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Terson-Syndrom

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{{#ifeq:|ja|Klassifikation nach ICD-10-GM|Klassifikation nach ICD-10}}
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Als Terson-Syndrom wird eine Glaskörperblutung bei Subarachnoidalblutung (SAB) bezeichnet. Sie tritt bei etwa 14–45 % der Betroffenen auf.<ref name="McCarron">M. O. McCarron, M. J. Alberts, P. McCarron: A systematic review of Terson’s syndrome: frequency and prognosis after subarachnoid haemorrhage. In: Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry, 2004, 75, S. 491–493; PMID 14966173, doi:10.1136/jnnp.2003.016816.</ref><ref>B. Pfausler, R. Belcl, R. Metzler, I. Mohsenipour, E. Schmutzhard: Terson’s syndrome in spontaneous subarachnoid hemorrhage: a prospective study in 60 consecutive patients. In: Journal of Neurosurgery, 1996, 85(3), S. 392–394; PMID 8751622, doi:10.3171/jns.1996.85.3.0392.</ref><ref>R. J. Medele, W. Stummer, A. J. Mueller, H.-J. Steiger, H.-J. Reulen: Terson’s syndrome in subarachnoid hemorrhage and severe brain injury accompanied by acutely raised intracranial pressure. In: Journal of Neurosurgery, 1998, 88(5), S. 851–854; PMID 9576253, doi:10.3171/jns.1998.88.5.0851.</ref> Das Risiko, an einer Subarachnoidalblutung zu versterben, ist bei Vorliegen eines Terson-Syndroms deutlich erhöht (Quotenverhältnis 4,8).<ref name="McCarron" />

Bei fehlender Spontanresorption der Einblutung kann eine Vitrektomie notwendig werden.<ref>M. J. Lentze: Pädiatrie: Grundlagen und Praxis. Springer, 2002, ISBN 3-540-43628-6, S. 1628; books.google.de</ref>

Das Terson-Syndrom wurde erstmals 1881 von Moritz Litten beschrieben,<ref>Moritz Litten: Ueber einige vom allgemein-klinischen Standpunkt aus interessante Augenveränderungen. In: Berliner Klinische Wochenschrift, 1881, 18, S. 23–27.</ref> ist aber nach dem französischen Augenarzt Albert Terson benannt.<ref>Albert Terson: De l’hémorrhagie dans le corps vitre au cours de l’hémorrhagie cerebrale. In: Clin Ophthalmol., 1900, 6, S. 309–312.</ref>

Einzelnachweise

<references />

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