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Strontianit

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
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Datei:Strontianite - USGS Mineral Specimens 1046.jpg
Farbloser Strontianit mit harzglänzender Oberfläche | {{#ifeq: | | {{#ifexpr:0<2|

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Allgemeines und Klassifikation

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IMA-Nummer

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IMA-Symbol

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Andere Namen

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Chemische Formel {{#if: Sr[CO3] | Sr[CO3] | Bitte ergänzen!}}
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Ähnliche Minerale

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Kristallographische Daten

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Kristallsystem orthorhombisch | Bitte ergänzen!}}
Kristallklasse; Symbol orthorhombisch-dipyramidal; 2/m 2/m 2/m<ref name="Webmineral">Webmineral – Strontianite (englisch).</ref> | Bitte ergänzen!}}

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Häufige Kristallflächen

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Zwillingsbildung nach {110}, Kontakt- oder öfter noch Durchdringungszwillinge

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Physikalische Eigenschaften

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Mohshärte 3,5 | Bitte ergänzen! }}
Dichte (g/cm3) 3,74 bis 3,78 | Bitte ergänzen! }}
Spaltbarkeit vollkommen nach {110}, deutlich nach {021}, undeutlich nach {010} | Bitte ergänzen! }}
Bruch; Tenazität muschelig, uneben

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Farbe farblos, grau, braun, grünlich, gelblich, rötlich | Bitte ergänzen! }}
Strichfarbe weiß | Bitte ergänzen! }}
Transparenz durchsichtig bis durchscheinend | Bitte ergänzen! }}
Glanz Glasglanz, Harzglanz | Bitte ergänzen! }}
Radioaktivität

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Magnetismus

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Kristalloptik

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Optischer Charakter zweiachsig negativ

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Pleochroismus

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Weitere Eigenschaften

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Chemisches Verhalten in HCl oder HNO3 unter CO2-Abgabe löslich

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Besondere Merkmale

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Strontianit ist ein eher selten vorkommendes Mineral der Mineralklasse der „Carbonate und Nitrate“ (ehemals Carbonate, Nitrate und Borate). Es kristallisiert im orthorhombischen Kristallsystem mit der Zusammensetzung Sr[CO3]<ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref>, ist also chemisch gesehen ein Strontiumcarbonat.

Strontianit entwickelt meist prismatische bis nadelige Kristalle und bildet ähnlich dem verwandten Aragonit durch zyklische Drillingsbildung auch pseudohexagonale Prismen aus. Daneben kommen aber auch büschelige bis kugelige, faserige oder massige bis erdige Aggregate vor. Auf den Oberflächen unverletzter Kristalle zeigt sich ein glasähnlicher Glanz, Bruchflächen schimmern dagegen harz- oder fettähnlich.<ref name="Klockmann">{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref>

In reiner Form ist Strontianit farblos und durchsichtig. Er kann allerdings durch vielfache Lichtbrechung aufgrund multikristalliner Ausbildung weiß erscheinen und durch Fremdbeimengungen eine graue, braune, grünliche, gelbliche oder rötliche Farbe annehmen. Seine Strichfarbe ist allerdings immer weiß.

Etymologie und Geschichte

Erstmals entdeckt wurde Strontianit in der schottischen Ortschaft Strontian und beschrieben 1790 durch Friedrich Gabriel Sulzer (1749–1830),<ref name="Lüschen">{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref> der das Mineral nach seiner Typlokalität benannte.

Klassifikation

In der veralteten 8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz gehörte der Strontianit zur Mineralklasse der „Carbonate“ und dort zur Abteilung „Wasserfreie Carbonate ohne fremde Anionen“, wo er gemeinsam mit Alstonit, Aragonit, Cerussit und Witherit in der „Aragonit-Reihe“ mit der Systemnummer Vb/A.04 steht.

In der zuletzt 2018 überarbeiteten Lapis-Systematik nach Stefan Weiß, die formal auf der alten Systematik von Karl Hugo Strunz in der 8. Auflage basiert, erhielt das Mineral die System- und Mineralnummer V/B.04-020. Dies entspricht der Klasse der „Nitrate, Carbonate und Borate“ und dort der Abteilung „Wasserfreie Carbonate [CO3]2−, ohne fremde Anionen“, wo Strontianit zusammen mit Alstonit, Aragonit, Barytocalcit, Cerussit, Olekminskit, Paralstonit und Witherit die „Aragonitgruppe“ mit der Systemnummer V/B.04 bildet.<ref name="Lapis" />

Die von der International Mineralogical Association (IMA) zuletzt 2009 aktualisierte<ref name=IMA-Liste-2009 /> 9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik ordnet den Strontianit in die Klasse der „Carbonate und Nitrate“ und dort in die Abteilung „Carbonate ohne zusätzliche Anionen; ohne H2O“ ein. Hier ist das Mineral in der Unterabteilung „Erdalkali- (und andere M2+) Carbonate“ zu finden, wo es zusammen mit Aragonit, Cerussit und Witherit die „Aragonitgruppe“ mit der Systemnummer 5.AB.15 bildet.

In der vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchlichen Systematik der Minerale nach Dana hat Strontianit die System- und Mineralnummer 14.01.03.03. Das entspricht der Klasse der „Carbonate, Nitrate und Borate“ und dort der Abteilung „Wasserfreie Carbonate“. Hier findet er sich innerhalb der Unterabteilung „Wasserfreie Carbonate mit einfacher Formel A+CO3“ in der „Aragonitgruppe (Orthorhombisch: Pmcn)“, in der auch Aragonit, Witherit und Cerussit eingeordnet sind.

Kristallstruktur

Strontianit kristallisiert isotyp mit Aragonit im orthorhombischen Kristallsystem in der Vorlage:Raumgruppe mit den Gitterparametern a = 5,107 Å, b = 8,414 Å und c = 6,029 Å sowie vier Formeleinheiten pro Elementarzelle.

Eigenschaften

Datei:Strontianite-Calcite-Fluorite-274999.jpg
Hellgelber Strontianit auf Calcit und Fluorit aus dem „National Limestone County Steinbruch“, Perry Township, Snyder County, Pennsylvania, USA
Datei:Strontianite-Calcite-Fluorite-275001.jpg
Gleiche Stufe unter UV-Licht

Strontianit ist in Salzsäure (HCl) und Salpetersäure (HNO3) unter brausender Abgabe von Kohlenstoffdioxid (CO2) löslich. Wird die entstandene Lösung verdampft und der Rückstand mit Spiritus übergossen, flammt dieser hellrot auf.<ref name="Betechtin">{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref>

Vor dem Lötrohr bläht sich Strontianit glühend auf, färbt die Flamme intensiv karminrot und nimmt schließlich eine blumenkohlähnliche Form an.<ref name="Betechtin" />

Manche Strontianite weisen Thermolumineszenz auf, produzieren also bei Erwärmung Licht. Andere zeigen unter Einwirkung von UV-Licht, Kathoden- oder Röntgenstrahlung eine schwache, bläuliche Fluoreszenz.<ref name="Handbookofmineralogy">John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh, Monte C. Nichols: Strontianite. In: Handbook of Mineralogy, Mineralogical Society of America. 2001 (handbookofmineralogy.org PDF 65,5 kB).</ref><ref name="Betechtin" />

Modifikationen und Varietäten

Beim Erhitzen auf ca. 920 °C<ref name="Klockmann" /> geht Strontianit in die hexagonale Modifikation über, die allerdings nicht in der Natur vorkommt<ref name="Betechtin" />.

Üblicherweise ist in der chemischen Formel des Strontianit immer ein wenig Strontium durch Calcium diadoch ersetzt. Bei der als Strontiumcalcit, Calciostrontianit oder auch Emmonit bekannten Varietät sind bis zu 13 % des Strontiums durch Calcium ersetzt.<ref name="Klockmann" /><ref name="Betechtin" />

Bildung und Fundorte

Datei:Strontianite with Sulphur.jpg
Strontianit mit Schwefel aus dem Tagebau Machów bei Tarnobrzeg, Polen

Strontianit bildet sich durch hydrothermale Vorgänge in Vulkangesteinen oder durch Sedimentation. Begleitminerale sind unter anderem Baryt, Calcit, Coelestin, Magnesit, Schwefel, Harmotom sowie verschiedene andere Vertreter der Zeolithe.

Fundorte und Gewinnung in Deutschland

In Deutschland wurde Strontianit vor allem im südöstlichen Münsterland abgebaut. Zwischen 1874 und 1900 wurden hier ca. 650 Gruben betrieben, die sich im Gebiet östlich bis Oelde und Beckum/Neubeckum, südlich bis Hamm und Lippetal, westlich bis Nordkirchen und nördlich bis Münster, Telgte und Sendenhorst<ref name="sendenhorster">Strontianitbergbau im südlichen Münsterland</ref>/Warendorf befanden.<ref name="ExpeditionMS">{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref> Als letzte strontianitfördernde Grube stellte die Grube Wickensack in Ascheberg im Januar 1945 ihren Betrieb ein.

Im Raum Ahlen – insbesondere im Ortsteil Vorhelm – sind etwa 20 Schächte mit bis zu 110 m Tiefe bekannt. Das größte Bergwerk war die „Alwine“ südlich von Vorhelm. Die Stadt Drensteinfurt war mit 180 Gruben der Hauptort des Strontianitabbaus.<ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref> Viele Straßennamen, die Strontianitvilla und der Strontianitspielpfad erinnern an die kurze Bergbaugeschichte der Stadt. In der Davert bei Ascheberg und nördlich von Bockum-Hövel in der Bauerschaft Hölter wurde das Mineral ebenfalls abgebaut. Als Reste dieser Bergbautätigkeiten sind noch heute Mergelaufschüttungen zu sehen.<ref name="sendenhorster" /> An die „wilden Jahre“ des Bergbaubooms erinnert der Film Wild Wild Westfalen der Arbeitsstelle Forschungstransfer (AFO) der Universität Münster (2023).<ref>Expedition Münsterland: Strontianit und der weiße Goldrausch, abgerufen am 24. Juli 2023.</ref>

Weitere Fundorte

Neben seiner Typlokalität Strontian in Schottland findet sich Strontianit unter anderem auch in Huambo, Huíla und Namibe in Angola; South Australia in Australien; Departamento Cochabamba in Bolivien; Minas Gerais und São Paulo in Brasilien; verschiedene Regionen in der Volksrepublik China; Auvergne-Rhône-Alpes, Île-de-France und Provence-Alpes-Côte d’Azur in Frankreich; Attika in Griechenland; Kitaa und Tunu in Grönland; verschiedene Regionen in Großbritannien; Tamil Nadu in Indien; verschiedene Regionen in Italien; Honshū und Shikoku in Japan; British Columbia, Ontario und Québec in Kanada; Balaka, Phalombe und Zomba in Malawi; Gelderland in den Niederlanden; Bad Bleiberg, Kärnten und andere Regionen in Österreich; verschiedene Regionen in Russland; Medelpad und Skåne in Schweden; Kanton Graubünden und Kanton Solothurn in der Schweiz; Banská Bystrica, Košice und Okres Žilina in der Slowakei; Andalusien und Katalonien in Spanien; Gauteng, Limpopo und North West in Südafrika; Mähren in Tschechien; Borsod-Abaúj-Zemplén in Ungarn; sowie verschiedene Regionen in den USA.<ref>MinDat - Localities for Strontianite (engl.)</ref>

Verwendung

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In den 1880er Jahren wurde Strontianit (SrCO3) in der Zuckerindustrie als Katalysator, zur Restentzuckerung von Melasse eingesetzt. Bei der Zuckerproduktion aus Zuckerrüben bliebe sonst noch immer 50 % des süßen Stoffs zurück. Nachdem das sogenannte „Strontianitverfahren“ 1871 entwickelt wurde, setzte der Strontianit-Abbau richtig ein. Trotzdem konnte der Bedarf der Zuckerindustrie kaum gedeckt werden.<ref name="ExpeditionMS" />

Um 1900 wurde die Umsetzung des günstigeren SrSO4 (aus Coelestin) in SrCO3 entdeckt und der Strontianit begann an Bedeutung zu verlieren. Obendrein wurde der Zucker (wahrscheinlich wegen der enormen Mengen aus der Zuckerrohrproduktion) auf dem Weltmarkt so billig, dass sich die bisherige Ausbeute aus der Melasse nicht mehr lohnte.

Siehe auch

Literatur

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Weblinks

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Einzelnachweise

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