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Streptokinase

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
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Streptokinase C (gelb) und D (grün) mit Plasmin (blau) nach PDB 1BML
Streptokinase }}
Andere Namen

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Vorhandene Strukturdaten: 1bml, 1l4d, 1l4z, 1qqr }}

Eigenschaften des menschlichen Proteins

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Masse/Länge Primärstruktur 414 Aminosäuren

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Sekundär- bis Quartärstruktur

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Kofaktor

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Präkursor

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Isoformen

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Bezeichner
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Externe IDs

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Vorkommen
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Streptokokken }}
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Streptococcus dysgalactiae ssp. equisimilis
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Die Streptokinase ist ein extrazelluläres Protein, das von β-hämolysierenden Streptokokken in das Nährmedium ausgeschieden wird. Streptokinase ist essentiell für die Hämolyse durch Streptokokken, hat aber für sich allein keine enzymatische Aktivität. Diese wird erst durch Bildung eines Aktivator-Komplexes mit Plasminogen erreicht, welcher die Umwandlung von Plasminogen zu Plasmin katalysiert. Plasmin wiederum ist ebenfalls ein Enzym und löst Blutgerinnsel auf. Diese Eigenschaft wird in der Medizin ausgenutzt.<ref>Jason D. McArthur et al.: Allelic variants of streptokinase from Streptococcus pyogenes display functional differences in plasminogen activation. In: FASEB Journal, September 2008, Band 22, Nr. 9, S. 3146–3153; doi:10.1096/fj.08-109348, PMID 18511548.</ref>

Geschichte

William Symth Tillett und William Edward Garner (1889–1960) fanden 1933 bei Versuchsreihen mit hämolytischen Streptokokken einen Stoff, der Blutgerinnsel auflösen kann. Lauritz Royal Christensen isolierte die Substanz und nannte sie Streptokinase.<ref name="Arzneimittelgeschichte">{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref>

Milstone wusste seit 1914, dass die entdeckte Verbindung selbst keine fibrinolytische Wirkung hat, sondern die Verbindung dafür sorgt, dass das Plasminogen in Plasmin umgewandelt wird.<ref name="Arzneimittelgeschichte" />

Die erste Anwendung bei Herzinfarkten fand 1963 unter Hubert Poliwoda (geb. 1927) statt. Wiktor Bross wendete 1966 die Streptokinase zusammen mit durchblutungsfördenden Mitteln bei Lungenembolien an.<ref name="Arzneimittelgeschichte" />

In Verbindung mit Streptodornase wurde es seit den 1950ern zudem bei infektiösen Entzündungen mit Nekrose- und Eiterbildung angewendet. Hier kam es jedoch vermehrt zu allergischen Reaktionen, da Fremdproteine vorhanden waren. 1962 konnte die Firma Hoechst das gereinigte Produkt auf den Markt bringen.<ref name="Arzneimittelgeschichte" />

Herstellung

Nach der Abzentrifugation der Bakterien kann man die Streptokinase aus dem verbrauchten Medium aufreinigen. Wegen dieser einfachen Reinigungsmethode lässt sich Streptokinase kostengünstig gewinnen. Während der ersten Reinigungsschritte der Streptokinase wird auch die Streptodornase ausgefällt. Die Mischung beider Enzyme wird unter dem Namen Varidase vermarktet.

Verwendung

  • Streptokinase wird u. a. zur Reinigung von blutverschmutztem chirurgischen Material (z. B. Katheter und Endoskope), aber auch zur Wundbehandlung (Abbau von Schorf) eingesetzt.
  • Streptokinase wird beim akuten Herzinfarkt eingesetzt.<ref>W. Köhle, G. Pindur, M. Stauch, H. Rasche: Hochdosierte Streptokinasetherapie bei fulminanter Lungenarterienembolie. In: Anaesthesist, 1983, 33, S. 469.</ref> Dabei wird Streptokinase in sehr hoher Dosierung injiziert. Unterstützend wird Plasminogen durch Infusion zugeführt (Streptokinase + Plasminogen = Anistreplase). Innerhalb von wenigen Minuten löst sich der Blutpfropfen im Herzen auf. Wegen der antigenen Eigenschaft der Streptokinase erfolgt eine Weitertherapie mit Urokinase humanen Ursprungs.
  • Streptokinase wird auch bei schweren Thrombosen eingesetzt.

Eine Folgetherapie mit Streptokinase, auch in niedrigerer Dosierung, ist nicht möglich: Streptokinase ist kein Eiweiß humanen Ursprungs, d. h. Streptokinase stellt ein Antigen dar, und der Körper bildet gegen Streptokinase gerichtete Antikörper. Sollte dann wieder Streptokinase verabreicht werden, kann es zu einem anaphylaktischen Schock kommen. Ebenso kann eine Anwendung von Streptokinase nach einer Streptokokken-Infektion gefährlich sein.

Handelsnamen

Monopräparate
Streptase (D, CH)

Kombinationspräparate
Varidase (D, A)<ref>Rote Liste Online, Stand: September 2009</ref><ref>AM-Komp. d. Schweiz, Stand: September 2009</ref><ref>AGES-PharmMed, Stand: September 2009</ref>

Einzelnachweise

<references />

Vorlage:Hinweisbaustein

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