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Japanischer Staudenknöterich – Wikipedia Zum Inhalt springen

Japanischer Staudenknöterich

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
(Weitergeleitet von Staudenknöterich)

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Veraltete systematische Gruppe

Das hier behandelte Taxon ist nicht Teil der in der deutschsprachigen Wikipedia dargestellten Systematik. Näheres hierzu findet sich im Artikeltext.

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Zeitliches Auftreten

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Fundorte

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Systematik
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Der Japanische Staudenknöterich (Fallopia japonica <templatestyles src="Person/styles.css" />{{#if:|{{{4}}} |}}{{#if:|{{{2}}} |}}{{#if:| {{{3}}} |}}{{#if:| „{{{6}}}“ |}}(Houtt.) Ronse Decr.{{#if:| {{{5}}}|}}, Synonyme: Reynoutria japonica <templatestyles src="Person/styles.css" />{{#if:|{{{4}}} |}}{{#if:|{{{2}}} |}}{{#if:| {{{3}}} |}}{{#if:| „{{{6}}}“ |}}Houtt.{{#if:| {{{5}}}|}}, Polygonum cuspidatum <templatestyles src="Person/styles.css" />{{#if:|{{{4}}} |}}{{#if:|{{{2}}} |}}{{#if:| {{{3}}} |}}{{#if:| „{{{6}}}“ |}}Siebold & Zucc.{{#if:| {{{5}}}|}}), auch Kamtschatka-Knöterich oder kurz Japanknöterich genannt, ist eine Pflanzenart aus der Gattung Schling- oder Flügelknöteriche (Fallopia) bzw. Staudenknöteriche (Reynoutria) innerhalb der Familie der Knöterichgewächse (Polygonaceae). In Europa und in Nordamerika zählt diese Pflanzenart zu den problematischen, invasiven Neophyten. Im Jahr 2025 wurde die Art auf die Unionsliste invasiver Arten aufgenommen.<ref name=":2">{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref>

Beschreibung

Datei:Reynoutria japonica (Blaetter).jpg
Fallopia japonica mit wechselständigen Laubblättern. Der Stängel bildet eine Zickzack-Linie und in den oberen, lichtnahen Blattachseln Blütenstände
Datei:Reynoutria japonica 13 ies.jpg
Blüten einer weiblichen Pflanze
Datei:Fallopia-japonica(Fruechte).jpg
Geflügelte Früchte
Datei:Reynoutria japonica3.jpg
Habitus einer gerade erblühenden männlichen Pflanze

Erscheinungsbild

Der Japanische Staudenknöterich ist eine sehr schnellwüchsige (wuchernde), sommergrüne und ausdauernde (halb)krautige Pflanze. Als Überdauerungsorgane bildet er Rhizome, durch die oft dichte, ausgedehnte Bestände entstehen. Im Frühling treibt er aus seinen Rhizomen („Wurzelstöcken“, Erdkriechsprossen), oft nesterweise an „Rhizomköpfen“, neue Stängel („Rameten“), die unter günstigen Bedingungen innerhalb weniger Wochen eine Wuchshöhe von 3 bis 4 Metern erreichen, wobei die Pflanze einen Zuwachs von 10 bis 30 Zentimeter pro Tag erreichen kann. Die anfangs aufrechten, bald aber schräg bis waagerecht überhängenden, kahlen, bambusartigen Stängel sind hohl. Weil zum Hochsommer hin die Wipfel der ungemähten Triebe sich in die Waagerechte neigen und die Laubblätter horizontal ausbreiten, wird der Boden unter solch dichten Beständen dermaßen beschattet, dass selbst Graswuchs abstirbt. Im Winterhalbjahr kann der dadurch nackte Oberboden zwischen den dann blattlosen röhrigen Stängeln bei Starkniederschlägen großflächig abgespült werden und das Bachbett auffüllen. Am Harmersbach im mittleren Schwarzwald führte dies beim „Weihnachtshochwasser“ 1991 zu Millionenschäden, weil durch die reißenden Fluten des über die Ufer getretenen Baches daneben verlaufende Straßen unterspült und Brücken fortgerissen wurden.

Im Spätjahr zieht die Pflanze ein und die Laubblätter werden gelb, beim ersten Frost sterben alle oberirdischen Teile der Pflanze ab. Die sich weit verzweigenden, bald und von Jahr zu Jahr stärker verholzenden Rhizome überleben den Winter problemlos. Sie reichen, obwohl weitgehend horizontal kriechend, oft bis zu 2 m tief in den Boden. Dort scheinen sie manchmal zusätzlich knollenförmige Speicherorgane zu bilden.

Blatt

Die wechselständig angeordneten Laubblätter sind in Blattstiel sowie -spreite gegliedert und 5 bis 20 Zentimeter lang. Der bis 3 Zentimeter lange, kahle Blattstiel steht an einer dünnen Ochrea. Die einfache, mit einer Länge von bis zu 12, selten bis 18 Zentimetern und einer Breite von bis zu 8, selten bis 13 Zentimetern breit-eiförmige, leicht ledrige, raue, stumpfe bis abgerundete oder spitze, zugespitzte bis bespitzte, ganzrandige Blattspreite besitzt einen gestutzten bis spitzen oder leicht herzförmigen Spreitengrund. Die Oberseite ist kahl, die winzigen Haare auf den Blattadern der Unterseite sind ohne Lupe kaum zu sehen.

Blütenstand und Blüte

Datei:Fallopia japonica 20250623 203441.jpg
Die Rhizome des Japanischen Staudenknöterichs können sich weit ausbreiten und aus vorhandenen Schwachstellen an befestigten Flächen austreiben.

Der Japanische Staudenknöterich ist funktionell zweihäusig getrenntgeschlechtig (diözisch). Die männlichen Pflanzen sind größer, mit größeren Blättern sowie mit aufrechten Blütenständen.<ref>Japanese Knotweed Male and Female Plants bei New York Flora Association Blog.</ref> Im August beginnt der Japanische Staudenknöterich mit der Ausbildung der lockeren, meist rispigen Blütenstände. Diese erscheinen end- oder achselständig, sie sind zusammengesetzt aus vielen kleinen Blütengruppen, die jeweils an einem tutenartigen Tragblatt erscheinen. Die kleinen, funktionell eingeschlechtigen und gestielten Blüten mit einfacher Blütenhülle enthalten fünf ungleiche, weißliche bis rötliche Blütenhüllblätter. Die weiblichen Blüten enthalten einen oberständigen Fruchtknoten mit drei gegabelten Narben und kleine Staminodien. Die männlichen, oft sterilen Blüten enthalten acht kurze Staubblätter und einen Pistillode.

Es werden kleine, verkehrt-eiförmige und -herzförmige, dreiflügelige und valvenartige Flügelfrüchte mit breiten Flügeln gebildet.

Chromosomenzahl

Die Chromosomenzahl beträgt 2n = 44 oder 88.<ref name="Oberdorfer2001" />

Herkunft und Ausbreitungsgeschichte in Europa

Datei:Fallopia japonica 20250620 135754.jpg
Die oft dicht aneinandergereihten, röhrenförmigen und innen hohlen Stämme des Japanischen Staudenknöterichs haben eine gewisse Ähnlichkeit mit Bambus.

Das ursprüngliche Verbreitungsgebiet des Japanischen Staudenknöterichs ist das östliche Asien mit Vorkommen in u. a. Japan, Korea, Teilen Chinas und auf Taiwan.<ref name="POWO" /> In den meisten Ländern Europas, den meisten Staaten der USA, in Teilen Kanadas und auf Neuseeland ist er heute ein Neophyt.<ref name="POWO" />

Diese Pflanzenart wurde um 1825 von Philipp Franz von Siebold als Zier- und Viehfutterpflanze nach Europa gebracht und ebenfalls im 19. Jahrhundert in den USA eingeführt. Der Japanische Staudenknöterich zählt damit zu den sogenannten hemerochoren Pflanzen, die gezielt (ethelochor) eingeführt wurden. Auch in der Forstwirtschaft wurde der Japanische Staudenknöterich gezielt angebaut. Er sollte als Äsungspflanze für Rotwild sowie als Deckungspflanze für Fasane dienen. Der Japanische Staudenknöterich wird als Äsung aber nicht angenommen und ist als Deckungspflanze, auf Grund des Blattfalls im Spätherbst, wenig geeignet. Großzügig an seiner Ausbreitung beteiligt waren die Imker, da der Japanische Staudenknöterich im Frühherbst eine exzellente Bienenweide bietet. In Deutschland gilt das Vorkommen als etabliert, wobei sich die Art weiter expansiv ausbreitet.<ref name=":3">{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref>

Im 21. Jahrhundert findet man den Japanischen Staudenknöterich in Mitteleuropa sowohl in Gärten, wegen seines schnellen und hohen Wuchses als Sichtschutz genutzt, als auch im Freiland wild wuchernd. In der Schweiz ist diese Pflanzenart bis auf das Oberengadin in allen Regionen anzutreffen.<ref>Eidgenössische Fachkommission für biologische Sicherheit EFBS: Invasive gebietsfremde Pflanzen Früh erkennen – sofort handeln. Broschüre, 38 Seiten, 3. Auflage April 2015. PDF.</ref> Dort wurde er in die Schwarze Liste der invasiven Neophyten der Schweiz aufgenommen und der Freisetzungsverordnung unterstellt.<ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref><ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref>

Standort und Vergesellschaftung

Der Japanknöterich gedeiht in Mitteleuropa fast überall; besonders auch auf nassen, grundwassernahen, selbst zeitweise überfluteten, nährstoffreichen, meist kalkarmen, tonigen Kies- oder Schotterböden.<ref name="Oberdorfer2001" /> Er ist eine unduldsame Pionierpflanze in Gesellschaften der Verbände Alno-Ulmion (Erlen-Eschen-Auwälder) oder Salicion albae (Weichholz-Aue) und bildet eigene Gesellschaften in der Klasse Artemisietea (Beifuß-Gesellschaften).<ref name="Oberdorfer2001" /> In den Allgäuer Alpen steigt er in Bayern am südöstlichen Fuß des Grünten bis zu einer Höhenlage von 1000 Meter auf;<ref name="Dörr-Lippert" /> im Südschwarzwald in Multen am Belchen schon seit acht Jahrzehnten in solcher Höhenlage.

Die ökologischen Zeigerwerte nach Landolt & al. 2010 sind in der Schweiz: Feuchtezahl F = 3+w+ (feucht aber stark wechselnd), Lichtzahl L = 3 (halbschattig), Reaktionszahl R = 3 (schwach sauer bis neutral), Temperaturzahl T = 4 (kollin), Nährstoffzahl N = 4 (nährstoffreich), Kontinentalitätszahl K = 2 (subozeanisch).<ref name="InfoFlora" />

Ausbreitungsstrategie

Datei:Reynoutria japonica(Staude).jpg
„Rameten-Nest“

In den Regionen, in denen der Japanische Staudenknöterich ein Neophyt ist, spielt die generative Vermehrung über Samen kaum eine Rolle. Feld- und Gewächshausstudien aus dem US-Bundesstaat Massachusetts belegen jedoch, dass weibliche Pflanzen große Mengen keimfähiger Samen hervorbringen und überwinternde Sämlinge im folgenden Frühjahr erneut austreiben können, sodass sexuelle Fortpflanzung messbar zur Ausbreitung beiträgt.<ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref>

In der Regel dominiert jedoch die klonale, vegetative Vermehrung. Unter der Bodenoberfläche, in mehreren Schichten übereinander, bildet diese Pflanze horizontale Rhizome („Kriechsprosse“) aus. Der Japanknöterich kann dadurch sehr schnell ausgedehnte und sehr dichte Bestände bilden. Selbst sehr kleine Rhizomfragmente können wieder austreiben; in der Literatur werden Regenerationen aus Rhizomstücken von nur etwa 0,7 g Frischgewicht beschrieben.<ref name="Delbart2012" /> So besiedeln sie, beispielsweise mit Gartenabfällen oder Baustellenaushub verbracht, rasch einen neuen Lebensraum. Ein Experiment, bei dem die Rhizome gezielt durchtrennt wurden, verringerte das Wachstum der Randtriebe signifikant.<ref name=":0">{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref>

Teile von Wurzelstöcken werden auch vom Hochwasser mitgerissen. Entlang sonniger Bachufer gedeiht diese Staude prächtig. Genetisch einheitliche, weil klonale, eingeschlechtige Japanknöterich-Bestände von gut 1 km Länge, die also nur aus männlichen oder rein weiblichen Rameten bestehen, lassen sich an manchen Fließgewässern aufzeigen; so z. B. im Elsass entlang des Flüsschens Fecht. Die Verschleppung rhizomhaltiger Erde, von Gartenabfällen und von Spross- oder Rhizomfragmenten gilt deshalb als besonders wichtiger Ausbreitungsweg über größere Distanzen.<ref name="Delbart2012" /> Auch die unteren Stängelabschnitte können sich bewurzeln, wenn sie überflutet oder von Erde bedeckt sind.<ref name="Brock1992" />

Schäden als invasiver Neophyt

Datei:Fallopia japonica rhizome.jpg
Bereits viele Jahre altes, verholztes Rhizom von Fallopia japonica
Datei:Fallopia overgrows train.jpg
Diese alte Lokomotive in Beekbergen (Niederlande) ist überwuchert von Knöterich. Vor einigen Jahren war dieser Ort noch Knöterich-frei, siehe Google Maps.

Der Japanische Staudenknöterich ist heute in 42 US-Bundesstaaten<ref>USDA USDA-Datenblatt, eingesehen am 12. Aug. 2007</ref> und sechs kanadischen Provinzen sowie vielen europäischen Ländern verbreitet und kann dort in starkem Maße andere Arten verdrängen und so die Biodiversität gefährden. Untersuchungen an fünf Beständen in Neuengland zeigen, dass befallene Flächen im Mittel rund 60 % weniger Pflanzenarten, dafür aber bis zu doppelt so viel oberirdische Biomasse und Stickstoff aufweisen wie angrenzende, nicht befallene Vegetation.<ref name=":0" /> Auch Untersuchungen aus Europa zeigen, dass dichte Staudenknöterich-Bestände nicht nur Pflanzenarten verdrängen, sondern zugleich die Nährstoffverhältnisse der obersten Bodenschicht und die Zusammensetzung von Tiergemeinschaften verändern können.<ref name="Delbart2012" /> Auch in Australien und Neuseeland wird diese Art als Ärgernis („nuisance“) eingestuft.<ref name="cabi.org">Japanese Knotweed Alliance CABI.</ref>

Allein im Vereinigten Königreich sind nach Schätzungen etwa eine halbe Million Häuser wegen Knöterichbefalls nicht versicherbar, und die jährlichen Schäden sowie Bekämpfungskosten belaufen sich auf rund 288 Millionen US-Dollar; seine Rhizome können dabei sogar massive Betonfundamente durchdringen und Bauprojekte zum Stillstand bringen.<ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref>

Eine Studie zeigte, dass Wurzel-Polyphenole, insbesondere Resveratrol, die mikrobielle Nitrifikation im Boden um bis zu 70 % hemmen und damit die Stickstoffverfügbarkeit für konkurrierende Pflanzen weiter verringern.<ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref>

In Naturschutzgebieten (insbesondere in Auen und an Bachläufen) ist der Japanische Staudenknöterich problematisch, weil er sich aufgrund seiner außergewöhnlichen Wuchskraft und Robustheit erfolgreich gegen die heimische Flora durchsetzt. In Österreich dringt er durch Schüttmaterial bis in die sensiblen Ökosysteme der Almengebiete in Höhenlagen von bis zu 1500 Metern vor. Nach Einstufung des Bundesamts für Naturschutz gehen von der Art gesichert negative Auswirkungen auf naturnahe und naturschutzfachlich wertvolle Flächen, darunter auch FFH-Lebensraumtypen, aus.<ref name=":3" />

Der Japanische Staudenknöterich ist wegen seiner besonderen Widerstandsfähigkeit und Schnellwüchsigkeit als Gartenpflanze erhältlich. Der Zentralverband Gartenbau empfiehlt jedoch den Verzicht auf Fallopia-Arten.<ref>Umgang mit invasiven Arten. Empfehlungen für Gärtner, Planer und Verwender. Zentralverband Gartenbau e. V., April 2008. PDF</ref> In der Schweiz sind der Verkauf, die Vermehrung, die Anpflanzung und die Duldung von Japanischem Staudenknöterich verboten,<ref>Freisetzungsverordnung (FrSV) der Schweiz, S. 37. (PDF; 246 kB).</ref> ebenso in Großbritannien.<ref>Wildlife Act 1981</ref>

Die Art zählt zu den 100 gefährlichsten Neobiota weltweit.

Mit der Erweiterung der Liste invasiver gebietsfremder Arten von unionsweiter Bedeutung im Juni 2025 wurde der Japanische Staudenknöterich, gemeinsam mit dem Sachalin-Flügelknöterich und dem Bastard-Flügelknöterich, in die Liste invasiver Arten aufgenommen.<ref name=":2" /> Damit sind neben der Einbringung in die freie Natur auch das Ausbringen im besiedelten Raum und jegliches Inverkehrbringen per EU-Verordnung europaweit verboten. Kommt die Art auf einem Grundstück vor, kann der Eigentümer zur Bekämpfung verpflichtet werden (§ 40a Abs. 3 BNatSchG).

Verwandte

Etwas seltener findet man den von der Insel Sachalin stammenden, ihm ähnlichen Sachalin-Staudenknöterich (Fallopia sachalinensis), der in ähnlicher Weise kultiviert wird und auch verwildert. Dieser unterscheidet sich vom Japanischen Staudenknöterich durch höheren Wuchs (bis 4,3 Meter), größere, bis zu 30 Zentimeter lange Laubblätter mit deutlich herzförmigem Spreitengrund und grünlichweiße Blütenstände.

Ebenso verbreitet ist die Hybride dieser beiden Arten: Fallopia × bohemica (Syn.: Reynoutria × bohemica, Reynoutria × vivax). Am leichtesten erfolgt die Bestimmung über die Behaarung der Laubblätter: Reynoutria japonica: Blätter unbehaart (bzw. Behaarung nicht mit bloßem Auge erkennbar); Reynoutria sachalinensis: Blattspreite unterseits behaart; Fallopia × bohemica: nur die Blattadern erkennbar behaart. Der Hybrid bildet lebensfähige Samen und gilt in Teilen der Literatur als besonders regenerations- und invasionsfähig; ein systematischer Review fand jedoch keinen schlüssigen Nachweis dafür, dass die Wirksamkeit von Bekämpfungsmaßnahmen verlässlich nach taxonomischer Zugehörigkeit zu unterscheiden wäre.<ref name="Kabat2007" />

Bekämpfung

Datei:Folienabdeckung.jpg
Versuch der Bekämpfung durch Abdeckung mit schwarzer Folie

Die Bekämpfung des Japanischen Staudenknöterichs ist wegen seiner starken vegetativen Regeneration aus Rhizom- und Sprossfragmenten langwierig; häufig sind mehrjährige Maßnahmenbündel und Nachkontrollen erforderlich.<ref name="InfoFlora2024" /><ref name="Kabat2007" /> Als realistisches Ziel gilt in vielen Fällen nicht die kurzfristige Ausrottung, sondern die Verringerung von Bestandsdichte, Austriebsstärke und weiterer Verschleppung.<ref name="Kabat2007" /><ref name="Delbart2012" /> Ein systematischer Review fand für die bis dahin quantitativ auswertbaren Verfahren zwar kurzfristige Rückgänge der Knöterichhäufigkeit, aber keine robuste Evidenz für eine kurzfristige Ausrottung und nur wenige belastbare Langzeitdaten.<ref name="Kabat2007" /> In einem belgischen Feldversuch wurden weder chemische noch mechanische Verfahren innerhalb von ein bis zwei Jahren zur vollständigen Beseitigung der getesteten Klone, obwohl einzelne Verfahren die Bestände deutlich schwächten.<ref name="Delbart2012" /> Ein groß angelegter britischer Feldversuch mit 19 Behandlungsvarianten über drei Jahre bestätigte, dass keine Variante eine vollständige Ausrottung erreichte.<ref name="Jones2018" />

Prävention, Entsorgung und Hygiene

Vorrang haben Prävention und Eindämmung, insbesondere die Vermeidung der Verschleppung kontaminierter Böden, Rhizomstücke und Schnittgut.<ref name="InfoFlora2024" /><ref name="WelshGov2022" /> Schnittgut und kontaminierter Erdaushub dürfen nicht in die freie Landschaft oder in den Kompost gegeben werden; empfohlen werden – je nach lokalen Vorschriften – die thermische Behandlung, Verbrennung oder die Abgabe an zugelassene Anlagen.<ref name="InfoFlora2024" /><ref name="EA2013" /> Maschinen und Werkzeuge sind nach Arbeiten am Bestand gründlich zu reinigen; unnötige Bodenbewegungen sind zu vermeiden.<ref name="InfoFlora2024" /><ref name="EA2013" /> Diese Vorsichtsmaßnahmen sind besonders wichtig, weil Kontrolleingriffe selbst zur Ausbreitung beitragen können, wenn dabei Rhizom- oder Sprossfragmente verschleppt werden.<ref name="Delbart2012" />

Mechanische und physische Verfahren

Reine Mahd oder einmaliges Schneiden schwächt vor allem die oberirdischen Triebe, führt aber in der Regel nicht zu einer nachhaltigen Bestandsbeseitigung.<ref name="Kabat2007" /><ref name="Delbart2012" /> Der belgische Feldversuch fand unter den mechanischen Varianten die stärkste Wirkung bei wiederholtem Schnitt in Kombination mit der Pflanzung einheimischer Gehölze, ohne dass dadurch eine Ausrottung erreicht wurde.<ref name="Delbart2012" /> Mahd oder Schlegeln allein gilt wegen geringer Langzeitwirksamkeit und des Verbreitungsrisikos durch Fragmente als problematisch; die Maßnahme sollte, wenn überhaupt, nur als Teil eines eng begleiteten Maßnahmenbündels erfolgen.<ref name="Jones2020" /><ref name="Martin2020" /> Beweidung kann ebenfalls eine Bekämpfungsmaßnahme darstellen.<ref name=":3" />

Aushub oder Abtrag kann lokale Bestände reduzieren, ist aber kostenintensiv und birgt ein hohes Verschleppungsrisiko.<ref name="EA2013" /><ref name="Hocking2023" /> Für die Planung relevant ist die typische Rhizomausdehnung, die – abhängig von der Bestandsgröße – meist innerhalb von 2–4 m vom Sprosszentrum liegt.<ref name="Fennell2018" /> In dem britischen Feldversuch verbesserte die Kombination aus Aushub und Herbizidbehandlung die Kontrolle gegenüber einer entsprechend terminierten Glyphosatbehandlung allein nicht eindeutig, erhöhte aber Aufwand und Kosten.<ref name="Jones2018" /> Abdeckungen mit Geotextilien oder Geomembranen können in Einzelfällen Wachstum unterdrücken, die Evidenz ist jedoch gemischt und die praktische Wirksamkeit hängt stark von vollständiger, lichtdichter und dauerhaft randgesicherter Abdeckung ab.<ref name="Dusz2021" /><ref name="Martin2024" /> Im groß angelegten britischen Feldversuch war eine HDPE-Geomembranabdeckung unter den getesteten Verfahren die am wenigsten wirksame Variante zur Reduktion der gemessenen Bestandsparameter.<ref name="Jones2018" />

Chemische Verfahren

Die wirksamsten Ergebnisse wurden in neueren Feldstudien mit glyphosatbasierten Anwendungen erzielt, wenn der Anwendungszeitpunkt an die jahreszeitliche Verlagerung von Assimilaten in die Rhizome angepasst wurde.<ref name="Jones2018" /> Besonders wirksam waren im britischen Versuch eine zweimalige Blattapplikation im Sommer und Herbst sowie eine im Herbst erfolgende Blattapplikation oder Stängelinjektion; keine dieser Varianten führte jedoch innerhalb von drei Jahren zur vollständigen Ausrottung.<ref name="Jones2018" /> Der günstige Zeitpunkt erklärt sich dadurch, dass der Rhizomapparat ab dem Sommer zunehmend als Senke für in den oberirdischen Pflanzenteilen gebildete Assimilate wirkt, wodurch systemische Wirkstoffe leichter in aktive Rhizomknospen verlagert werden.<ref name="Jones2018" /> Eine bloße Erhöhung der Herbizidmenge verbesserte die Wirkung nicht zuverlässig; entscheidend waren vielmehr geeigneter Wirkstoff, ausreichende Abdeckung, phänologisches Timing und Applikationsform.<ref name="Jones2018" />

Bei der Stängelinjektion wird ein systemisches Herbizid, meist Glyphosat, mit einem Injektionsgerät direkt in die hohlen Stängel des Staudenknöterichs eingebracht, statt es auf die Blätter zu spritzen. Üblicherweise wird nahe einem Knoten injiziert; in Versuchen wurden etwa 1–5 ml je Stängel bzw. in einem großen Feldversuch 3–5 ml unverdünntes Glyphosat je Stängel verwendet. Der Wirkstoff soll anschließend mit dem Assimilatstrom in das Rhizomsystem verlagert werden, weshalb Anwendungen im Spätsommer oder Herbst besonders sinnvoll sind. Die Methode vermindert Abdrift und schont benachbarte Vegetation besser als Spritzungen, führt aber meist nicht allein zur Ausrottung und muss häufig nachkontrolliert oder wiederholt werden.

Stängelinjektionen können die behandelten Sprosse stark schädigen, sind aber nicht automatisch flächig überlegen.<ref name="Hagen2008" /> In einem Versuch an Fallopia × bohemica verursachten Injektionen nach vier Wochen mehr als 90 % sichtbare Schädigung an den injizierten Sprossen, nach neun Monaten war jedoch in allen Parzellen wieder aktives Knöterichwachstum vorhanden.<ref name="Hagen2008" /> Die Methode ist außerdem dadurch begrenzt, dass kleine oder beim Einstich aufplatzende Stängel nicht zuverlässig injiziert werden können und nicht injizierte Nachbartriebe kaum mitgeschädigt werden.<ref name="Hagen2008" /> Im britischen Feldversuch erforderte die Stängelinjektion pro Fläche mehr als das Fünfzehnfache der Glyphosatmenge gegenüber den wirksamen Blattbehandlungen und war arbeitsintensiver.<ref name="Jones2018" /> Die Schnitt-Stumpf- beziehungsweise Cut-and-fill-Behandlung war dort trotz noch höherer Wirkstoffmenge nicht wirksamer als geeignete Blattbehandlungen, weil nur ein Teil der aktiven Rhizomknospen erreicht wurde.<ref name="Jones2018" />

Die rechtliche Zulässigkeit von Wirkstoffen, Dosierungen und Applikationsarten richtet sich nach nationalem Recht; in Gewässernähe gelten oft zusätzliche Beschränkungen.<ref name="EA2013" /><ref name="WelshGov2022" /> In Belgien erwies sich Glyphosat im Vergleich der getesteten Wirkstoffe als am wirksamsten, während Fluroxypyr/Aminopyralid-Kombinationen und Triclopyr allein die Bestände nicht ausreichend kontrollierten.<ref name="Delbart2012" /> Der Zusatz weiterer Herbizide oder physischer Maßnahmen verbesserte im britischen Feldversuch die Kontrolle gegenüber geeigneten glyphosatbasierten Verfahren nicht.<ref name="Jones2018" /> Da die Verfügbarkeit und Zulassung einzelner Wirkstoffe regional unterschiedlich ist und sich ändern kann, müssen konkrete Anwendungen immer an die jeweils geltenden Vorschriften angepasst werden.<ref name="EA2013" />

Integrierte Ansätze

Integrierte Ansätze verbinden Prävention, Eindämmung, mechanische Schwächung, standortgerechte chemische Verfahren und anschließende Kontrolle des Wiederaustriebs.<ref name="InfoFlora2024" /><ref name="Delbart2012" /> Die Forschungslage spricht gegen pauschale Standardrezepte und für standortbezogene Strategien, weil Bestandsgröße, Zugänglichkeit, Schutzstatus, Gewässernähe, Entsorgungswege und rechtliche Vorgaben die geeigneten Maßnahmen stark beeinflussen.<ref name="Kabat2007" /><ref name="Delbart2012" /> Langfristige Nachkontrollen sind notwendig, weil Wiederaustrieb aus nicht ausreichend geschädigten oder zunächst dormant gebliebenen Rhizomknospen auftreten kann.<ref name="Jones2018" /> Kombinationen wie gezieltes Freilegen oder Teilaushub zur Anregung von Neuaustrieb und anschließende Herbst-Glyphosatgabe können die Behandlungsdauer verkürzen, erfordern aber strikte Hygienemaßnahmen gegen Fragmentverschleppung und sind nicht in jedem Fall anderen Strategien überlegen.<ref name="NNNSI2016" /><ref name="Jones2018" />

Biologische Bekämpfung

Als klassisches Biokontroll-Agens wurde der japanische Blattfloh Aphalara itadori in mehreren Ländern freigesetzt (u. a. seit 2010 im Vereinigten Königreich; seit 2020 in Nordamerika). Die Etablierung im Feld ist bislang inkonsistent; Populationsdichten werden durch einheimische Räuber begrenzt, sodass der bisherige Beitrag zur flächenwirksamen Bestandsreduktion begrenzt bleibt. Forschung und genehmigte Freisetzungsprogramme werden fortgeführt.<ref name="CABI2024" /><ref name="USDAAPHIS2023" /> Experimente berichten u. a. von einer Begrenzung der Etablierung durch Prädation; wird der Zugang kriechender Räuber verhindert, steigt das Nymphenüberleben deutlich.<ref name="Jones2020JAE" /> In den Niederlanden wurden seit 2020 Freilandfreisetzungen am Hybrid Reynoutria × bohemica begleitet; die Blattflöhe überstanden den Winter, breiteten sich lokal aus und verursachten Blattkräuselungen ohne Nicht-Ziel-Effekte.<ref name="STOWA2022" /> Ein jüngerer Befund ist die Ausbildung von Blattrollgallen am Hybrid Reynoutria × bohemica mit moderater Wachstumshemmung – besonders bei Besiedelung junger Blätter –, was Freisetzungen kurz nach dem Rückschnitt nahelegt.<ref name="Jones2023LeafRoll" />

Wirksamkeit, Kosten und Umweltwirkungen

Eine vergleichende Lebenszyklusanalyse von sieben Bekämpfungsansätzen zeigte, dass glyphosatbasierte Verfahren in der betrachteten Produktionsphase die geringsten modellierten Umweltwirkungen und die niedrigsten Umsetzungskosten aufwiesen.<ref name="Hocking2023" /> Geomembranabdeckung und integrierte physikalisch-chemische Verfahren waren in dieser Analyse die kosten- und wirkungsintensivsten Varianten.<ref name="Hocking2023" /> Die Studie weist zugleich darauf hin, dass solche Bewertungen standort- und zielabhängig interpretiert werden müssen, weil ökologische Risiken nach der Anwendung, Expositionspfade und gesellschaftliche Akzeptanz nicht allein aus Produktionsdaten abgeleitet werden können.<ref name="Hocking2023" /> Für die Praxis ergibt sich daraus, dass „chemiefrei“ nicht automatisch mit geringerer Umweltbelastung gleichzusetzen ist, wenn großflächige physische Verfahren viel Material, Maschineneinsatz, Transport oder Entsorgung verursachen.<ref name="Hocking2023" />

Verwendung

Datei:Fallopia japonica 20250620 203130.jpg
Die Blätter des Japanischen Staudenknöterichs sind ganzrandig und an der Stielseite abgeflacht. Der Stiel ist in der Regel rot.

Die jungen Sprosse bis 20 cm Höhe können als Gemüse zubereitet werden. Wenn sie sehr jung sind, können sie sogar roh gegessen werden.<ref>{{#if:|{{#iferror: {{#iferror:{{#invoke:Vorlage:FormatDate|Execute}}|}}| |}}}}{{#if:Rita Helene|Rita Helene: }}{{#if:|{{#if:Japanischer Knöterich|[{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|archivURL|1={{#invoke:URLutil|getNormalized|1={{{archiv-url}}}}}}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel=Japanischer Knöterich}}]{{#if:| ({{{format}}})}}{{#if:| {{{titelerg}}}{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|Endpunkt|titel={{{titelerg}}}}}}}}}|{{#if:https://www.kostbarenatur.net/anwendung-und-inhaltsstoffe/japanischer-knoeterich/%7C{{#if:{{#invoke:TemplUtl%7Cfaculty%7C}}%7C{{#invoke:Vorlage:Internetquelle%7CTitelFormat%7Ctitel={{#invoke:WLink%7CgetEscapedTitle%7C1=Japanischer Knöterich}}}}|[{{#invoke:URLutil|getNormalized|1=https://www.kostbarenatur.net/anwendung-und-inhaltsstoffe/japanischer-knoeterich/}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel={{#invoke:WLink|getEscapedTitle|1=Japanischer Knöterich}}}}]}}{{#if:| ({{{format}}}{{#if:Kostbare Natur{{#if: 2019-10-25 | {{#if:{{#invoke:TemplUtl|faculty|}}||1}}}}

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In China und Japan wird die Wurzel medizinisch verwendet.

Die Pflanze enthält in allen Teilen den sekundären Pflanzenstoff trans-Resveratrol, der auf zahlreiche mögliche therapeutische Nutzwirkungen getestet wird. Resveratrol besitzt unter anderem Wirkung als Phytoöstrogen.<ref>Franz Bucar: Phytoestrogens in Plants: with special reference to Isoflavons. Chapter 2 in Victor R. Preedy: Isoflavones: Chemistry, Analysis, Function and Effects. Food and nutritional components in focus, Vol. 5, The Royal Society of Chemistry, London 2013, ISBN 978-1-84973-419-6.</ref> Die Pflanze wurde in ihrer Heimat Japan seit Jahrhunderten für Heiltees verwendet, die, wie die Pflanze selbst, „Itadori“ genannt werden. Resveratrol gilt als der wahrscheinlichste aktive Bestandteil des Tees. Obwohl der Resveratrol-Gehalt in der Pflanze um mehrere Größenordnungen höher liegt als in roten Weintrauben (einer anderen, viel untersuchten Quelle für Resveratrol), war der Gehalt im Tee nicht höher als in Rotwein; dies wird darauf zurückgeführt, dass er im wässrigen Extrakt Tee stark verdünnt wird.<ref>Jennifer Burns, Takao Yokota, Hiroshi Ashihara, Michael E. J. Lean, Alan Crozier: Plant Foods and Herbal Sources of Resveratrol. In: Journal of Agricultural and Food Chemistry. 50, 2002, 3337–3340, doi:10.1021/jf0112973.</ref>

Staudenknöterich als Neststandort für Singvögel

Bis 2019 wurden in Europa in vier Fällen wissenschaftliche Untersuchungen publiziert über die Nutzung von Staudenknöterich als Neststandort von Singvögeln. In Staudenknöterich wurden Nester von Sumpfrohrsänger, Teichrohrsänger, Heckenbraunelle, Bluthänfling, Neuntöter, Goldammer, Amsel, Mönchsgrasmücke und Gartengrasmücke gefunden. In einem Sumpfrohrsänger-Nest in Staudenknöterich fand man einen jungen Kuckuck. In Japan fand man Nester von Chinarohrsänger (Acrocephalus orientalis), Brauenrohrsänger (Acrocephalus bistrigiceps), Riesenschwirl (Locustella fasciolata), Rubinkehlchen und Maskenammer (Emberiza spodocephala) in ihm. Wegen der Nutzung des Staudenknöterichs als Neststandort dürfen Bekämpfungsmaßnahmen nur außerhalb der Brutzeit stattfinden, damit Bruten geschützter Singvögel nicht vernichtet werden. Der Samen wird von verschiedenen Vogelarten gefressen.<ref>Jens Hering: Plädoyer für einen gehassten Neophyten: Staudenknöterich Bestände Fallopia spp. als wichtiger Neststandort für Singvögel. In: Vogelwarte. 57, 2019, S. 99–114. PDF, online, abgerufen am 22. März 2026.</ref>

Literatur

Zu Bekämpfungsmaßnahmen:

  • Papier des Reynoutria-Workshop 2006: Reynoutria 2006: Ökologie, Auswirkungen auf die Umwelt und Bekämpfung invasiver Knötericharten – Synthese. Darin u. a. Esther Gerber (CABI Bioscience CH): Invasive Knötericharten in Europa: Biologie und ökologische Auswirkungen; Trevor Renals (Environment Agency, UK): Kontrolle von Reynoutria spp. in Cornwall, GB – ein Partnerschaftsansatz und Hella Heuer (Stadt Freiburg im Breisgau): 15 Jahre Knöterich-Bekämpfung in Freiburg im Breisgau – was haben wir gelernt? (PDF).
  • Fallopia japonica Datenblatt auf neobiota.de.

Weblinks

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Einzelnachweise

<references responsive> <ref name="Brock1992"> J. H. Brock, P. M. Wade: Regeneration of Japanese knotweed (Fallopia japonica) rhizomes and stems: observations from greenhouse trails. In: Proceedings 9th international Symposium on the Biology of Weeds. Dijon, France, 1992, S. 85–94. </ref> <ref name="Oberdorfer2001"> {{#ifexist:Vorlage:bibISBN/{{#invoke:URIutil|plainISBN|3-8001-3131-5}} | {{bibISBN/{{#invoke:URIutil|plainISBN|3-8001-3131-5}}

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