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:CAS-Nummer fehlt lokal
- Natürliches Polyphenol
- Cycloheptatrien
- Hydroxyketon
- Dihydrobenzopyran
- Anelliertes Benzol
- Resorcin
- Alkohol
- Brenzcatechin